公开(公告)号：CN114015672B

公开(公告)日：2022-05-31

申请号：CN202111511759.2

申请日：2021-12-06

Applicant: 江南大学

Inventor： 朱升龙 ,  王振 ,  张靖伟 ,  叶贤龙 ,  陈永泉

IPC: C12N9/12 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12N15/10 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种Pfu DNA聚合酶，其氨基酸序列如Seq ID No.1所示，经透析过的蛋白浓度为1.2mg/mL；编码该Pfu DNA聚合酶的基因的核苷酸序列如Seq ID No.2所示，将携带有该基因的表达载体转入宿主菌中构建获得表达菌株，经诱导表达获得所述Pfu DNA聚合酶。该Pfu DNA聚合酶可以无错配地扩增出6000bp以内的DNA片段，除了具有高保真性外还具有快速的延伸速度42bp/s和较高的变性温度100℃；37℃保存一周仍能保持较为完整的蛋白结构和优异的扩增效果，较野生型未修饰酶稳定性显著提高。因此，本发明Pfu DNA聚合酶在PCR反应中可以节省更多的时间，稳定性更强，增加了纯化后的回收效率。

公开(公告)号：CN112851791B

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN202110269910.X

申请日：2021-03-12

Applicant: 江南大学

Inventor： 朱升龙 ,  陈永泉 ,  王振

IPC: C07K14/50 ,  C12N15/12 ,  A61K38/18 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种新型FGF19类似物及其应用，属于医药技术领域。本发明在FGF19突变体NGM282基础上进行改造，得到的新型FGF19类似物的与NGM282相比具有更长效、更稳定的效果，能更好的改善肝脏损伤及纠正代谢紊乱、胖症、超重、代谢综合征、糖尿病、血脂异常等病症，且治疗过程中均未出现原始FGF19突变体NGM282治疗过程引起胆固醇升高及饮食下降的副作用。

公开(公告)号：CN113197903A

公开(公告)日：2021-08-03

申请号：CN202110501971.4

申请日：2021-05-08

Applicant: 江南大学

Inventor： 陈永泉 ,  王荣 ,  朱升龙 ,  王小英 ,  糜远源 ,  吴升 ,  孙健

IPC: A61K31/555 ,  A61K45/06 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/09 ,  A61K31/58 ,  A61K31/502 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了聚普瑞锌在制备用于治疗去势抵抗性前列腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次提出了一种利用Pola联合雄激素受体拮抗剂制备用于治疗CRPC的药物这一新策略，并进行了多角度、多层次的验证研究。本发明聚普瑞锌与雄激素受体联合的药物组合物能用于治疗去势抵抗性前列腺癌，并显著提高恩杂鲁胺的抑制去势抵抗性前列腺癌作用，实现老药新用，可大大缩短药物发现到临床转化的时间，具有重要临床治疗意义。

公开(公告)号：CN113041243A

公开(公告)日：2021-06-29

申请号：CN202010114795.4

申请日：2020-02-25

Applicant: 江南大学

Inventor： 陈永泉 ,  渠宏雁 ,  单锴 ,  崔国祯 ,  王小英 ,  朱升龙 ,  韦冷云

IPC: A61K31/4245 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P3/04 ,  A61P9/00 ,  A61P3/06 ,  A61P9/12 ,  A61P1/00 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P31/12 ,  A61P25/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种用于抑制脂肪酸合成酶的药物及其制备方法，属于医药生物技术领域。本发明将通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐应用在制备用于抑制脂肪酸合成酶药物中，能够显著抑制脂肪酸合成酶的活性，且能够抑制细胞中脂肪酸合成，同时具有良好的肿瘤增殖抑制作用，能够诱导肿瘤细胞凋亡，发挥对肿瘤的治疗效果，可用于治疗肿瘤和代谢相关疾病的药物，具有重要的临床应用前景。

公开(公告)号：CN112022871A

公开(公告)日：2020-12-04

申请号：CN202011013566.X

申请日：2020-09-24

Applicant: 江南大学

Inventor： 陈永泉 ,  王荣 ,  朱升龙 ,  韦冷云 ,  王小英 ,  冯宁翰

IPC: A61K31/7135 ,  A61K45/06 ,  A61K31/4166 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了金诺芬在制备用于治疗去势抵抗性前列腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次提出了一种利用Aura制备治疗CRPC药物，以及基于Enza和Aura药物联用的新策略，并进行了多角度、多层次的验证研究。金诺芬能用于治疗去势抵抗性前列腺癌，并显著提高恩杂鲁胺的抑制去势抵抗性前列腺癌作用，实现老药新用，可大大缩短药物发现到临床转化的时间，具有重要临床治疗意义。

