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公开(公告)号：CN110804104B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201911041897.1
申请日：2019-10-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种细胞膜仿生表面改性细菌纤维素及其制备方法与应用。该方法包括如下步骤：利用髙碘酸盐氧化细菌纤维素得到醛基化细菌纤维素；将醛基化细菌纤维素与双取代胆碱膦酸酯反应，反应产物加入碱性溶液进行水解，水洗，干燥，得到细胞膜仿生表面改性细菌纤维素。本发明制得的磷酸胆碱化细菌纤维素在生理环境下对细胞无毒性以及具有良好的抗蛋白粘附性和抗细胞粘附性，制备方法条件温和，易操作，可获得表面具有抗生物粘附性的仿细胞膜改性细菌纤维素材料，适用于制备抗生物粘附和防粘连生物材料。
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公开(公告)号：CN106491526B
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201611016165.3
申请日：2016-11-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种药物缓释型复合滴眼液及其制备方法与应用，属于生物医用材料领域。该复合滴眼液包括A液和B液，其中A液是带正电性的胶原蛋白溶液；B液是负载有目标药物的β‑CD‑HA溶液，带负电性。A液和B液在角膜表面静电组装，形成复合滴眼液涂层。本发明的制备方法简单，重复性好，可操作性强。本发明制得的药物缓释型复合滴眼液，无毒且具有负载药物和缓释药物的功能，利用静电组装原理在角膜表面形成多层复合滴眼液涂层，调控复合滴眼液涂层的载药量和药物缓释速率，可延长复合滴眼液在角膜的停留时间，有效提高给药效率，是一种良好的眼科疾病治疗长效给药体系。用于眼科疾病治疗，有重要的科学研究意义和良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108164700A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711446064.4
申请日：2017-12-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明是一种用于输送疏水性药物的活性氧响应性纳米载体及其制备方法。其方法，包括步骤：依照专利“一种芳基硼酸酯修饰的氨基酸衍生物及其制备方法与应用”制备芳基硼酸酯修饰的氨基酸衍生物，将聚琥珀酰亚胺和芳基硼酸酯修饰的氨基酸衍生物溶于有机溶剂，搅拌反应，调节体系pH，得到芳基硼酸酯氨基酸改性聚天冬氨酸粗品，冻干，将芳基硼酸酯氨基酸改性聚天冬氨酸溶于水，采用自组装法得到活性氧响应性纳米药物载体。本发明的活性氧响应性纳米药物载体制备方法简单，可生物降解，生物相容性好，可实现疏水性药物的氧化响应性释放，在抗炎、抗肿瘤治疗等医用领域具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN107082828A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710355061.3
申请日：2017-05-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C08B37/08 , C08G65/48 , A61K47/60 , A61K47/61 , A61K47/54 , A61K31/352 , A61K31/7048 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种活性氧响应性高分子载体及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：将4‑(羟甲基)苯基硼酸频哪醇酯与有机碱、对硝基氯甲酸苯酯混合，搅拌反应后制得NBC；将含氨基的水溶性高分子溶于水中，加入有机溶剂，为溶液A；将NBC溶于有机溶剂得到溶液B，在溶液B中加入碱、溶液A；搅拌反应，再调节反应体系pH值至6.5‑7.0，得到改性高分子粗品；将粗品经纯化，冻干，得到活性氧响应性高分子载体纯品。本发明的活性氧响应性高分子载体制备方法简单，得到的芳基硼酸修饰高分子载体易于化学偶联含邻二酚结构的多酚类活性物质，改善其水溶性和稳定性，并可实现其氧化响应性释放，在抗炎、抗肿瘤治疗等领域具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN105254780B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510770018.4
申请日：2015-11-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种阳离子型壳聚糖仿生衍生物及其应用，属于生物医用高分子材料技术领域。本发明提供的阳离子型壳聚糖仿生衍生物含有：①具有局域分枝双正电荷结构的磷酸二胆碱基团(PdC)，可兼顾改善水溶性、细胞毒性和血液相容性，且有利于保持蛋白质构象；②具有pH敏感性的乙酰组氨酸基团，可促进载体系统胞内溶酶体逃逸，协同PdC提高蛋白质药物的胞内传输效率。该衍生物可与蛋白质药物在温和条件下经简单工艺自组装形成纳米复合系统，表现出良好的生物相容性和入胞效率，且可维持蛋白质活性，用于蛋白质药物输送。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103536895A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310451917.9
