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公开(公告)号:CN102178741B
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201110100466.5
申请日:2011-04-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/61 , A61P3/10 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种具有降血糖作用的番石榴叶提取物及其制备方法与应用。一种具有降血糖作用的番石榴叶提取物,其特征在于含有质量百分比为20-99%的总三萜酸;并由以下方法制备得到:番石榴叶经乙醇或甲醇加热回流或渗滤提取,减压浓缩得到浸膏,浸膏加水搅拌,离心,取沉淀,得到具有降血糖作用的番石榴叶提取物。本发明的番石榴叶提取物可用于制备预防和治疗II型糖尿病的药物和保健品,其效部位成分明确,毒性小,药理作用强,具有良好的药用前景;制备工艺简单、易于大规模生产。
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公开(公告)号:CN101843612B
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN201010178799.5
申请日:2010-05-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了异荭草苷作为制备抗呼吸道合胞病毒的药物的用途。所述抗呼吸道合胞病毒的药物含有治疗有效量的异荭草苷和药学上可接受的载体。所述抗呼吸道合胞病毒的药物制成散剂、丸剂、片剂、胶囊剂、口服液、气雾剂或注射剂。本发明针对目前呼吸道病毒治疗领域急需解决的问题,寻找出新的高效、低毒的抗呼吸道病毒药物资源;本发明提供的异荭草苷是天然来源的单体化合物,具有很强的抗呼吸道合胞病毒活性,且对宿主细胞的毒性小;另外,体外抗病毒实验表明,异荭草苷与临床上常用的抗病毒药物病毒唑联合应用时,具协同增效作用。因此,异荭草苷的抗病毒的活性具有高效、低毒、作用机理新颖的特点,有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102219687A
公开(公告)日:2011-10-19
申请号:CN201110101650.1
申请日:2011-04-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/732 , C07C69/757 , C07C67/56 , A61K31/216 , A61P31/14 , A61P31/16 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种地胆草提取物及其制备方法和用途。该地胆草提取物的制备方法是将地胆草的干燥全草或根用乙醇或水提取,再经过大孔吸附树脂柱纯化得到,其活性成分为咖啡酰奎宁酸类物质。本发明首次从广东民间应用广泛的草药地胆草中,提取并富集了具有抗呼吸道病毒作用的地胆草提取物,该提取物可用于制备抗呼吸道合胞病毒、抗副流感3型病毒或抗甲型流感病毒的药物或保健品。本发明不但为地胆草的民间应用提供了一定的科学依据,而且为开发安全、高效的新型抗呼吸道病毒药物提供了新资源。
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公开(公告)号:CN101007017A
公开(公告)日:2007-08-01
申请号:CN200710026300.7
申请日:2007-01-15
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7068 , A61K36/605 , A61K9/08 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P3/10 , A61K31/445 , A61K31/4965 , A61K125/00 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种具有α-糖苷酶抑制剂活性的中药提取物,含有胞苷(cytidine)、2-(1′,2′,3′,4′-四羟基丁基)-5-(2″,3″,4″-三羟基丁基)-吡嗪[2-(1′,2′,3′,4′-tetrahydroxybuty1)-5-(2″,3″,4″-trihydroxybutyl)-pyrazine]及1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimycin)三种成分。该提取物可由桑属植物的叶、树枝和根皮提取获得,可用于制备治疗和预防糖尿病的药物。
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公开(公告)号:CN118684620A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410807758.X
申请日:2024-06-21
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D211/78 , C07D401/06 , C07D403/06 , A61P25/08 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61K31/44 , A61K31/444 , A61K31/496 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种槟榔生物碱及其制备方法和应用。本发明从槟榔的果皮中提取分离得到的槟榔提取物含有生物碱类化合物,进一步萃取分离后得到了具有活性的槟榔生物碱AP‑1~AP‑22,通过实验表征确定了其化学结构,以计算机模拟结合发现,其与GABAA受体的结合能优于原始配体苯甲脒。进一步通过建立细胞和动物模型证明,该系列化合物能够保护谷氨酸引起的神经损伤,且具有GABA‑T的抑制活性,在动物模型中可发挥治疗癫痫的作用,在制备癫痫治疗药物中具有广泛应用前景。
