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公开(公告)号：CN108706585B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201810790146.9
申请日：2018-07-18
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C01B32/324 , C01B32/348 , C01B32/372
Abstract: 本发明公开了一种大麻杆活性炭的制备方法，属于活性炭制备技术领域。本发明所述方法为：将大麻杆在氮气的氛围保护下焙烧，然后降至常温，得到大麻杆炭，研磨颗粒至300目以下；将大麻杆炭颗粒状炭与四甲基氢氧化铵混合，然后加热搅拌进行前处理得到前处理大麻杆炭；将处理的大麻杆炭与乙醇钠混合，加入水搅拌然后在超声波条件下进行震荡处理，将所得大麻杆炭在氮气氛围保护下焙烧，自然降至常温；活化后大麻杆浸渍于阳离子瓜尔胶溶液中然后用蒸馏水洗涤至中性，烘干、研磨、过80‑200目筛既得到大麻杆活性炭。本发明制备的活性炭其他方法制备的活性炭有较高的吸附性能。
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公开(公告)号：CN106587180B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201611025679.5
申请日：2016-11-22
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C01G55/00
Abstract: 本发明公开一种电阻浆料用二氧化钌的制备方法，配制浓度为0.01‑1mol/L的三氯化钌溶液和浓度为0.01‑3mol/L的季铵盐溶液，按照摩尔比为1:（3‑5）比例，将三氯化钌溶液，在加热及磁力搅拌的条件下逐滴加入至季铵盐溶液，滴加完毕后直至溶液pH值为7‑8停止搅拌，得到的黑色沉淀用离心机清洗，过滤后烘干即得到二氧化钌；本发明使用的季铵盐溶液呈碱性并起到表面活性剂的作用，本发明制备的二氧化钌具有纯度高，粒度均一性高，分散性好等优点，合成条件温和，制备周期短且效率高，杂质离子易清洗，所需后处理步骤较少，同时操作简单，不会产生有毒气体，在浆料中应用范围宽，可做中低阻材料。
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公开(公告)号：CN105543956B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201610017216.8
申请日：2016-01-12
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开一种单晶态超支化结构铂纳米胶体的制备方法，属于材料制备技术领域。本发明所述方法在常温下，将分散剂溶解在水中，边搅拌边加入铂前驱体盐，然后调节溶液的PH至1~3，常温下搅拌使溶液混合均匀得到溶液A，在搅拌过程中将溶液A冷却到‑20~‑10℃，然后将10~30g/L的还原剂加入溶液A中；加完后继续搅拌30~40min可制备得到单晶态超支化结构铂纳米胶体；本发明制备得到的单晶态超支化结构铂纳米胶体为单分散性且尺寸分布范围窄，粒度大小为纳米级（40~100nm）的纳米铂胶体，其形貌为均一的超支化球状结构，纳米级的粒子本身具有高比表面，但此类超支化结构的球形铂粉具有更高的比表面积，因此其性能要远远优于普通的球形铂粉。
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公开(公告)号：CN107755711A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710983970.1
申请日：2017-10-20
Applicant: 昆明理工大学
IPC: B22F9/24
CPC classification number: B22F9/24
Abstract: 本发明涉及一种正方微纳米银粉制备方法，属于超细银粉制备技术领域。首先配制低浓度的硝酸银溶液，加入分散剂，搅拌均匀；滴加0.01mol/L氯化钠溶液，搅拌反应制备得到氯化银籽晶；配制高浓度的硝酸银溶液，然后向高浓度的硝酸银溶液中加入分散剂、氯化银籽晶，并滴加0.684mol/L的氯化钠溶液，滴加完后继续反应1小时得到氯化银晶体；将氯化银晶体采用硼氢化钠溶液至完全还原出银粉，滴加完后搅拌反应1～2小时，然后自然陈化5～8小时，最后过滤、洗涤、真空干燥即得正方体形微纳米级银粉。本发明利用化学还原法原理，从氯化银沉淀中还原银粉，制备出正方体形或近正方体形貌的银粉，并控制银粉的粒度在纳米和微米级之间。
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公开(公告)号：CN105648485B
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201610125737.5
申请日：2016-03-07
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C25D3/46
Abstract: 本发明公开一种无氰镀银电镀液，属于无氰电镀银领域。所述无氰镀银电镀液由以下原料配制得到：四氟硼酸银：10～60g/L；甲基戊炔醇0.1～1.5g/L；1,4丁炔二醇0.1～1.2g/L；乙酸铵10～20g/L；茴香醛7～20g/L；苯甲酸10～25g/L；其中无氰镀银电镀液的pH值为3～7。本发明所述无氰镀银的电镀液不含氰离子，降低了废弃物对环境以及操作人员的危害；镀液配制简单，易操作。能够获得稳定的电镀液，且镀层应力小，结合力较为紧密。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105127441B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201510504507.5
