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公开(公告)号：CN114908102A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210402126.6
申请日：2022-04-13
Applicant: 南京林业大学 , 大千生态环境集团股份有限公司
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种提高日香桂抗寒性的基因及其应用，属于植物分子生物学领域。本发明基于植物基因克隆技术从日香桂中分离、克隆出的两个NAC转录因子，分别命名为OfNAC6和OfNAC49基因，其核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1‑2所示，其表达蛋白的氨基酸序列依次如SEQ ID NO.3‑4所示。在此基础上构建了超表达载体并利用花絮侵染法将上述基因导入拟南芥中，获得转基因植株，通过对低温处理前后的表型分析，结果表明非转OfNAC6/OfNAC49的植株的抗寒性明显低于转OfNAC6/OfNAC49的植株，表明OfNAC6/OfNAC49基因是潜在的抗寒育种基因。
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公开(公告)号：CN107087528B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201710261721.1
申请日：2017-04-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01G23/04
Abstract: 本发明公开一种桂花苗圃移植简易包裹装置，包括一块实心兜底；该实心兜底的边缘部设置有向外侧凸出的边带，且边带的端部均设置有绳扣；所述的实心兜底的中部还设置有拆装封口装置，通过拆装封口的设置将实心兜底分为左侧兜底和右侧兜底；所述的左侧兜底和右侧兜底的封口边缘均设置有两层；左侧兜底两层边缘均设置有向内侧延伸的卡槽。本发明结构合理，移植过程简单，结实耐用，能够保持土球的完整，特别是小规格的树苗，可直接一人操作，节省人工成本，增加移植成活率。
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公开(公告)号：CN114369603A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202210034178.2
申请日：2022-01-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种抑制桂花香气物质合成相关OfMYB1R基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。该OfMYB1R基因，是一种MYB‑related转录因子基因，命名为OfMYB1R201，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了超表达载体并进行本氏烟草的瞬时转化。结果发现，瞬时转化植株的桂花主要香气物质β‑紫罗兰酮物质含量相较于对照组CK，有显著下降，表明OfMYB1R201在抑制桂花花香物质方面发挥了重要作用。作为抑制桂花香气物质合成过程中重要转录因子OfMYB1R201基因，可用于桂花基因工程中提高观赏性状及遗传品质等繁育工作。
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公开(公告)号：CN110760530B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201911195913.2
申请日：2019-11-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种长筒石蒜LlDFRa基因及其表达的蛋白和应用，属于植物分子生物学领域，LlDFRa基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。LlDFRa基因是花青素合成下游途径中重要的调控基因，在石蒜盛花期参与花青素合成，而在石蒜蕾期表达弱，能使其遗传转化的烟草花色加深，由粉红转至浅红，是一种可以改变花色的DFR基因。将LlDFRa基因应用于转基因植物，可改良植物的花色从而提高其观赏性，具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN111088259A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010044917.7
申请日：2020-01-15
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种矮牵牛花药发育相关PhDof4基因及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明公开的矮牵牛Dof基因家族成员PhDof4基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。构建PhDof4基因的RNAi表达载体转化矮牵牛，能使转基因植株矮化、花期提前、花药发育不正常，表明PhDof4是调控矮牵牛花药生长发育重要基因。本发明还公开了该基因的花药育性调控的基因工程改良方法，该方法能为进一步研究矮牵牛花药发育的分子机制提供参考，对雄性不育基因工程、矮牵牛杂交育种、杂种优势利用、品种生产都具有实际应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110105439A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910530511.7
申请日：2019-06-18
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/82 , A01H5/00 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了海州常山NAC基因CtNAC2及其应用。本发明选取两个种源的海州常山，从海州常山组织中克隆得到一个新的NAC基因，命名为CtNAC2，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，并通过qRT-PCR技术对海州常山不同组织中CtNAC2基因表达量及海州常山盐胁迫不同处理时间下叶片中CtNAC2基因表达量进行测定分析，结果表明NAC基因CtNAC2在海州常山的茎和根中的表达较高。在盐胁迫处理下，反应72h时基因表达量最高，参与海州常山茎和根的生长发育和盐胁迫的响应，可用于在植物的抗逆基因工程改良，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN110024576A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910282922.9
申请日：2019-04-09
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种嫁接苗木的捆扎方法，属于苗木嫁接技术领域。嫁接时利用塑料薄膜包裹伤口和接穗，等嫁接成活后，随着砧木和接穗的生长，薄膜会自动脱落从而不再需要人工解除薄膜。本发明提高了嫁接苗木的成活率，省去了成活后摘除塑料薄膜的过程，减少了劳动力成本，降低了栽植苗木的成本。本发明适用范围广泛，实用性好，能保持接穗的水分，栽植成活率可提高35％～40％。
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公开(公告)号：CN109769560A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910070401.7
申请日：2019-01-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种桂花全冠移植的方法，属于大树全冠移植技术领域。包括以下步骤：1)桂花选择；2)补充给养；3)土壤改良；4)挖掘种植穴；5)掘苗；6)装车运输；7)栽植；8)养护管理；9)病虫害防治。本发明通过科学移植和养护管理，大大提高桂花移植后的成活率和苗木的抗病毒、抗霉菌能力。同时保证移植后的桂花植株根多、枝繁、叶茂，达到了成活、健康茁壮生长的效果。同时本发明的移植培育方法技术鲜明，原料易得，成本较低，工艺简单，具有较高的实用价值和良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109371156A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811441306.5
申请日：2018-11-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了适用于不同种源的海州常山果实荧光定量内参基因及其引物和应用，该内参基因为18S和EF-1A基因，其中，18S基因的基因序列如SEQ ID NO.5所示，EF-1A基因的基因序列如SEQ ID NO.11所示。本申请依据现有公开的基因筛选出表达较为稳定的候选基因，通过软件对其稳定性进行评估，获得适合于不同种源的海州常山果实的表达最稳定的内参基因，并用这些基因为基础设计了实时荧光定量PCR引物，填补了不同种源的海州常山果实不同时期下没有内参基因的现状，为不同种源的海州常山果实不同时期的相关功能基因的精确定量提供有力支持，可提高研究的稳定性、重复性和可靠性。
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公开(公告)号：CN109371155A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811441231.0
申请日：2018-11-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了适用于海州常山叶不同发育时期的荧光定量内参基因及其引物和应用，该内参基因为Actin、RAN和SAND基因，其中，Actin基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示，RAN基因的基因序列如SEQ ID NO.6所示，SAND基因的基因序列如SEQ ID NO.8所示。本申请依据现有公开的基因筛选出表达较为稳定的候选基因，通过软件对其稳定性进行评估，获得了适用于海州常山叶不同发育时期的荧光定量内参基因，并用这些基因为基础设计了实时荧光定量PCR引物，填补了不同种源海州常山的不同叶期下没有内参基因的现状，为不同种源海州常山的不同叶期的相关功能基因的精确定量提供有力支持，可提高研究的稳定性、重复性和可靠性。
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