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公开(公告)号：CN108281647A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810004868.7
申请日：2018-01-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/52
Abstract: 本发明公开了一种制备具有微/纳分级二维片状形貌的高性能氧化铁负极材料的方法。(1)将质量比为1:1~3:2的葡萄糖和六水合氯化铁混合，加入去离子水在强搅拌下使其全部溶解；(2)将步骤(1)所得液体置于马弗炉中，在空气气氛中从室温加热至600℃，升温速度5℃/分钟，在600℃条件下烧结180分钟，得到具有微/纳分级二维片状形貌的氧化铁电极材料。本发明方法十分简便、成本低、产率高、制备条件易于控制，适用于大规模生产，制备的氧化铁材料作为锂离子电池负极材料具有较好的循环稳定性。
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公开(公告)号：CN105449193A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510826875.1
申请日：2015-11-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/52 , H01M4/62 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/523 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种P123辅助制备高性能铁酸锌电极材料的方法。（1）分别以硝酸锌和硝酸铁为锌源和铁源，以尿素为沉淀剂，并向反应溶液中加入表面活性剂P123即聚环氧乙烷—聚环氧丙烷—聚环氧乙烷三嵌段共聚物表面活性剂，采用均相沉淀法制备铁酸锌前驱体；（2）在空气气氛下焙烧铁酸锌前驱体，得到铁酸锌电极材料。本发明在采用均相沉淀法制备铁酸锌电极材料过程中，加入少量的P123能显著提高铁酸锌电极材料的电化学性能，方法简单、成本低、产率高、制备条件易于控制。
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公开(公告)号：CN104659352A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510099707.7
申请日：2015-03-07
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于钠离子电池的正极材料的制备方法。(1)电解液制备：以V2O5粉体、蒸馏水和H2O2为原料，在超声作用下反应制取V2O5凝胶，将V2O5凝胶稀释成为V浓度为0.006~0.01 mol/L的V2O5溶胶，作为电沉积V2O5薄膜的电解液；(2)恒压电沉积：以导电基体为工作电极、铂片为辅助电极，在电压为2.5V下电沉积V2O5薄膜，将电沉积得到的V2O5薄膜在室温下自然干燥24小时后，在60℃干燥24小时即得到钠离子电池正极材料。本发明制备方法简单、原料来源广泛、价格相对低廉，制得的钠离子电池正极材料具有高的比容量和良好的循环稳定性的特点，薄膜厚度均匀，是一种非常有应用潜力的电极材料。
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公开(公告)号：CN104466123A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410825873.6
申请日：2014-12-27
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种包覆β氢氧化镍的铝取代α氢氧化镍的制备方法。将镍、铝摩尔比为5:1的镍盐和铝盐用蒸馏水溶解，配成混合液；将氢氧化钾或氢氧化钠用蒸馏水溶解，配成氢氧化钾或氢氧化钠碱溶液；将碱溶液滴加到混合液中，控制pH值，反应结束后，抽滤、洗涤、干燥得到铝取代α氢氧化镍粉体；将铝取代α氢氧化镍与镍离子混合，超声分散后将碱溶液滴加到含铝取代α氢氧化镍的镍盐溶液中，控制pH值，反应结束后，抽滤、洗涤、干燥得到包覆β氢氧化镍的铝取代α氢氧化镍。本发明工艺流程简单、易于控制、原料成本低廉，制得的包覆β氢氧化镍的铝取代α氢氧化镍作为镍氢电池正极材料活性物质利用率高、循环性能优异。
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公开(公告)号：CN101635353A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200910114320.9
申请日：2009-08-19
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种氢氧化镍/碳纳米管复合电极活性材料的制备方法。在强搅拌下，由可溶性镍盐与强碱迅速反应所生成的氢氧化镍微粒附着于碳纳米管表面，从而得到的一种氢氧化镍/碳纳米管复合电极活性材料。本发明的方法操作简单、方便、条件易于控制，所制备的氢氧化镍/碳纳米管复合电极活性材料具有优异的大电流充放电性能和很好的循环性能，适合用作碱性蓄电池正极活性材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119833598A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411917987.3