申请日：2015-08-18
Applicant: 昆明理工大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明涉及一种铂纳米微晶分散体系的制备方法，属于纳米技术领域。本发明所述无需加入任何分散剂，调节铂前驱体溶液的PH值，在恒定的温度条件下往反应器内加入铂前驱体溶液，再迅速一次性加完还原剂，一定时间内可观察到反应溶液的颜色变化情况，由透明的黄褐色变成褐色，再变成不透明的黑色。在离心作用下弃去上层清夜，接着用去离子水连续洗涤、离心，循环至少三次。收集的产物分散在去离子水中用超声处理，得到铂纳米微晶分散体系。该制备方法工艺简单通用、易操作、反应时间短且成本低廉，产率高达95%以上，节省原料，整个制备过程绿色环保，无毒性物质且不存在任何污染问题。
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公开(公告)号：CN115747707B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202211485139.0
申请日：2022-11-24
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明涉及一种延缓镁合金降解速率的方法，属于镁合金表面处理技术领域。本发明将镁合金表面依次进行打磨、抛光、清洗和烘干，得到预处理镁合金；将液态金属镓升温至30～40℃，机械搅拌氧化反应得到预氧化镓；将预氧化镓涂覆在预处理镁合金表面得到预氧化镓涂层；涂覆有预氧化镓涂层的镁合金加入到熔炼介质中，其中熔炼介质淹没过镁合金，匀速升温至预设温度并保温熔炼，清洗表面的熔炼介质，经打磨、抛光、清洗和烘干处理，即得表面处理的镁合金。本发明利用镓元素在镁合金表面形成镓合金，能有效减缓镁合金的降解速度，可延长镁合金在医疗植入器材应用中的服役寿命。
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公开(公告)号：CN118693254A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410699329.5
申请日：2024-05-31
Applicant: 昆明理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/583 , H01M4/38 , C01B32/18 , B22F1/16 , B22F1/18 , B22F9/20 , B22F9/22 , B22F1/054 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种快充电池用碳纳米花包覆铋电极材料的制备方法，属于新能源电极材料的制备技术领域。本发明将氧化铋和甲壳素类物质加入到去离子水中超声分散得到混合溶液；混合溶液密封在反应釜内进行高温高压反应，固液分离得到反应产物；反应产物在保护气氛围或还原气氛围下煅烧得到碳纳米花包覆铋电极材料，所述碳纳米花包覆铋电极材料为核壳材料，内核为铋，外壳为N掺杂的碳形成的碳纳米花，碳纳米花上负载纳米铋颗粒。本发明纳米花包覆层具有高电解液通透性和浸润性，具有缓冲内部铋电极充放时的电体积膨胀的作用，碳纳米花上负载纳米铋颗粒可以有效提高电极的扩散动力学；碳纳米花包覆铋电极材料具有较大的体积比容量和优异的快充性能。
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公开(公告)号：CN113953526A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111239769.5
申请日：2021-10-25
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明涉及一种超细钯粉的制备方法，属于贵金属材料制备技术领域。本发明将钯前驱体溶于盐酸‑去离子水中得到钯前驱体溶液；将钯前驱体溶液逐滴加入丙三醇中，在温度为80～200℃下恒温反应10～30min得到钯黑溶液；钯黑溶液陈化10‑30min，固液分离，采用去离子水和无水乙醇洗涤固体，真空干燥得到超细钯粉。本发明以丙三醇为还原剂和分散剂，通过控制丙三醇的用量，反应时间和反应温度，制备出粒径在40nm左右的超细钯粉；超细钯粉的分散性较好，且制备过程简单无污染，无材料浪费，易于洗涤，可用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108017676B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201711250050.5
申请日：2017-12-01
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明涉及一种多羟基黄色磷光铱配合物及其制备方法，属于电致磷光技术领域。本发明多羟基黄色磷光铱配合物的主配体为2‑苯基吡啶，辅配体为黄芩苷；本发明的制备方法包括以2‑苯基吡啶、三氯化铱为原料合成2‑苯基吡啶铱二氯桥，以黄芩苷、2‑苯基吡啶铱二氯桥为原料制备多羟基黄色磷光铱配合物。本发明的多羟基黄色磷光铱配合物中较大的空间位阻效应可有效阻止浓度猝灭效应，提高其发光效率。
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