-
公开(公告)号：CN113173879A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110484263.4
申请日：2021-04-30
Applicant: 安徽秀朗新材料科技有限公司
IPC: C07D209/56
Abstract: 本发明涉及有机电致发光领域，具体涉及一种七元稠环化合物的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：从底物1,8‑二溴萘衍生物出发，通过分步一锅法发生两次suzuki偶联反应制备化合物2，化合物2再通过三价膦试剂还原合环得到化合物3，化合物3再在酸催化下脱氢合成七元稠环化合物4。与现有方法相比，本发明完美的解决了以下问题：避免昂贵的催化剂和底物的使用，成本低；反应条件温和可控，安全环保，适合产业化；收率大幅提高，工艺步数少，成本低。
-
公开(公告)号：CN112707906A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202011554272.8
申请日：2020-12-24
Applicant: 安徽秀朗新材料科技有限公司
IPC: C07D471/22 , C09K11/06 , H01L51/54
Abstract: 本发明公开了基于苯并吡咯二酮的新型有机电致发光材料及其应用。本发明以苯并吡咯二酮为骨架，通过环化等系列反应构筑一类共轭平面更大的稠环分子，这有利于减少分子的非辐射跃迁，提高材料的发光效率；进一步在分子中引入给电子和吸电子基团，调控材料的光物理性能；以这类材料为发光层掺杂剂，通过溶液法制备有机电致发光器件，获得了2.2％的最大外量子效率。
-
公开(公告)号：CN109485610B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201910014826.6
申请日：2019-01-02
Applicant: 安徽秀朗新材料科技有限公司
IPC: C07D239/78
Abstract: 本发明公开了一锅法合成2‑氯‑4‑苯基喹唑啉的方法，该方法包括，2‑氨基二苯甲酮和尿素在十氢萘溶剂中缩合反应，然后向反应体系中加入三苯基膦和四氯化碳，氯化反应，得到2‑氯‑4‑苯基喹唑啉。与现有2‑氯‑4‑苯基喹唑啉的制备方法相比，本发明方法通过一锅法合成出2‑氯‑4‑苯基喹唑啉，操作更为简单，且无含膦酸性废水的产生，生产成本更低。
-
公开(公告)号：CN109485625A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201910014827.0
申请日：2019-01-02
Applicant: 安徽秀朗新材料科技有限公司
IPC: C07D307/91
Abstract: 本发明公开了一种高效环保的1’-氯-8-溴二苯并呋喃制备方法，包括：(1)间氟氯苯先用正丁基锂拔氢，再与硼酸三异丙酯发生取代反应，然后酸水解，得到2-氟-6-氯苯硼酸；(2)在四(三苯基膦)钯和碳酸钾的作用下2-氟-6-氯苯硼酸与2-溴苯酚反应，得到2-氟-6-氯-2’-羟基-1,1’-联苯；(3)2-氟-6-氯-2’-羟基-1,1’-联苯与N-溴代琥珀酰亚胺反应，得到2-氟-6-氯-2’-羟基-5’-溴-1,1’-联苯；(4)2-氟-6-氯-2’-羟基-5’-溴-1,1’-联苯在碳酸钾的作用下发生环合反应，得到1’-氯-8-溴二苯并呋喃。与现有技术相比，本发明的制备方法可以降低原料成本，减少污染。
-
公开(公告)号：CN116535408A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310366168.3
申请日：2023-04-07
Applicant: 安徽秀朗新材料科技有限公司
IPC: C07D487/04 , C09K11/06 , H10K85/60 , H10K50/11
Abstract: 本申请提供一种咔唑类有机电致发光主体材料的制备方法，用廉价的底物2‑溴‑5‑氟‑硝基苯和1‑萘硼酸，通过suzuki偶联反应得到偶联中间体S1，用三苯基膦还原得到关环中间体S2；用溴代试剂在合适的溶剂中反应得到溴代物S3；用碘苯或碘苯衍生物合成中间体S4；通过芳基胺和中间体4反应得到中间体S5；通过pd催化下C‑H活化实现合环，得到中间体S6；通过碘苯或苯衍生物合成7,9‑二氢苯并[g]吲哚并[2,3‑b]咔唑衍生物S7。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116063599A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310072382.8
申请日：2023-02-07
Applicant: 安徽秀朗新材料科技有限公司
IPC: C08F112/14 , B01J19/00 , C08F212/14 , C08F212/08 , C08F220/18 , C08F2/01 , C08F4/04 , C08F4/36
