一种绒花状Ag/SiO2纳米催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113926490A

    公开(公告)日:2022-01-14

    申请号:CN202111405377.1

    申请日:2021-11-24

    Abstract: 本发明公开了一种绒花状Ag/SiO2纳米催化剂及其制备方法和应用,属于纳米材料技术领域。制备方法为:以乙醇和水的混合物为溶剂,以间苯二酚和甲醛为模板,氨水为催化剂,搅拌得到反应液A,在反应液A中加入正硅酸丙酯经过水解得到胶体溶液,去除模板得到SiO2;将SiO2与硅烷偶联剂在甲苯中发生硅烷偶联反应得到氨基改性SiO2;以无水乙醇为溶剂,加入氨基改性SiO2,以AgNO3溶液为前驱体溶液,经过浸渍法得到反应液B;将PVP和NaBH4加入到反应液B中,经过原位还原得到绒花状Ag/SiO2。本发明控制二氧化硅的微观形貌,增大载体的比表面积,提供更多反应位点,保证金属Ag的分散性,提高催化性能。

    一种多孔氮掺杂碳材料的制备方法及多孔氮掺杂碳材料及其用途

    公开(公告)号:CN110451476A

    公开(公告)日:2019-11-15

    申请号:CN201910671780.5

    申请日:2019-07-24

    Abstract: 一种多孔氮掺杂碳材料的制备方法及多孔氮掺杂碳材料及其用途,将计量后的乙二胺、三氯甲烷和致孔剂混合,研磨均匀后,放入高压反应釜中,控制反应釜的温度为120~200℃,反应1~8h,自然冷却后得到褐色聚合物;将褐色聚合物转移到瓷舟内并置于管式炉中进行碳化,炉内通氮气保护,管式炉以2~8℃/min的速率升温至650~950℃,保温1~3h,随后冷却到室温后取出黑色碳化物,研磨成粉末后浸泡在稀盐酸中,搅拌、过滤、洗涤至中性,干燥得到多孔氮掺杂碳材料。该方法可简化工艺过程、提高原料的利用率、降低碳和氮的损失、降低对环境的污染;制备的多孔氮掺杂碳材料不仅含氮量高,还能催化硼氢化钾还原对硝基苯酚。

    一种铜离子荧光增强型分子探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105949160A

    公开(公告)日:2016-09-21

    申请号:CN201610362023.6

    申请日:2016-05-26

    Abstract: 本发明公开了一种铜离子荧光增强型分子探针及其制备方法和应用,所述探针的分子式为,其以4‑甲基‑7‑羟基香豆素为荧光母体,依次通过与六亚甲基次胺反应,在羟基的邻位引入甲酰基,所得到的中间体与邻乙氧基苄胺反应后,引入了氮原子和氧原子,同时使得该化合物的荧光闭合,又可以与铜离子发生专一性反应。通过在反应母体中引入与铜离子进行专一性配位的氮原子和氧原子,检测过程中铜离子传感器能很快地和铜离子发生配位,使荧光迅速的增加,从而实现对铜离子的检测,同时又可以有效地避免其他金属离子的干扰。本发明所制备的荧光探针是一种结构简单,原料廉价易得,易于制备,产率高的高选择性荧光增强型铜离子化学传感器。

    改性纳米二氧化钛光催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104128208B

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201410356921.1

    申请日:2014-07-24

    CPC classification number: Y02W10/37

    Abstract: 改性纳米二氧化钛光催化剂及其制备方法和应用,制备方法如下:1)在装有CCl4的反应器中加入纳米TiO2粉体,80℃下加入PCl3 的CCl4溶液,90℃反应2-4 h,去除CCl4得粉体Ⅰ;2)4-磺酸钠基苯基烷基磺酸钠的制备;3)4-磺酸钠基苯基溴代烷基磺酸钠的制备;4)将处理后的金属镁倒入盛有无水乙醚的反应器中,加入步骤3)所得产物,至镁全部反应,加入双(1,3-二苯基膦)丙基二氯化镍和步骤1)所得产物,回流15-20 h,处理即得成品。本发明降解高浓度苯系污染物后,经分离回收,在多次重复使用后仍具有较高催化活性,重复使用7次后,8.0h后对高浓度、难降解苯系物的降解效率可达100%。

