-
公开(公告)号：CN110437307B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201910683425.X
申请日：2019-07-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类具抗血栓和脑神经细胞保护作用的水蛭多肽及其应用，涉及中药、天然药物和保健品领域。该水蛭多肽的结构如式I所示，其在较低浓度下即可显著降低人脐静脉内皮细胞表达血管性血友病因子(vWF)和纤溶酶原激活物抑制剂‑1(PAI‑1)，提高氧糖剥夺后神经细胞的存活率，抑制体外血小板聚集，延长血浆复钙时间并减少体内血栓的形成，改善大鼠脑梗死后神经行为、减轻脑水肿和减少脑梗死面积，并且毒性低，具有良好的应用前景，可用于制备治疗或辅助治疗动脉粥样硬化、血栓以及脑卒中后神经功能损伤等心脑血管疾病的药物或保健品。NH2‑Leu‑D‑Leu‑Ser‑Gly‑Val‑Rwhitmantide A：R＝D‑Leu‑Gly‑COOHwhitmantide B：R＝D‑Leu‑Gly‑Gly‑COOHwhitmantide C：R＝COOH式I。
-
公开(公告)号：CN104644711B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201410671304.0
申请日：2014-11-21
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于植物天然药物领域，具体公开了一种艾纳香属植物提取物及其制备方法与应用。所述提取物含有质量百分比为10~99%的总咖啡酰奎宁酸。其制备方法包括如下步骤：S1. 将艾纳香属植物的全草或一部分粉碎，用有机溶剂、水或有机溶剂的水溶液提取，得粗提物；S2. 将粗提物用正丁醇萃取或经大孔吸附树脂柱纯化得艾纳香属植物提取物。该提取物具有很好的抗病毒作用，可用于制备预防和治疗病毒感染的药物和保健品，其有效部位成分明确，毒性小，药理作用强，具有良好的药用前景；此外，其制备工艺简单、适合于大规模生产。
-
公开(公告)号：CN107266532A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201610210168.4
申请日：2016-04-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K7/08 , A61K8/64 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , A61K38/10 , A61P1/04 , A61P1/02 , A61P17/02 , C11D9/30
Abstract: 本发明属于药物及日化领域，具体涉及一种新多肽PAP1及其应用。所述的新多肽PAP1的结构如式I所示，该新多肽在较低浓度下即可促进小鼠胚胎成纤维细胞的增殖和人永生化表皮细胞的迁移，毒副作用低，具有良好的应用前景，可用于制备治疗创伤、烫伤、溃疡的药物或改善皮肤美感的化妆品和日化用品。H-Ser-Ser-Pro-Tyr-Thr-Ser-Gly-Pro-His-Pro-Gly-Val-Val-Tyr-OH 式I。
-
公开(公告)号：CN106800546A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201710044061.1
申请日：2017-01-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D307/91 , A61K31/343 , A61P31/04
CPC classification number: C07D307/91
Abstract: 本发明公开了一类杂萜化合物及其在制备抗菌药物中的应用。所述的杂萜化合物命名为Callistrilone E和epi‑Callistrilone E，结构如式I所示。它们是由环聚酮‑间苯三酚‑单萜杂合形成的新化合物，在较低浓度下即对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、万古霉素中介耐药金葡菌和耐万古霉素屎肠球菌等具有显著的抗菌活性，且对真核细胞毒性很低，预示它们具有良好的药用前景。
-
公开(公告)号：CN117683002B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410144437.6
申请日：2024-02-01
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D307/00 , A61K31/343 , A61P31/04 , B01D11/02 , B01D11/04 , B01D15/18
Abstract: 本发明涉及一种间苯三酚衍生物及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。所述的间苯三酚衍生物的分子结构如式I所示，构型为7S,1′R,4′S,5′R,7′R,10′R。该间苯三酚衍生物由酰基间苯三酚与gorgonane型倍半萜杂合形成，是具有新颖骨架结构的化学实体。该化合物在低浓度下对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和万古霉素中介耐药金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌均具有显著的抑制作用，且对真核细胞毒性低，安全性好。#imgabs0#