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公开(公告)号:CN109096350B
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201810206480.5
申请日:2018-03-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H15/203 , C07C323/16 , C07H1/00 , A61K31/10 , A61K31/7034 , A61P3/10 , A61P25/24 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及从辣木籽中提取分离的4个新二硫醚和三硫醚类化合物及该硫醚类化合物在制备治疗糖尿病、抗抑郁及抗老年痴呆药物中的应用,实验表明本发明的化合物具有较好的降血糖、抗抑郁及抗老年痴呆作用。本发明的硫醚类化合物具有活性机理明确、毒性小、安全等特点,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN109160928B
公开(公告)日:2020-07-21
申请号:CN201810206498.5
申请日:2018-03-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H15/203 , C07C69/732 , C07C69/36 , C07C69/08 , C07C69/16 , C07C69/28 , C07C69/96 , C07C333/04 , C07C337/02 , C07C329/06 , C07C275/24 , C07C275/28 , C07C335/12 , C07C335/16 , C07C281/06 , C07C337/06 , C07C271/16 , C07C215/52 , C07C43/23 , A61P3/10 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61K31/216 , A61K31/225 , A61K31/222 , A61K31/265 , A61K31/27 , A61K31/137 , A61K31/17 , A61K31/175 , A61K31/085 , A61K31/075 , A61K31/7034
Abstract: 本发明涉及从辣木籽中提取分离的15个新的酚苷类化合物,该类化合物的结构通式如(Ⅰ)所示,本发明还涉及该类化合物在制备治疗糖尿病、抗抑郁及抗老年痴呆药物及保健品中的应用。实验表明本发明的化合物具有显著的降血糖、抗抑郁及抗老年痴呆作用。本发明的化合物具有活性机理明确、毒性小、安全等特点,具备广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107468760A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710769928.X
申请日:2017-08-31
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了番石榴叶提取物在制备抗轮状病毒药物中的应用,所述的番石榴叶提取物中含有7-15wt%的2α-羟基齐墩果酸、20-40wt%的2α-羟基乌苏酸和6-14wt%的积雪草酸,其由以下步骤制得:番石榴叶经乙醇或甲醇加热回流提取或渗滤提取,减压浓缩得到浸膏,浸膏加水搅拌,离心,取沉淀,得到番石榴叶提取物。本发明首次发现番石榴叶提取物中的2α-羟基齐墩果酸、2α-羟基乌苏酸和积雪草酸具有显著的抗轮状病毒效果,从而拓宽了番石榴叶提取物的药用用途。
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公开(公告)号:CN104644711A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201410671304.0
申请日:2014-11-21
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于植物天然药物领域,具体公开了一种艾纳香属植物提取物及其制备方法与应用。所述提取物含有质量百分比为10~99%的总咖啡酰奎宁酸。其制备方法包括如下步骤:S1.将艾纳香属植物的全草或一部分粉碎,用有机溶剂、水或有机溶剂的水溶液提取,得粗提物;S2.将粗提物用正丁醇萃取或经大孔吸附树脂柱纯化得艾纳香属植物提取物。该提取物具有很好的抗病毒作用,可用于制备预防和治疗病毒感染的药物和保健品,其有效部位成分明确,毒性小,药理作用强,具有良好的药用前景;此外,其制备工艺简单、适合于大规模生产。
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公开(公告)号:CN101732383B
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN200910213741.7
申请日:2009-12-11
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/28 , C07D493/10 , A61K31/365 , A61P35/00
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明提供一种鹅不食草总倍半萜内酯提取物及其制备方法和应用。制备方法包括步骤:将鹅不食草的干燥全草粉碎,采用超临界二氧化碳萃取方法提取得到鹅不食草挥发油;再将鹅不食草挥发油经大孔吸附树脂柱层析法富集或硅胶柱层析法富集得到鹅不食草总倍半萜内酯提取物。本发明首次从中药鹅不食草中提取并富集具有抑制肿瘤增殖作用的有效部位——总倍半萜内酯;该提取物含富含短叶老鹳草素;该提取物含有至少9个倍半萜内酯类化合物,其中当归酸鹅不食草素和异丁酸鹅不食草素为新的活性倍半萜内酯类化合物;该制备工艺得率高、适合工业化生产,具有抑制肿瘤细胞增殖作用,可用于制备具有抗肿瘤作用的各种药物或保健品。
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