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公开(公告)号：CN115925827A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211515199.2
申请日：2022-11-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/70 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种应用于检测犬冠状病毒抗体的重组M蛋白及其制备方法与应用，属于生物技术领域。本发明编码表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，该重组M蛋白用大肠杆菌表达，为可溶性上清蛋白。用该重组M蛋白建立的ELISA试剂盒可以用于犬冠状病毒抗体的检测，具有生物安全性高、特异性和敏感性高等技术优势。
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公开(公告)号：CN108107208A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711372077.1
申请日：2017-12-19
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535 , G01N21/78 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种基于F蛋白的检测血清8型禽腺病毒抗体的间接ELISA试剂盒，包括包被有血清8型禽腺病毒纤突蛋白基因F的表达蛋白的ELISA酶标板，阳性、阴性对照，HRP标记的兔抗鸡二抗，稀释液、显色液、洗涤液、终止液。本发明的ELISA试剂盒能特异性的检测出FAdV‑8抗体，而与抗流感病毒血清、抗马立克病毒血清、抗新城疫病毒血清、抗鸡传染性贫血病病毒血清、网状内皮细胞增生病病毒、抗血清4型禽腺病毒血清、抗减蛋综合征病毒血清以及SPF鸡血清不反应。因此，该试剂盒具有良好FAdV‑8的特异性，能用于FAdV‑8感染及免疫状况流行病学调查。
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公开(公告)号：CN104450695B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201410704520.0
申请日：2014-11-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种流感病毒基因克隆方法，具体涉及A型流感病毒基因PCR扩增引物及A型流感病毒基因快速克隆方法。本发明提供了A型流感病毒8个基因片段的PCR扩增引物和流感病毒反向遗传线性化载体的引物。本发明还提供了A型流感病毒基因快速克隆方法，用上述引物通过PCR反应即聚合酶链式反应扩增出流感病毒基因片段以及线性化的流感病毒反向遗传载体，然后利用重组酶将上述线流感病毒各基因片段以及线性化的流感病毒反向遗传载体在体外重组克隆，并转化到大肠杆菌进行克隆。本发明的大大简化了传统的流感病毒反向遗传技术中的基因克隆过程，解决传统的流感病毒反向遗传技术中流感病毒基因的克隆过程复杂、效率不高的问题。
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公开(公告)号：CN106831957A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710248387.6
申请日：2017-04-17
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/01
Abstract: 本发明涉及一种源于鸡传染性贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)VP1‑aa 1‑19多肽作为高效细胞穿膜肽的应用。所述VP1‑aa 1‑19多肽序列如SEQ ID NO.2所示。该多肽可以携带FITC在30min内进入293T细胞、HCT‑116细胞、3T3细胞、MDCK细胞、MSB1细胞，而且穿膜效率与穿膜肽浓度呈正相关性，关键特点其可高效进入悬浮培养细胞。结合激光共聚焦显微镜和流式细胞术结果显示，鸡传染性贫血病毒VP1‑aa 1‑19多肽的穿膜效率明显高于TAT短肽。
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公开(公告)号：CN106399347A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610838066.7
申请日：2016-09-21
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12N15/70 , C07K14/005 , C12N2750/10022
Abstract: 本发明涉及一种GyV5新型环形病毒VP3蛋白的制备方法。该方法以pGEX-6p-1质粒以及GyV5病毒VP3基因为模板，PCR分别扩增出含pGEX-6p-1线性化载体以及GyV5病毒VP3基因片段，并利用重组酶ExnaseTM II进行快速重组克隆；阳性克隆转化到大肠杆菌，实现VP3蛋白表达。本发明可直接提供VP3蛋白作为GyV5诊断抗原；作为免疫原获得抗VP3多克隆抗体；为开展GyV5血清学流行病学调查及VP3功能研究提供有效免疫学试剂，填补国内外空白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106318963A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610837858.2
