公开(公告)号：CN102373206A

公开(公告)日：2012-03-14

申请号：CN201110340411.1

申请日：2011-10-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  陈宇 ,  郑海涛 ,  杨力建 ,  陈少华 ,  沈琦 ,  刘思初 ,  李萡

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA799及其应用。PPP2R5C-siRNA799的正义链为5’-GCAUAGCAGAGUUACUGGAAAUAUU-3’；反义链为5’-AAUAUUUCCAGUAACUCUGCUAUGC-3’。PPP2R5C-siRNA799能高效抑制PPP2R5C基因的表达，mRNA的下调程度达到2～4倍，蛋白表达明显得到抑制；同时其能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所提供的siRNA对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN101837134B

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN201010160423.1

申请日：2010-04-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 林晨 ,  田红霞 ,  高永鹏 ,  陈少华 ,  杨力建 ,  周羽竝 ,  李扬秋

IPC: A61K48/00 ,  A61K39/00 ,  A61P35/02 ,  C12N15/12 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明公开了一种慢性粒细胞白血病DNA疫苗BCR/ABL-pIRES-SEA及其制备方法和应用。该DNA疫苗含有pIRES质粒、BCR/ABL基因和SEA基因，BCR/ABL基因和SEA基因分别位于pIRES质粒上的IRES元件两侧的多克隆位点上，BCR/ABL基因和SEA基因的核苷酸序列分别如SEQ ID No.1和No.2所示。该DNA疫苗能够在真核细胞内同时表达BCR/ABL和SEA蛋白，将该DNA疫苗注射到小鼠体内能够表达BCR/ABL和SEA蛋白，激发机体产生针对CML细胞的特异性CD8+T细胞，并伴有细胞因子分泌增加，从而达到根除患者体内的微小残留病变的目的，因此，本发明可应用于制备治疗慢性粒细胞白血病的药物。

公开(公告)号：CN101696412A

公开(公告)日：2010-04-21

申请号：CN200910193249.8

申请日：2009-10-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  黄欣 ,  陈思 ,  杨力建 ,  陈少华

IPC: C12N15/11 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种能高效地抑制BCL11B表达和肿瘤性T细胞增殖的siRNA-434及应用。所述的siRNA-434序列为正义链5’-UCACCUGUGGCCAGUGUCAAAUGAA-3’；反义链5’-UUCAUUUGACACUGGCCACAGGUGA-3’。所述的siRNA-434能高效抑制BCL11B基因的表达，mRNA的下调程度达到2～6倍，蛋白表达的抑制率达到41.73％，同时所述的siRNA-434能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所述的siRNA-434对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN101245347A

公开(公告)日：2008-08-20

申请号：CN200810025801.8

申请日：2008-01-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李萡 ,  李扬秋 ,  陈少华 ,  杨力建

IPC: C12N15/12 ,  C07K14/725

Abstract: 本发明公开了一个慢性轻度苯中毒相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析慢性轻度苯中毒患者外周血中TCR Vαl2亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位，表明该克隆性T细胞的TCR为慢性轻度苯中毒相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是进行慢性轻度苯中毒免疫靶向治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对慢性轻度苯中毒的特异性细胞免疫治疗的一个重要基础。

公开(公告)号：CN101225390A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200810026432.4

申请日：2008-02-22

Applicant: 广州医学院第一附属医院 ,  暨南大学

Inventor： 谭获 ,  李扬秋 ,  尹青松 ,  陈少华 ,  杨力建 ,  叶静梅

IPC: C12N15/12 ,  C07K14/725 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析DLBL患者外周血中TCR Vα6亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析了特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位；表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗提供重要作用。

公开(公告)号：CN101225389A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200810026431.X

申请日：2008-02-22

Applicant: 广州医学院第一附属医院 ,  暨南大学

Inventor： 谭获 ,  李扬秋 ,  尹青松 ,  叶静梅 ,  陈少华 ,  杨力建

IPC: C12N15/12 ,  C07K14/725 ,  A61K31/7088 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析DLBL患者外周血中TCR Vα23亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析了特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位；表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗提供重要作用。

公开(公告)号：CN107860924B

公开(公告)日：2019-08-02

申请号：CN201710970962.3

申请日：2017-10-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 吴秀丽 ,  金真伊 ,  李扬秋 ,  丘丹 ,  陈少华 ,  杨力建

IPC: G01N33/577 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明提供了新型γδT细胞亚群在制备预测AML疗效及预后试剂盒中的应用；是基于本发明的发明人首次发现AML患者外周血中新型的γδT细胞亚群，其表达情况与AML患者的疗效和预后相关。当新型的PD1+Foxp3+γδT细胞亚群表达比例高时，表明AML患者临床疗效差的可能性较大。新型的γδT细胞亚群表达比例对于AML患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义，本发明可为AML患者的个体化治疗提供更多的基础研究资料，在预测AML患者临床疗效和预后评价方面具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN107860924A

公开(公告)日：2018-03-30

申请号：CN201710970962.3

申请日：2017-10-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 吴秀丽 ,  金真伊 ,  李扬秋 ,  丘丹 ,  陈少华 ,  杨力建

IPC: G01N33/577 ,  G01N33/574

CPC classification number: G01N33/577 ,  G01N33/57426 ,  G01N2800/52

Abstract: 本发明提供了新型γδT细胞亚群在制备预测AML疗效及预后试剂盒中的应用；是基于本发明的发明人首次发现AML患者外周血中新型的γδT细胞亚群，其表达情况与AML患者的疗效和预后相关。当新型的PD1+Foxp3+γδT细胞亚群表达比例高时，表明AML患者临床疗效差的可能性较大。新型的γδT细胞亚群表达比例对于AML患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义，本发明可为AML患者的个体化治疗提供更多的基础研究资料，在预测AML患者临床疗效和预后评价方面具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN101696413B

公开(公告)日：2012-06-06

申请号：CN200910193248.3

申请日：2009-10-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  陈思 ,  黄欣 ,  陈少华 ,  杨力建

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种能高效抑制BCL11B表达和肿瘤性T细胞增殖的siRNA-935及应用。所述的siRNA-935序列的正义链为5’-GCACAACAUGCAAGCAGCCCUUCAA-3’；反义链为5’-UUGAAGGGCUGCUUGCAUGUUGUGC-3’。所述的siRNA-935能高效抑制BCL11B基因的表达，mRNA的下调程度达到3～8倍，蛋白表达的抑制率达到54.08％，同时所述的siRNA-935能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所述的siRNA-935对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN101696412B

公开(公告)日：2012-06-06

申请号：CN200910193249.8

申请日：2009-10-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  黄欣 ,  陈思 ,  杨力建 ,  陈少华

IPC: C12N15/11 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种能高效地抑制BCL11B表达和肿瘤性T细胞增殖的siRNA-434及应用。所述的siRNA-434序列为正义链5’-UCACCUGUGGCCAGUGUCAAAUGAA-3’；反义链5’-UUCAUUUGACACUGGCCACAGGUGA-3’。所述的siRNA-434能高效抑制BCL11B基因的表达，mRNA的下调程度达到2～6倍，蛋白表达的抑制率达到41.73％，同时所述的siRNA-434能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所述的siRNA-434对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。