申请日：2024-12-24
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种丙三醇插层氢氧化镍电极材料的制备方法及其应用。将一定量的四水合醋酸镍、丙三醇加入到去离子水中溶解，然后在氩气气氛下向溶液中加入NaOH溶液，并在60℃下搅拌反应1小时，反应后将其转移至不锈钢高压反应釜中，在120℃条件下反应12小时，自然冷却后离心分离，所得沉淀冷冻干燥至恒重即可获得丙三醇插层氢氧化镍电极材料。该丙三醇插层氢氧化镍电极材料应用于锂离子电池负极材料，其储锂性能显著优于无丙三醇插层氢氧化镍电极材料，从而为氢氧化镍电极材料的性能提升提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN119080069A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411244047.2
申请日：2024-09-05
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G49/00 , H01M4/04 , H01M4/58 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种钠离子电池用硫酸亚铁钠正极材料的制备方法。首先将一定比例的硫酸钠、七水合硫酸亚铁和柠檬酸三铵混合，并用少量去离子水溶解形成均相混合溶液；然后将获得的混合溶液置于氩气保护的管式炉中在350°C下保温10小时，随炉冷却至室温得到硫酸亚铁钠正极材料。本发明方法制备成本低，简单高效、制备条件易于控制，适用于大规模生产，制备的硫酸亚铁钠电极材料作为钠离子电池正极材料具有较好的倍率性能和循环稳定性。
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公开(公告)号：CN118099375A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202311731943.7
申请日：2023-12-15
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/525 , H01M4/58 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池用氢氧化镍/类石墨相氮化碳（Ni(OH)2/g‑C3N4）复合电极材料的制备方法。将四水合醋酸镍、尿素和十六烷基三甲基溴化铵加入到g‑C3N4的分散液中，向其中加入去离子水，使Ni2+的浓度为0.083 mol/L；将混合液体移至高温反应釜中水热反应一定时间后，离心分离，所得沉淀冷冻干燥后即可获得Ni(OH)2/g‑C3N4复合电极材料。本发明方法具有步骤简单、操作参数易于控制、制备成本较低等优点，特别是其作为锂离子电池负极材料的倍率和循环性能较纯的Ni(OH)2电极材料的性能有非常显著的改善，为Ni(OH)2电极材料储锂性能的提升提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN117819604A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311713096.1
申请日：2023-12-13
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种由锰矿尾矿浸出液制备水系锌离子电池用三氧化二锰/四氧化三铁（Mn2O3/Fe3O4）复合正极材料的方法。量取一定体积的锰矿尾矿浸出液，在常温搅拌下逐滴加入沉淀剂氨水溶液，待滴加结束后继续反应一定时间，然后常温静置，最后进行离心分离、洗涤、冷冻干燥至恒重获得前驱体；将前驱体在空气气氛下800℃烧结处理，最终得到Mn2O3/Fe3O4复合正极材料。本发明为锰矿尾矿的资源化利用提供了新思路和新方法。另外，本发明方法简单、成本低、产率高、制备条件易于控制，适用于大规模生产，制备的Mn2O3/Fe3O4复合材料作为锌离子电池正极材料具有优异的倍率性能以及较好的循环性能。
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公开(公告)号：CN117550624A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311480800.3
申请日：2023-11-08
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01C3/12
Abstract: 本发明公开了一种调控铁钴镍普鲁士蓝类似物储能与电致变色性能的方法。(1)配置CoCl2和NiCl混合溶液中2混合溶Co液2+，和调整Ni2+的摩尔比。(2)将K3[Fe(CN)6]溶液逐滴加入到步骤(1)配置的CoCl2和NiCl2混合溶液中，磁力搅拌反应。(3)反应结束后，离心分离、洗涤、冷冻干燥至恒重，即可获得储能与变色性能迥异的铁钴镍普鲁士蓝类似物。本发明方法通过简单地调节Co2+和Ni2+摩尔比的方法，轻松实现了对铁钴镍普鲁士蓝类似物储能（氧化还原电位、容量）和电致变色性能（颜色）的有效调控。
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