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公开(公告)号：CN108085397A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711230576.7
申请日：2017-11-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于定量PCR技术快速鉴别翘嘴鳜的检测引物和探针，以及采用了该引物和探针的检测试剂盒和检测方法。检测引物组包括上游引物FP、下游引物BP和探针；检测试剂盒包括引物液、PCR MIX反应液、去离子水、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测，通过实时扩增曲线判断待检样品是否为翘嘴鳜。本发明具有快速、灵敏、特异、易操作等优点，适于推广应用等优点。
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公开(公告)号：CN108085396A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711230573.3
申请日：2017-11-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明公开了一种基于定量PCR技术快速鉴别银鲳的检测引物和探针，以及采用了该引物和探针的检测试剂盒和检测方法。检测引物组包括上游引物FP、下游引物BP和探针；检测试剂盒包括引物液、PCR MIX反应液、去离子水、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测，通过实时扩增曲线判断待检样品是否为银鲳。本发明具有快速、灵敏、特异、易操作等优点，适于推广应用等优点。
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公开(公告)号：CN107641659A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710853352.5
申请日：2017-09-20
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 一种基于智能恒温扩增技术检测副溶血弧菌的引物组、试剂盒和方法。检测引物组包括TP引物、FP引物、BP引物、OP1引物和OP2引物；检测试剂盒包括引物液、反应液、Bst DNA聚合酶、错配结合蛋白、显色剂和对照。其检测方法是通过提取待检DNA，利用具有链置换活性的DNA聚合酶活性，采用四条特异性引物及一种错配结合蛋白，在60～65℃对样品DNA模板进行扩增，可检测到DNA的pg级，其鉴定方式是采用在反应体系中加入 并在ESE-tube scanner仪器检测判断扩增与否，确定待检样品是否含有副溶血弧菌DNA。本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、鉴定简便、适合现场检测等优点，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN116814820A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310875090.8
申请日：2023-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了溶藻弧菌和河流弧菌的特异性分子靶标及其检测方法，所述溶藻弧菌的特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1；所述河流弧菌的特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.5。本发明不单公开了用于鉴别溶藻弧菌的一个特异性分子靶标和用于鉴别河流弧菌的四个特异性分子靶标，还提供了相关的特异性引物序列，以及相对应的PCR检测方法。本发明无需经过生理生化鉴别，具有检测时间短、成本低、特异性强等优点。
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公开(公告)号：CN116790774A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310875089.5
申请日：2023-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了创伤弧菌的特异性分子靶标及其检测方法，所述特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4。本发明不仅公开了用于鉴别创伤弧菌的四个特异性分子靶标，还提供了相关的特异性引物序列，以及相对应的PCR检测方法。本发明无需经过生理生化鉴别，具有检测时间短、成本低、特异性强等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113943825A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111357299.2
申请日：2021-11-16
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/31 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于荧光定量PCR技术检测鱼致病链球菌的引物探针组及其试剂盒和应用，属于分子生物学技术领域。基于荧光定量PCR技术检测鱼致病链球菌菌株X16XC17和/或X13SY08的引物探针组，包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的正向引物和核苷酸如SEQ ID NO:2所示的反向引物以及核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的探针。所述引物探针组与qPCR MIX反应液、阳性对照和阴性对照组成检测试剂盒。所述试剂盒利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测，通过实时扩增曲线判断样品是否为阳性样本，同时具备精准、灵敏、适用性广等优点。
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公开(公告)号：CN108977558A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810979743.6
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测金黄色葡萄球菌的引物及其试剂盒与方法。试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有金黄色葡萄球菌，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，为食品中的金黄色葡萄球菌的快速准确检测提供有效分析手段。
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公开(公告)号：CN108950066A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810695898.7
申请日：2018-06-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2521/107 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测猪瘟病毒的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括引物组、2×RT‑ddPCR Supermix、无RNA酶的蒸馏水、病毒总RNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品RNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品RNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪瘟病毒，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪瘟诊断的早发现、早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN108913792A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810882415.4
申请日：2018-08-03
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测猪链球菌的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括2×ddPCR Supermix、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品DNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪链球菌，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪链球菌病诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN114369611A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202111660982.3
申请日：2021-12-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/53 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种银鲳鱼物种鉴定用标准质粒分子及其应用，其空白载体为质粒载体pUC24‑R载体，包含有银鲳鱼细胞色素氧化酶亚基I基因序列，其全碱基序列如SEQ NO.1所示。本发明首次构建了含有银鲳鱼特异基因序列的标准质粒分子pUC‑SA。本发明构建的质粒分子pUC‑SA是一种适用于鱼种属鉴定的标准物质，可用于实时荧光PCR检测银鲳鱼成鱼、苗种、鱼卵、鱼肉及其加工产品等物种鉴定工作中的质量控制，适用性强、稳定性好，对实际样品的检测结果准确，很好的解决了银鲳鱼检测过程中阳性标准物质缺乏的问题，使得检测过程和检测结果有参考，保证鉴定结果的可靠性，填补了银鲳鱼检测领域的技术空白，具有极高的应用价值与市场前景。
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