Abstract: 本申请属于功能高分子材料领域，具体涉及一种窄分子量分布的PHS类树脂的合成方法，有益之处在于：1、使用微通道反应系统进行PHS类树脂的连续流动化学合成。2、使用偶氮类与多官能度过氧类引发剂复合的复合引发剂引发。解决了聚合过程中热不稳定问题带来的生产安全性差、产品质量不稳定等问题。同时所得PHS类树脂的PDI≤1.2，金属杂质≤0.5ppb，可以适用于KrF光刻胶薄胶的制备中。
-
公开(公告)号：CN115160304B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210685785.5
申请日：2022-06-16
Applicant: 安徽秀朗新材料科技有限公司
IPC: C07D413/14 , B01J19/18 , B01J19/00
Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种咔唑类衍生物生产工艺,包括如下步骤：S1、9‑(4‑溴苯基)咔唑的合成；S2、9‑(4‑溴苯基)‑3,6‑二溴‑9H‑咔唑的合成；S3、咔唑类衍生物的合成，向偶联反应釜内加入甲苯、9‑(4‑溴苯基)‑3,6‑二溴‑9H‑咔唑、噁唑类衍生物、碳酸钾，催化剂、氮气条件下加热回流，待反应结束，后处理得到咔唑类衍生物,本发明的有益效果：在咔唑类衍生物的合成中，发明人同样开发了不同种类的催化剂，包括2,6‑二叔丁基‑4‑甲基吡啶、4'‑(4‑甲基苯基)‑2,2:6',2''‑三联吡啶、2‑苯基喹啉、4,7‑二苯基‑1,10‑菲罗啉、2‑(二叔丁基膦)联苯，均可以达到较高的产率，最高产率可以达到95%。
-
公开(公告)号：CN115160304A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210685785.5
申请日：2022-06-16
Applicant: 安徽秀朗新材料科技有限公司
IPC: C07D413/14 , B01J19/18 , B01J19/00
Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种咔唑类衍生物生产工艺,包括如下步骤：S1、9‑(4‑溴苯基)咔唑的合成；S2、9‑(4‑溴苯基)‑3,6‑二溴‑9H‑咔唑的合成；S3、咔唑类衍生物的合成，向偶联反应釜内加入甲苯、9‑(4‑溴苯基)‑3,6‑二溴‑9H‑咔唑、噁唑类衍生物、碳酸钾，催化剂、氮气条件下加热回流，待反应结束，后处理得到咔唑类衍生物,本发明的有益效果：在咔唑类衍生物的合成中，发明人同样开发了不同种类的催化剂，包括2,6‑二叔丁基‑4‑甲基吡啶、4'‑(4‑甲基苯基)‑2,2:6',2''‑三联吡啶、2‑苯基喹啉、4,7‑二苯基‑1,10‑菲罗啉、2‑(二叔丁基膦)联苯，均可以达到较高的产率，最高产率可以达到95%。
-
公开(公告)号：CN114736120A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210114463.5
申请日：2022-01-30
Applicant: 安徽秀朗新材料科技有限公司
IPC: C07C67/08 , C07C69/63 , C07C69/753 , C07C303/32 , C07C309/17 , C07C381/12 , G03F7/004
Abstract: 本申请涉及有机合成领域，具体提供一种三苯基硫鎓盐的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：以二氟溴乙酸和醇为原料，经缩合反应得到二氟溴乙酸酯；步骤二：将所述二氟溴乙酸酯和焦硫酸钠发生取代反应得到磺酸钠；步骤三：将所述磺酸钠与三苯基氯化硫反应，得到三苯基硫鎓盐。本申请的目的在于提供一种新的合成方法，具有操作简单，安全，收率高，易纯化，便于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN114647151A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210352121.7
申请日：2022-04-03
Applicant: 安徽秀朗新材料科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种光固化负型感光胶组合物和负型感光性平板印刷板材及其应用，该光胶组合物包括光固化树脂、反应单体、光引发剂和含硼增感剂；其中，所述含硼增感剂为胺基硼化合物或其盐类或其衍生物，所述光引发剂在可见光或紫外光照射下产生的部分自由基与所述含硼化合物的自由基交换产生新的更容易引发聚合的自由基。本发明光固化负型感光胶组合物采用对光聚合性组成的感光度有较大改进的苯基硼化合物为增感剂，在含有紫外及可见光下具有一定感度的光引发剂的感光组成里苯基硼化合物的混合使用可以提高感度，且对曝光波长405nm的激光波长或紫外光引发性能较弱的引发剂可以提升引发效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
82
records
(took 0.047 seconds)