申请日：2013-09-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于蛋白质药物传输的仿生纳米载体系统及制备方法，属于纳米药物技术领域。本发明制备方法包括以下步骤：（1）将两亲性磷酸胆碱化壳聚糖衍生物溶解于水中，并用有机溶剂稀释；（2）将蛋白质溶于水或有机溶剂中，配置成溶液；（3）将步骤（2）制备所得溶液加入步骤（1）制备的溶液中，超声分散，并旋转蒸发成膜；（4）将步骤（3）所成膜加入溶剂重新分散，得纳米粒子溶液，经离心、洗涤、干燥，得到包载蛋白质药物的仿生纳米载体系统。本发明提供的仿生纳米载体系统可保持蛋白质药物的活性，提高蛋白质药物稳定性和生物利用度，且制备条件温和，工艺简单，能够在蛋白质药物制备中得到很好的应用。
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公开(公告)号：CN102942699A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210422101.9
申请日：2012-10-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医用材料及组织工程技术领域，公开了一种自增强双交联透明质酸水凝胶及其制备方法。制备方法分为以下步骤：双键活化的透明质酸制备、透明质酸微球制备、双键活化的透明质酸微球的制备、自增强双交联透明质酸水凝胶的制备。通过该制备方法制备得到的自增强双交联透明质酸水凝胶由双肩活化的透明质酸微球作为增强颗粒与双键活化的透明质酸分子反应制得，具有双交联网络结构。其中，双键活化的透明质酸微球的直径大小为1μm～10μm，双交联透明质酸水凝胶的孔径大小为10μm～70μm；双键取代度为2.8%～65%。与一次性交联透明质酸水凝胶相比，其胶弹性能良好，而且较好地延长对牛血清白蛋白的持续控制释放时间。
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公开(公告)号：CN102212184B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201110090589.5
申请日：2011-04-12
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种聚乙二醇或其衍生物表面改性的聚氨酯材料及其制备与应用。该表面改性的聚氨酯材料的制备方法为：首先将异氰酸酯溶解于邻二氯苯与甲苯配制的溶剂中，得到溶液A；将聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物溶解于邻二氯苯与甲苯配制的溶剂中，得到溶液B；将聚氨酯材料浸入溶液A中，微波辐照反应，得到处理后的聚氨酯材料，再将之浸入溶液B中，微波辐照反应，得到聚乙二醇或其衍生物表面改性的聚氨酯材料。该方法显著减少反应时间，降低生产能耗，节约生产成本，所用设备简单且技术成熟，具有良好的工业化实用前景；得到的表面改性的聚氨酯材料进一步改善材料的表面生物性能，在植入器械、与血液接触的医疗器械等领域应用广泛。
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公开(公告)号：CN102212184A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110090589.5
申请日：2011-04-12
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种聚乙二醇或其衍生物表面改性的聚氨酯材料及其制备与应用。该表面改性的聚氨酯材料的制备方法为：首先将异氰酸酯溶解于邻二氯苯与甲苯配制的溶剂中，得到溶液A；将聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物溶解于邻二氯苯与甲苯配制的溶剂中，得到溶液B；将聚氨酯材料浸入溶液A中，微波辐照反应，得到处理后的聚氨酯材料，再将之浸入溶液B中，微波辐照反应，得到聚乙二醇或其衍生物表面改性的聚氨酯材料。该方法显著减少反应时间，降低生产能耗，节约生产成本，所用设备简单且技术成熟，具有良好的工业化实用前景；得到的表面改性的聚氨酯材料进一步改善材料的表面生物性能，在植入器械、与血液接触的医疗器械等领域应用广泛。
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公开(公告)号：CN101703807A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910193944.4
申请日：2009-11-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61L27/48
Abstract: 本发明公开了一种聚乳酸/壳聚糖复合纳米纤维支架及其制备方法与应用，该支架的基体是聚乳酸纳米纤维支架，在聚乳酸纳米纤维支架的外壁与内孔均匀分布有壳聚糖纳米纤维。制备步骤包括：首先利用第一次相分离制备聚乳酸纳米纤维支架，然后将其内孔充满壳聚糖醋酸溶液；利用第二次相分离制备壳聚糖纳米纤维，并均匀分布在聚乳酸纳米纤维支架的外壁与内孔，得到仿生聚乳酸/壳聚糖复合纳米纤维支架。本发明制备方法简单，得到的纳米纤维支架的结构与天然细胞外基质的结构相类似，具有良好的力学性能和生物相容性，可有效地促进骨细胞的迁移、生长和分化。
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