    一种绒花状Ag/SiO2纳米催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113926490B

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202111405377.1

    申请日:2021-11-24

    Abstract: 本发明公开了一种绒花状Ag/SiO2纳米催化剂及其制备方法和应用,属于纳米材料技术领域。制备方法为:以乙醇和水的混合物为溶剂,以间苯二酚和甲醛为模板,氨水为催化剂,搅拌得到反应液A,在反应液A中加入正硅酸丙酯经过水解得到胶体溶液,去除模板得到SiO2;将SiO2与硅烷偶联剂在甲苯中发生硅烷偶联反应得到氨基改性SiO2;以无水乙醇为溶剂,加入氨基改性SiO2,以AgNO3溶液为前驱体溶液,经过浸渍法得到反应液B;将PVP和NaBH4加入到反应液B中,经过原位还原得到绒花状Ag/SiO2。本发明控制二氧化硅的微观形貌,增大载体的比表面积,提供更多反应位点,保证金属Ag的分散性,提高催化性能。

    一种前驱体预处理改性氮化碳催化材料的制备方法

    公开(公告)号:CN116174006B

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202310106393.3

    申请日:2023-02-13

    Abstract: 本发明提供了一种前驱体预处理改性氮化碳催化材料的制备方法及其应用,本发明采用甲醇对三聚氰胺前驱体水热预处理改性制备氮化碳,与热缩聚法相比,用甲醇水热法改性法制备的g‑C3N4比热缩聚法制备的g‑C3N4结晶度下降,粒径变小,比表面积显著增加具有更大的比表面积,使其具有更大的催化反应活性表面积,水热处理使g‑C3N4产生显著的氧化作用,这些氧化作用使三聚氰胺中的共轭结构被破坏,分解成为小分子,因此导致焙烧后样品变薄出现蓝光效应,吸收边明显蓝移,能带间隙增加,氮化碳由块状变为片状,利用罗丹明B模拟废水,用甲醇水热法改性法制备的g‑C3N4催化降解效率大大增强,具备极好的应用前景。

    一种前驱体预处理改性氮化碳催化材料的制备方法

    公开(公告)号:CN116174006A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202310106393.3

    申请日:2023-02-13

    Abstract: 本发明提供了一种前驱体预处理改性氮化碳催化材料的制备方法及其应用,本发明采用甲醇对三聚氰胺前驱体水热预处理改性制备氮化碳,与热缩聚法相比,用甲醇水热法改性法制备的g‑C3N4比热缩聚法制备的g‑C3N4结晶度下降,粒径变小,比表面积显著增加具有更大的比表面积,使其具有更大的催化反应活性表面积,水热处理使g‑C3N4产生显著的氧化作用,这些氧化作用使三聚氰胺中的共轭结构被破坏,分解成为小分子,因此导致焙烧后样品变薄出现蓝光效应,吸收边明显蓝移,能带间隙增加,氮化碳由块状变为片状,利用罗丹明B模拟废水,用甲醇水热法改性法制备的g‑C3N4催化降解效率大大增强,具备极好的应用前景。

    一种自清洁型化工污水处理装置

    公开(公告)号:CN115463480A

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN202211223659.4

    申请日:2022-10-08

    Abstract: 本发明公开了污水处理技术领域的一种自清洁型化工污水处理装置,包括箱体,箱体的下端面设置有支脚,箱体的上端面中间位置设置有电机,箱体下端设置有排泥机构;排泥机构包括有排放孔、固定框、挡板、隔离刮板、排放电机、连接轴、穿孔、通孔与收集框,排放孔开设在箱体的下端中间位置,固定框固定连接在箱体的下端面,排放电机设置在固定框的下端面,排放电机的输出轴与连接轴固定连接,连接轴贯穿在固定框的内部并插接在箱体的下端面,隔离刮板与挡板均固定连接在连接轴的外部,能够快速排放,不需要工作人员手动对杂质进行排放,减轻了工作人员的劳动量,可自动对排杂口进行封闭和开放以及收集杂质和排放杂质,较为使用。

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