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公开(公告)号:CN119060145A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202411199916.4
申请日:2024-08-29
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了重组鸡滑液囊支原体抗原蛋白、其编码基因、制备方法和应用。本发明利用原核表达系统分别表达并纯化rRS02775、rRS01455、rRS01745、rRS01040、rRS01750、rRS02145重组蛋白,进一步通过免疫BALB/c小鼠制备的多抗血清对鸡滑液囊支原体WVU1853株、Ningxia/2017‑1株、Shandong/2017‑2株均具有显著的生长抑制效果,中和抗体效价最高能达到1:256,具有作为研制鸡滑液囊支原体亚单位疫苗的潜力。
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公开(公告)号:CN115094045B
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202210715222.6
申请日:2022-06-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种耐热的嵌合型基因VII型新城疫弱毒株及其应用,所述耐热的嵌合型基因VII型新城疫弱毒株的分类命名是新城疫病毒NDV/rHR09‑VII‑C I,所述新城疫病毒NDV/rHR09‑VII‑C I已于2020年10月2日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号是CCTCC NO:V202065。该毒株天然耐热,遗传稳定,对流行的基因VII型NDV强毒株免疫保护效果好,可作为预防新城疫的疫苗候选毒株。
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公开(公告)号:CN111537714B
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202010485227.5
申请日:2020-06-01
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , C12N1/20 , C12N1/04 , C12R1/35
Abstract: 本发明属于兽医诊断技术领域,具体涉及一种用于检测鸡滑液囊支原体(MS)的冻干血凝抑制试验抗原及抗原组合、制备方法。所述MS的冻干血凝抑制试验抗原是选取滑液囊支原体CCTCC No.M 20191100菌株,经过种子液培养、扩大培养、灭活、浓缩和冷冻干燥而制成。本发明还公开了其与鸡毒支原体(MG)血凝抑制试验抗原的组合。本发明提供的血凝抑制试验抗原及其组合,性质稳定,易于保存。利用该抗原建立的HI检测方法,操作简单快捷,成本低廉,具有良好的敏感性和特异性。
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公开(公告)号:CN115094045A
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202210715222.6
申请日:2022-06-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种耐热的嵌合型基因VII型新城疫弱毒株及其应用,所述耐热的嵌合型基因VII型新城疫弱毒株的分类命名是新城疫病毒NDV/rHR09‑VII‑C I,所述新城疫病毒NDV/rHR09‑VII‑C I已于2020年10月2日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号是CCTCC NO:V202065。该毒株天然耐热,遗传稳定,对流行的基因VII型NDV强毒株免疫保护效果好,可作为预防新城疫的疫苗候选毒株。
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公开(公告)号:CN109913423A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910237539.1
申请日:2019-03-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域,具体涉及一种稳定表达猪德尔塔冠状病毒N蛋白的重组细胞系及其应用。所述细胞系含有猪德尔塔冠状病毒N蛋白基因和抗性筛选基因。本发明获得的稳定表达PDCoV-N蛋白的带有嘌呤霉素抗性的重组细胞系,可用于检测PDCoV特异性抗体,对于未经疫苗免疫的猪群,监测到特异性抗体阳性反应即可确定该猪群已经发生野毒感染。
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公开(公告)号:CN109880843A
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201910237177.6
申请日:2019-03-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/70 , C07K14/165 , C07K1/22 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域,具体涉及一种猪德尔塔冠状病毒PDCoV抗原制备方法及利用该抗原制备的间接ELISA试剂盒。该抗原的制备方法是:选取猪德尔塔冠状病毒N基因796~1026nt核苷酸区域,按照大肠杆菌密码子使用偏嗜性对该核苷酸区域进行优化设计,优化的基因片段如Seq No.2,优化片段克隆入pET-32a(+)载体并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行高效可溶性表达,进而通过Ni-NTA亲和层析方法进行纯化而获得。本发明确保了重组蛋白在大肠杆菌表达系统中表达效率更高,更有利于形成可溶性表达产物。制备的间接ELISA试剂盒更适用于PDCoV感染流行病学调查中对猪群进行群体性高通量筛查。
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公开(公告)号:CN117126952A
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202311067003.2
申请日:2023-08-23
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于微生物分型技术领域,提供了一种副鸡禽杆菌MLST分子分型的引物组及其应用,首次建立了使用多位点序列分型系统(MLST)对副鸡禽杆菌进行分子分型的操作技术。本发明通过7个管家基因筛选、扩增、检测与测序,采用SnapGene软件对测序结果进行多序列比对与分析,获得菌株序列型(ST),绘制系统发育树和聚类分析。本分型技术所使用的7个管家基因组合、扩增引物均为首次采用,PCR反应体系和条件为自行优化。该技术流程可以用于副鸡禽杆菌MLST分型,揭示副鸡禽杆菌菌株间等位基因的多样性、溯源和流行病学监测。
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公开(公告)号:CN111742840A
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN202010684627.9
申请日:2020-07-15
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种黑菜四倍体诱变育种的方法,属于植物育种领域,包括如下步骤:将黑菜种子浸种催芽,种子萌动露出胚根时加入0.03%的秋水仙素处理,处理后洗去秋水仙素,进行播种育苗,获得诱变第一代;诱变第一代播种育苗,植株定植生长,自交留种,获得诱变第二代;诱变第二代播种育苗,植株定植生长,自交留种,即得黑菜四倍体。本发明的诱变育种方法专用于四倍体黑菜的诱变选育。黑菜四倍体高产、优质、抗逆性强,而且黑菜四倍体与二倍体杂交不亲和,将黑菜诱变成四倍体,确保黑菜四倍体不会与二倍体天然杂交,不仅良种繁育、留种保纯比较容易,而且产量和品质得到提高,为农民提供优良的新品种。
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