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公开(公告)号:CN103157792B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201310080866.3
申请日:2013-03-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 基于聚合酶链反应的大小金二聚体-银核壳结构组装产物手性研究的方法,属于材料化学领域。本发明主要内容包括基于聚合酶链反应的大小金二聚体的组装和大小金二聚体表面进行不同厚度1nm-10nm的银生长,并对大小金二聚体-银核壳结构组装产物进行TEM表征和CD信号比较。主要实施步骤为:(1)基于聚合酶链反应的大小金二聚体的组装;(2)大小金二聚体表面进行不同厚度的银生长;(3)将所制得的大小金二聚体-银核壳结构组装产物的手性性质表征。本发明首次通过PCR方法进行了大金和小金的二聚体-银核壳结构的可控组装,并首次对大小金二聚体-银核壳结构组装产物链的手性性质进行了研究和探讨。
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公开(公告)号:CN102346148B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201110174033.4
申请日:2011-08-18
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 一种基于自组装材料对癌细胞表面增强拉曼检测的方法,属于分析化学技术领域。本发明包括金纳米棒探针及金纳米粒子探针制备, 金纳米棒探针和金纳米粒子探针的自组装,表面增强拉曼检测癌细胞。表面增强拉曼散射(Surface Enhanced Raman Scattering,SERS)是拉曼散射的一种,它可以被简短地描述为当分子吸附在特别制备的金属表面时,它的拉曼信号强度要比简单计算的预期值高出105-106倍的这种现象。这就使得单分子检测成为了可能。本发明制备出组装结构均一、可控并且具有SERS活性的纳米材料组装体并将其应用于癌细胞进行检测。
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公开(公告)号:CN103409419B
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201310365919.6
申请日:2013-08-21
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法,属于材料化学技术领域。本发明包括量子点纳米材料的DNA修饰,以及量子点组装成二聚体。本发明选择羧基修饰的量子点作为基本结构,在量子点表面分别偶联上具有互补序列的单链DNA1及DNA2。通过DNA杂交的方法,使偶联在量子点表面的DNA1及DNA2杂交,从而使分散的量子点组装成二聚体结构组装体。本发明提供了量子点纳米材料与DNA的偶联及量子点二聚体结构的组装,能够制备出结构均一,手性信号稳定的量子点二聚体结构组装体。
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公开(公告)号:CN102890061B
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201210385761.4
申请日:2012-10-12
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/19
Abstract: 一种运用圆二色光谱高灵敏检测银离子的方法,属于分析化学技术领域。本发明合成的两种不同粒径的金纳米粒子分别与两种特定富含胞嘧啶(C)序列的核酸偶联得AuNPs10nm-DNA1和AuNPs25nm-DNA2,银离子的加入,使AuNPs10nm-DNA1和AuNPs25nm-DNA2产生C-Ag+-C错配识别,利用柠檬酸三钠还原在液体的环境下AuNPs10nm-DNA1和AuNPs25nm-DNA2及银离子反应形成二元组装体,二元组装体的形成可以导致等离子手性的产生,金纳米粒子在可见光区产生圆二色光谱CD信号。通过圆二色光谱测定液体环境中的CD信号强度来测定银离子含量。本发明只在液体环境中反应,不需要清洗的步骤,只需要一步反应,简化了反应的条件,提高了检测的灵敏度,达到国际领先水平。
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公开(公告)号:CN103159852B
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201310103592.5
申请日:2013-03-28
Applicant: 江南大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K16/44 , G01N33/68 , G01N33/53
Abstract: 一种特异性克伦特罗人工抗原的合成方法,属于生物化工技术领域。本发明包括如下步骤:选择4-氨基-3,5-二氯苯甲酸作为克伦特罗的半抗原,该分子与克伦特罗分子的同源性大于50%,将该半抗原与载体蛋白进行偶联,得到克伦特罗人工抗原。实验结果表明,用本发明的抗原免疫动物得到的抗血清效价可达32000,检测限为1ng/mL,半抑制浓度IC50为10ng/mL。产生的抗体特异性高、灵敏度高。本发明的抗原或抗体可用于建立酶联免疫吸附分析方法和胶体金试纸快速检测法,从而用于快速检测食品中的克伦特罗残留,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN103433483A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310366281.8