公开(公告)号：CN111420030A

公开(公告)日：2020-07-17

申请号：CN202010396043.1

申请日：2020-05-12

Applicant: 江南大学

Inventor： 朱升龙 ,  陈永泉 ,  叶贤龙

IPC: A61K38/18 ,  A61P1/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了FGF21在制备用于治疗结直肠癌药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供的FGF21蛋白是一个由约210个氨基酸组成的分泌蛋白，本发明首次发现FGF21具有治疗结直肠肿瘤的效果，通过细胞学实验和动物实验证明，FGF21可以抑制结直肠肿瘤细胞系的增殖、侵袭、迁移；能够在小鼠模型中显著降低肿瘤病灶的大小。由FGF21作为活性物质制备的结直肠癌的治疗药物具有安全性好，药效持续时间长，同时保护器官无损并且改善脂质代谢紊乱的效果。

公开(公告)号：CN110464384A

公开(公告)日：2019-11-19

申请号：CN201910623876.4

申请日：2019-07-11

Applicant: 江南大学

Inventor： 柳丰萍 ,  朱升龙

IPC: A61B10/00

Abstract: 本发明公开了一种肾盂尿液微生态标本采集及污染验证方法，整体方案简洁易操作，利用本发明公开的采集方法可采集到真正代表肾盂尿液微生态的标本，样本准确性高，通过进一步验证比较肾盂微生态结构和膀胱微生态结构的差异，可准确判断肾盂微生态是否受到污染，对后续肾盂微生态的分析及肾盂微生态与肾脏疾病之间关系的分析具有实质性的意义。

公开(公告)号：CN110354110A

公开(公告)日：2019-10-22

申请号：CN201910500361.5

申请日：2019-06-11

Applicant: 江南大学

Inventor： 陈永泉 ,  渠宏雁 ,  唐春雷 ,  崔国祯 ,  吴国胜 ,  冯宁翰 ,  王小英 ,  单锴 ,  朱升龙 ,  韦冷云

IPC: A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P11/00 ,  A61P9/12 ,  A61P9/00 ,  A61P1/00 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10 ,  A61P31/12 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P17/06 ,  A61P11/06 ,  A61P37/06

Abstract: 本发明公开了一种脂肪合成酶抑制剂及其应用，属于医药生物技术领域。本发明脂肪酸合成酶抑制剂能够显著抑制脂肪酸合成酶的活性，并不影响正常表达，且能够调节细胞中脂肪酸的比例。本发明脂肪酸合成酶抑制剂同时具有良好的肿瘤增殖抑制作用，能够使肿瘤细胞的生长周期停滞在间期，组织肿瘤细胞分裂，抑制肿瘤细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡，发挥对肿瘤的治疗效果，可用于治疗肿瘤和代谢相关疾病的药物，具有重要的临床应用前景。

公开(公告)号：CN108143732A

公开(公告)日：2018-06-12

申请号：CN201711374903.6

申请日：2017-12-19

Applicant: 江南大学

Inventor： 陈永泉 ,  冯宁翰 ,  朱升龙 ,  王小英 ,  单锴 ,  韦冷云

IPC: A61K31/436 ,  A61K31/202 ,  A61P35/00 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明公开了雷帕霉素类药物和ω-3脂肪酸的药物组合物在制备治疗肾癌的药物中的用途。本发明将雷帕霉素类药物联合ω-3脂肪酸添加到体外培养的肾癌细胞和移植瘤小鼠中，雷帕霉素类药物联合ω-3脂肪酸对肾癌细胞的生长抑制、对肾癌细胞的凋亡促进和对移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制等效果均得到明显提升；雷帕霉素类药物和ω-3脂肪酸在用于肾癌的治疗时具有明显的协同作用，在提高肾癌治疗效果的同时，能够降低由雷帕霉素类药物带来的代谢紊乱、血脂升高等毒副作用，具有重要的临床药物应用前景。

公开(公告)号：CN115011578B

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202210434762.7

申请日：2022-04-24

Applicant: 江南大学

Inventor： 朱升龙 ,  姜旋 ,  陈永泉 ,  王振 ,  叶贤龙 ,  潘珍珍

IPC: C12N9/12 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/686 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种强化型M‑MLV逆转录酶突变体及其应用，属于生物技术领域。所述M‑MLV逆转录酶突变体是在野生型莫洛尼鼠白血病病毒逆转录酶基础上经人工改造而成，氨基酸序列如Seq ID No.2所示。强化型M‑MLV逆转录酶具备高扩增效率、强抗抑制能力和热稳定性，耐热能力可达到70℃，反应灵敏度高、反应时间快，能够排除RNA样品中所混有的高浓度乙醇或异丙醇的干扰，实现RNA的逆转录。所述增强型逆转录酶突变体可应用于微量病毒RNA逆转录和检测，普通及长链cDNA的快速合成，多种转录组建库等领域，具有广泛的应用前景和市场价值。