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公开(公告)号:CN104013600A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201410247779.7
申请日:2014-06-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于中药制剂学领域,公开了一种包载补骨脂素的纳米结构脂质载体制剂及其制备方法。所述制剂由补骨脂素、固体脂质、液体脂质、脂溶性乳化剂、有机溶剂、水溶性乳化剂、注射用水以及冰水组分组成,并通过高温乳化-低温固化的方法制备而成。所制备的制剂降低了补骨脂素自身毒性,提高了补骨脂素的水溶性、稳定性以及生物利用度,并且其包封率高、载体粒径小、稳定性高。另外,本发明的制备工艺简单、成本低,易于实现工业化生产,具有很好的经济效益与社会效益。
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公开(公告)号:CN102397360B
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201110376546.3
申请日:2011-11-23
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/736 , A61P39/00
Abstract: 本发明属于中药领域,公开一种防辐射的中药组合物及其制备方法和应用。该中药组合物由以下重量份的中药原料制成:白梅5~25份,垂盆草5~30份,老鹤草5~30份,苎麻根5~30份,皂角刺5~30份;将中药原料混合后,加中药原料总重量8~10倍量的水浸泡2~3小时,加热煎煮后过滤,再加8~10倍量水加热煎煮,过滤,滤液合并,得到防辐射的中药组合物,将其静置分离固形物后的上清液经浓缩和喷雾干燥,得到粉状的中药组合物。本发明的中药组合物可以改善辐射对机体损害导致的白细胞降低,达到防辐射损伤的作用,适合长期工作在辐射环境的人群和肿瘤放疗前后的患者服用。
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公开(公告)号:CN102397398A
公开(公告)日:2012-04-04
申请号:CN201110377167.6
申请日:2011-11-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于中药领域,公开一种逆转肿瘤多药耐药的中药组合物及其制备方法和应用。该中药组合物由下述按重量份数计的中药原料制成:山豆根10~30份,白英10~30份,苦丁茶10~30份,侧佰叶10~30份,叶子花10~30份;将所述重量份数的中药原料混合后加水浸泡2~3小时,加热煎煮后倾出煎煮液,再加水加热煎煮并倾出煎煮液,煎煮液合并后过滤,得到的清液经浓缩、喷雾干燥、粉碎后过筛,得到逆转肿瘤多药耐药的中药组合物。本发明中药组合物的血清与阿霉素联合使用可使阿霉素对白血病细胞阿霉素耐药株的半数抑制浓度明显下降,逆转倍数为2.87~4.37,且呈浓度正相关,具有显著的逆转肿瘤多药耐药的作用。
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公开(公告)号:CN1895402B
公开(公告)日:2010-05-26
申请号:CN200610036019.7
申请日:2006-06-20
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/8945 , A61K36/738 , A61K36/732 , A61K36/605 , A61K36/53 , A61K36/254 , A61K35/36 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开了一种促进泌乳作用的中药制剂及其制备方法,选穿山龙、木瓜、丹参、月季花、刺五加、阿胶和桑椹为原料制成有效成分,制成颗粒,然后还可以与其他促进泌乳的中药一起制成中药制剂,该制剂毒副作用小,可为产后缺乳或少乳的妇女服用。
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公开(公告)号:CN1462629A
公开(公告)日:2003-12-24
申请号:CN03126897.8
申请日:2003-06-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于协同肿瘤化疗的中药及其制备方法。该中药主要是由补骨脂、人参、茯苓、黄芪、女贞子和丹参组成。该中药的加工方法是:茯苓、黄芪、丹参通过乙醇提取后,干燥成细粉;其药渣与其它药物共同煎煮,滤液通过乙醇沉降后浓缩,至稠膏,与上述提取后的茯苓、黄芪、丹参细粉混匀,研细、过筛、灭菌后制成胶囊或片剂。该中药具有防治化疗后的骨髓抑制、增强机体免疫力、改善血液高凝状态、疏通微循环等功效。
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公开(公告)号:CN119925634A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202411951174.6
申请日:2024-12-27
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/62 , A61K47/54 , A61K31/337 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61K9/1277
Abstract: 本发明公开了一种双靶标修饰脂质体及其制备方法与应用。该双靶标修饰脂质体是在脂质体表面修饰有CL4适配体和VTP多肽。本发明证明CL4和VTP修饰脂质体对结直肠癌有明显的主动靶向递药作用,且双靶标修饰靶向效果优于单靶标,体内外实验显示双靶标比单一靶标脂质体摄取率提高10%‑20%,具有协同增效的作用。本发明首次合成同时负载多西紫杉醇和山奈酚的双靶标修饰脂质体制剂,尚未见到有纳米载体同时负载该两种药物的研究报道。本发明通过体内外实验证明了与单纯联合用药/未修饰双载/单载药脂质体相比,共载多西紫杉醇和山奈酚的CL4和VTP修饰脂质体抑制结直肠癌增殖效果显著,具有良好的实际应用价值。
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