申请日:2013-08-21
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种金纳米粒子-半导体量子点异质结构手性组装体的制备方法,属于材料化学技术领域。本发明包括金纳米粒子的合成,纳米材料的DNA修饰,纳米金-量子点异质结构的形成,以及纳米粒子组装成二聚体。本发明选择金纳米粒子与量子点为激元,先在金纳米粒子与量子点表面偶联上单链DNA。然后通过DNA杂交的方法,把金纳米粒子与量子点组装成异质二聚体结构。本发明提供了纳米金-量子点异质结构的制备方法,制备出结构均一的,手性信号稳定的金-量子点异质结构组装体。
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公开(公告)号:CN103197072A
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201310096123.5
申请日:2013-03-22
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/531
Abstract: 一种检测头孢类抗生素的免疫亲和柱及其制备方法,属于免疫学检测领域,本发明免疫亲和柱由空柱管和琼脂糖凝胶组成,琼脂糖凝胶上偶联了抗头孢类抗生素的单克隆抗体;以一种抗头孢类抗生素的簇特异性抗体与凝胶的偶联物作为填充物组装成免疫亲和柱。本发明制备的免疫亲和柱能够与头孢类抗生素特异性结合,其最大结合容量约为160ngDMT;采用的洗脱液为80%的甲醇-水溶液时,液质联用法平均加标回收率为99.62%;重复使用4次,回收率不低于90%。进行检测头孢类抗生素时候的样品前处理成本低廉,快速,便携,可以用于不同样品的头孢类抗生素残留检测的前处理。
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公开(公告)号:CN102128923B
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201010604438.2
申请日:2010-12-24
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/543 , G01N21/17 , G01N27/447
Abstract: 一种牛奶中新霉素残留的一步ELISA检测方法,属于免疫分析化学技术领域。本发明采用戊二醛法将新霉素(NEO)与牛血清白蛋白(BSA)或卵清蛋白(OVA)偶联合成新霉素抗原(免疫原NEO-BSA或包被原NEO-OVA),利用红外光谱法和SDS-PAGE凝胶电泳法对NEO-BSA进行鉴定,通过免疫获得新霉素抗血清,并用间接ELISA法检测其效价,通过一步ELISA法对新霉素抗血清的特异性进行检测。本发明相对于间接竞争ELISA法,由于极大地缩短了新霉素抗体特异性的检测时间,并且具有很高的灵敏度,达到了简单、快速、灵敏的检测牛奶中的新霉素残留,可广泛的用于快速现场检测。
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公开(公告)号:CN103058133A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201310034928.7
申请日:2013-01-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种基于非手性小分子组装手性纳米材料的制备方法,属于纳米材料与光学领域。本发明包括:10nm及25nm大小金纳米粒子的制备、氯化钠控制手性金纳米材料的组装、氯化钠浓度对纳米材料手性的影响、金纳米粒子的粒径对手性信号的影响、对金纳米粒子组装产物进行光学和结构表征。本发明提供了一种通过氯化钠组装具有手性信号的不对称四面体组装结构,氯化钠可以减小金纳米粒子之间的静电斥力,通过调节氯化钠浓度可控制组装成不同结构的纳米材料,如二聚体,三聚体等多聚体。不同纳米组装体对圆二色信号的响应是有差别的,其中大小金的二聚体表现出极强的手性信号,动态组装过程研究表明大小金二聚体是手性信号的来源。
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公开(公告)号:CN102879571A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210359920.3
申请日:2012-09-25
Applicant: 中华人民共和国淮安出入境检验检疫局 , 江南大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 一种快速检测铜离子的胶体金增敏层析试纸条,属于免疫学技术领域。本发明由衬板和在衬板上依次衔接的样品垫、金标结合垫、增敏垫、包被膜和吸水垫组成:金标结合垫为吸附小金标记铜离子抗体的玻璃纤维棉,增敏垫为吸附大金标记羊抗鼠IgG的玻璃纤维棉,在包被膜上依次有用铜离子偶联载体蛋白的溶液印制的直线式隐形检测线T线,同时用羊抗鼠IgG溶液印制的直线式隐形控制线C线,两条线平行排列。所提供的快速检测铜离子的金标层析试纸条特异性强,敏感性高;能更加快速、灵敏、简便地检测铜离子残留;结果判定形象、直观、准确,简单明了,不易出现假阳性和假阴性等人为误判;节省费用,适用范围广,便于推广;具有广阔的市场前景和明显的经济、社会效益。
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