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公开(公告)号：CN103352048A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310263325.4
申请日：2013-06-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/79
Abstract: 本发明公开了一种高效克隆及表达的微藻叶绿体载体及其应用。本发明的微藻叶绿体载体包括同源重组序列trnI、同源重组序列trnA、启动子PrbcL、终止子TrbcS、上游XcmI序列和下游XcmI序列，上游XcmI序列和下游XcmI序列引入启动子PrbcL和终止子TrbcS之间，形成了目的基因克隆位点，同源重组序列trnI在启动子PrbcL的上游，同源重组序列trnA在终止子TrbcS的下游。本发明采用微藻来源的启动子和终止子来调控目的基因的表达，使目的基因在微藻叶绿体中获得高效表达。
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公开(公告)号：CN118995842B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411464697.8
申请日：2024-10-21
Applicant: 暨南大学
IPC: C12P7/6432 , C12N15/113 , C12N1/13 , C12N15/82 , C12R1/89
Abstract: 本发明涉及生物工程领域，尤其涉及miR1858在制备和/或生产二十碳五烯酸中的应用。本发明通过工程代谢改造，获得微拟球藻miR1858工程藻株，其积累EPA的水平极高，并且不需要对培养工艺进行优化，降低了培养成本。不同于以往提高EPA的工程代谢手段，本发明从非编码水平进行遗传改造，获得的工程藻株能够高效稳定地积累EPA。以本发明的miR1858工程藻株生产的EPA具有绿色、环保、健康等特点，并且以该工程藻株进行EPA的生产不具环境污染性，也不会破坏生态系统，适合大规模培养，因此该工程藻株是商业化生产EPA的潜在工程藻株。
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公开(公告)号：CN113457640B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202110550297.9
申请日：2021-05-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于高分子吸附材料技术领域，具体公开了一种制备高胺基含量的改性海绵的方法和装置及除藻应用。本发明在海绵表面形成一层均匀的反应液薄层，在温和条件下薄层内的聚乙烯亚胺和环氧交联剂实现交联，从而在海绵表面形成一层稳定的均匀的聚乙烯亚胺‑环氧交联物。这种改性海绵胺基含量高、环境友好、海绵改性成本低，再由于海绵的特殊结构，这种改性海绵在以上所述应用领域有很好的前景。除藻速度快、除藻效果好、易回收、易再生。
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公开(公告)号：CN116504313A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310511302.4
申请日：2023-05-08
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本申请提供一种基因终止子查询方法、装置、设备及可读存储介质，当需要确定任意一个物种的高效终止子序列时，本申请可获取目标生物的基因组文件、基因组注释文件或目标生物的高通量数据文件，这几个文件均可以反馈目标生物的高效终止子序列，因此，在获取这几个文件之后，可依据基因组文件以及基因组注释文件或依据目标生物的高通量数据文件，生成所述目标生物的终止子序列；并基于目标生物的终止子序列，确定目标生物的高效终止子序列。由此，本申请可针对任一物种的基因组文件以及基因组注释文件或物种的高通量数据文件来精准查找对应的物种的高效终止子序列，适应性较强，且查询效率和准确度较高，可以适应不同物种改造载体的需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115992052A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211444531.0
申请日：2022-11-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N1/12 , A61K47/46 , A61K8/9706 , A61Q19/00 , C12R1/89
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种微藻类外泌体、其制备方法和应用。本发明利用超速离心法从微拟球藻中提取获得微藻类外泌体，经检测，该微藻类外泌体能够运载色素蛋白和miRNA，不含任何与人来源或者动物来源外泌体同源的CD蛋白，其使用更加安全，在化妆品和药物、疫苗的制备和应用中具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN113284559A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110822106.X
申请日：2021-07-21
Applicant: 暨南大学
IPC: G16B30/10 , G06F16/245
Abstract: 本发明涉及一种物种基因组的启动子查询方法、系统及设备，该方法包括获取物种的基因组文件、基因组注释文件和fastq文件；依据基因组注释文件，对基因组文件中的所有基因进行排序处理，得到物种启动子文件；采用hisat2或Trinity软件将fastq文件转换为含有高表达基因的FPKM文件；采用步骤S1至步骤S3得到若干物种的物种启动子文件和FPKM文件，并通过若干物种的物种启动子文件和FPKM文件构建启动子数据库。该物种基因组的启动子查询方法可以在启动子数据库查询所需要的基因的启动子，不限制任意物种的基因启动子的查询，不需要额外借助辅助工具，且查询得到的启动子的准确率高。
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公开(公告)号：CN112662563A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011565891.7
申请日：2020-12-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本申请属于微藻的技术领域，尤其涉及一种促进微藻积累高附加值活性物的培养基及其制备方法。本申请提供了一种促进微藻积累高附加值活性物的培养基，包括：基础培养基和有机碳源废水；有机碳源废水的总糖含量为6.45‑64.5g/L。本申请还提供了培养基的制备方法，包括：将基础培养基和有机碳源废水混合，然后灭菌，制得促进微藻积累高附加值活性物的培养基；有机碳源废水的总糖含量为6.45‑64.5g/L。本发明公开了一种促进微藻积累高附加值活性物的培养基及其制备方法，能显著促进微藻的高附加值活性物积累，本申请的培养基成本低，具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN107058441A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710514930.2
申请日：2017-06-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于活性分子领域，尤其涉及一种提高微藻生产虾青素含量的方法。本发明公开了醇类化合物在提高微藻生产虾青素含量中的应用，还公开了醇类化合物在制备提高微藻生产虾青素含量的产品中的应用。本发明还提供了一种提高微藻生产虾青素含量的方法，包括以下步骤：1)获得处于平台期的微藻，将醇类化合物与平台期微藻混合，得到处理后的微藻；2)收集处理后的微藻，分离、提取微藻中的虾青素。该发明能显著提高微藻生产虾青素含量，而且该方法效率高，成本低，具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN107012143A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201611087639.3
申请日：2016-11-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/79 , C12N1/13 , C12P7/64
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，特别涉及一种启动子及其应用。本发明从三角褐指藻中克隆出基因Pt47667的启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的启动子PPt47667能够启动下游基因在微藻细胞生长周期内高效表达，因此可将其应用于基因工程中，在基因工程中有良好的应用前景。
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