申请日：2016-09-21
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12N15/70 , C07K14/005 , C12N2750/10022
Abstract: 本发明涉及一种GyV6新型环形病毒VP3蛋白的制备方法。该方法是以pGEX-6p-1质粒以及GyV6病毒VP3基因为模板，PCR分别扩增出含pGEX-6p-1线性化载体以及GyV6病毒VP3基因片段，并利用重组酶进行快速重组克隆；阳性克隆转化到大肠杆菌，实现VP3蛋白表达。本发明可直接提供VP3蛋白作为GyV6诊断抗原；作为免疫原获得抗VP3多克隆抗体；为开展GyV6血清学流行病学调查及VP3功能研究提供有效免疫学试剂，填补国内外空白。
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公开(公告)号：CN104711294A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510154789.0
申请日：2015-04-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/66
Abstract: 本发明涉及一种基于禽网状内皮组织增生症病毒LTR的真核表达载体的构建及应用。该方法是利用序列如SEQ ID NO.1和2的引物，以SNV毒株为模板，进行PCR扩增得REV病毒LTR线性化载体。此发明不仅可用于研究REV或其它反转录病毒的复制、转译、致病等机制；而且能实现对外源基因的快速克隆、高效表达。
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公开(公告)号：CN221387662U
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202323362087.0
申请日：2023-12-11
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本实用新型公开了一种兽医实验室消毒装置，属于兽医实验室器具消毒领域，包括消毒柜主体，消毒柜主体外表面的底部固定安装驱动电机，驱动电机的输出端贯穿消毒柜主体在其内部固定连接伸缩转杆，进液管的外表面设置有用于清洗烧杯主体的洗刷机构，洗刷机构中设置有用于增加对烧杯内壁压力的松紧机构。本申请通过设置洗刷机构，覆盖式的洗刷盘盖在烧杯主体的杯口处，在烧杯主体旋转的过程中对烧杯主体的杯口位置消毒洗刷清洁，有效的对杯口也进行了消毒，不需要使用大量的消毒液清洗，节约资源和成本，同时由于烧杯主体底部一直含有消毒液，搅拌中消毒液长时间接触烧杯主体底部，能够使得烧杯主体底部消毒更加彻底。
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公开(公告)号：CN221963636U
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202322927323.2
申请日：2023-10-31
Applicant: 扬州大学
IPC: A61B10/02
Abstract: 本实用新型公开了一种兽医实验室检测用动物组织取样器，属于动物组织取样技术领域，包括取样筒，取样筒外圆面的底端螺纹连接有密封套，密封套通过第一管口螺纹连接有连接管，连接管内壁的底端设置有切割片，密封套通过第二管口螺纹连接有针管。本实用新型在对动物进行组织取样时，可手握把手，将针管插入动物的皮肤内，再通过转动把手，使得连接管内壁底端的切割片将动物的表皮切割下来，同时利用拉伸机构，使得被切割下来的动物表皮从第一管口进入到取样筒中，且从针管抽出的血液进入到取样管中，被收集起来，此过程解决了在进行取样过程中，不能同时进行动物组织和血液取样操作，使得取样速度较慢，耽误实验进度的问题。
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公开(公告)号：CN221332938U
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202323265043.6
申请日：2023-12-01
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本实用新型公开了一种兽医实验室废弃物处理设备，属于兽医领域，包括处理箱本体，处理箱本体的上转动安装顶盖，两个第一转杆之间设置有同一个一级过滤块，电动伸缩杆的底端设置有具备过滤功能的二级过滤机构，处理箱本体内壁与第一电机同侧的底部设置有用于使一级过滤块左右摇摆的晃动机构。本申请通过设置一级过滤块、推料板、二级过滤机构和晃动机构，解决了现有技术中会因为固体废弃物堆积在一起，固体废弃物之间压实得较紧，液体无法滤出的情况出现的问题，进一步增加了二级过滤机构对被推料板推出的固体废弃物进行再过滤的操作，提高了固液分离的程度，同时避免了直接敲击装置，会出现装置损坏的问题出现。
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