公开(公告)号：CN1737161A

公开(公告)日：2006-02-22

申请号：CN200510019132.X

申请日：2005-07-21

Applicant: 武汉大学

Inventor： 边专 ,  谭海平 ,  孟柳燕 ,  樊明文

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  G01N27/447

Abstract: 本发明公开了一种人唾液中变形链球菌和茸毛链球菌的检测方法，首先是设计引物，所提供的套式聚合酶链式反应包括二次PCR，4对引物，变形链球菌两对正反引物和茸毛链球菌两对正反引物；其次是细菌染色体DNA及唾液染色体DNA提取；第三是第一次PCR，依次加入两对引物，四种dNTP混合物及模板DNA和Taq酶；第四是第二次PCR，将第一次PCR产物稀释，加入另外两对引物，进行扩增；第五是电泳。本发明方法简单，成本低廉。

公开(公告)号：CN1459317A

公开(公告)日：2003-12-03

申请号：CN02139118.1

申请日：2002-09-29

Applicant: 武汉大学

Inventor： 樊明文 ,  边专 ,  郭继华 ,  贾荣 ,  陈智 ,  彭彬 ,  范兵

IPC: A61K48/00 ,  C12N15/11 ,  A61P1/02

Abstract: 本发明公开了一种靶向融合防龋DNA疫苗及制备方法，大肠杆菌(Esherichia coli)JM109/pGJA－P CCTCC NO：M202037。采用PCR方法，从人外周淋巴细胞中扩增出编码细胞毒性T淋巴细胞抗原4信号肽、胞外区的序列和Igγ1铰链区、恒定区基因，并分别克隆到pUCm－T载体中，构建出pGCTLA和pJIg。再将pJIg质粒中的Igγ1铰链区、恒定区基因序列与pGCTLA粒连接，构建出编码细胞毒性T淋巴细胞抗原4信号肽、胞外区的序列和Igγ1铰链区、恒定区融合基因的重组质粒pGJ。酶切鉴定插入片段的正确性，然后将融合基因插入pGLUA－P的前端，获得靶向融合防龋DNA疫苗pGJA－P。本发明方法简单，安全性高，生产成本低廉，可大幅度提高其免疫效能。