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117683002A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202410144437.6
申请日：2024-02-01
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D307/00 , A61K31/343 , A61P31/04 , B01D11/02 , B01D11/04 , B01D15/18
Abstract: 本发明涉及一种间苯三酚衍生物及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。所述的间苯三酚衍生物的分子结构如式I所示，构型为7S,1′R,4′S,5′R,7′R,10′R。该间苯三酚衍生物由酰基间苯三酚与gorgonane型倍半萜杂合形成，是具有新颖骨架结构的化学实体。该化合物在低浓度下对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和万古霉素中介耐药金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌均具有显著的抑制作用，且对真核细胞毒性低，安全性好。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN111484549B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201910088977.6
申请日：2019-01-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及药物及日化领域，具体涉及一种促进组织修复的美洲大蠊新多肽及其应用，其结构如式I所示，命名为组织修复因子PA1。该新多肽在较低浓度下即可促进小鼠胚胎成纤维细胞的增殖和人永生化表皮细胞的迁移，毒副作用低，具有良好的应用前景，可用于制备治疗创伤、烫伤、溃疡的药物或改善皮肤美感的化妆品和日化用品。
-
公开(公告)号：CN111484549A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201910088977.6
申请日：2019-01-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及药物及日化领域，具体涉及一种促进组织修复的美洲大蠊新多肽及其应用，其结构如式I所示，命名为组织修复因子PA1。该新多肽在较低浓度下即可促进小鼠胚胎成纤维细胞的增殖和人永生化表皮细胞的迁移，毒副作用低，具有良好的应用前景，可用于制备治疗创伤、烫伤、溃疡的药物或改善皮肤美感的化妆品和日化用品。
-
公开(公告)号：CN110437307A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910683425.X
申请日：2019-07-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类具抗血栓和脑神经细胞保护作用的水蛭多肽及其应用，涉及中药、天然药物和保健品领域。该水蛭多肽的结构如式I所示，其在较低浓度下即可显著降低人脐静脉内皮细胞表达血管性血友病因子(vWF)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)，提高氧糖剥夺后神经细胞的存活率，抑制体外血小板聚集，延长血浆复钙时间并减少体内血栓的形成，改善大鼠脑梗死后神经行为、减轻脑水肿和减少脑梗死面积，并且毒性低，具有良好的应用前景，可用于制备治疗或辅助治疗动脉粥样硬化、血栓以及脑卒中后神经功能损伤等心脑血管疾病的药物或保健品。NH2-Leu-D-Leu-Ser-Gly-Val-R whitmantide A：R＝D-Leu-Gly-COOHwhitmantide B：R＝D-Leu-Gly-Gly-COOH whitmantide C：R＝COOH 式I。
-
公开(公告)号：CN109584699A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811423150.8
申请日：2018-11-27
Applicant: 暨南大学
IPC: G09B23/36
Abstract: 本发明涉及动物标本制作领域，尤其涉及一种仿真动物及其制备方法。所述仿真动物由至少一对对称的模具合模而成，所述模具从外到内依次包括：玻璃钢树脂层、渗透有玻璃钢树脂的短切毡层、乙烯基酯模具胶衣层和填料层；所述填料层形状和大小与真实动物一致。本发明相比现有技术的优点在于：(1)本发明的制备方法对两栖爬行动物和鱼类仿真动物尤其有效，且无需剥制动物皮张，翻制的模型可连续使用；(2)制备的仿真动物模型表面纹路清晰自然，形态结构准确科学，整体效果写实仿真，上色后具有更好的观赏性；(3)制备的仿真动物模型可挤压，不易变形，观众可近距离接触。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
43
records
(took 0.027 seconds)
