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公开(公告)号：CN108669232A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810402850.2
申请日：2018-04-28
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开一种青稞奶片的制备方法，包括如下步骤：(1)将全脂奶粉和熟制干燥青稞粉混合，再加入麦芽糖醇、木糖醇、柠檬酸，充分搅拌均匀；(2)将上述充分搅拌均匀后的混合粉充分干燥，粉碎；(3)在干燥过筛的混合粉中加入润湿剂，制粒；(4)将湿粒干燥，制成干粒；(5)在所述干粒中加入硬脂酸镁压片制得。作为食品，口感的重要性不言而喻。将青稞粉制成奶片，可以很大程度的改善口感，本发明制得的青稞奶片以全新的产品形式面向市场必将拓宽杂粮的产品形式。
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公开(公告)号：CN108640971A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810471650.2
申请日：2018-05-17
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种抗氧化肽SNAAC及其制备方法，该抗氧化肽的氨基酸序列为SNAAC，分子结构式如(I)所示，该制备方法采用固相合成抗氧化肽SNAAC，该制备方法具有操作简单和产率高的优点；同时该抗氧化肽SNAAC对自由基具有优异的清除效果；
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公开(公告)号：CN108633953A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810404090.9
申请日：2018-04-28
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开一种薏苡雪米饼的制备方法，包括如下步骤：蒸炼、冷却、挤压、成型、一次干燥、贮存、二次干燥、焙烤、挂糖、三次干燥、淋油、经冷却，杀菌，包装制得薏苡雪米饼。作为食品，口感的重要性不言而喻。将薏苡粉制成雪米饼的形式，可以很大程度的改善口感，本发明制得的薏苡雪米饼以全新的产品形式面向市场必将拓宽杂粮的产品形式，进而提高杂粮种植及加工的经济效益。
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公开(公告)号：CN108514058A
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201810401196.3
申请日：2018-04-28
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开一种薏苡饮料的制备方法，包括如下步骤：(1)制备桂圆红枣莲子浸提液；(2)制备薏苡汁；(3)将桂圆红枣莲子浸提液与薏苡汁混合均质制得混合液；(4)在所述混合液中加入复合稳定剂；(5)将加入复合稳定剂的混合液经过均质，灌装，灭菌制得薏苡饮料。薏苡汁本身并不具备调和的口感，在薏苡汁中加入桂圆红枣莲子浸提液，使得薏苡饮料具备调和的口感。
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公开(公告)号：CN104711237B
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201510124651.6
申请日：2015-03-20
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明提供一种调控1,4‑二羟基‑2‑萘甲酸‑聚异戊二烯转移酶活力的方法，该方法通过抑制纳豆芽孢杆菌中4‑羟苯甲酸‑聚异戊二烯转移酶(UbiA)的活力，降低了聚异戊二醇菌体内代谢流向辅酶Q的合成。更为重要的是，ubiA基因的调节，也影响了菌体内1,4‑二羟基‑2‑萘甲酸‑聚异戊二烯转移酶(MenA)的活力，从而直接影响了纳豆芽孢杆菌合成维生素K2的能力。本发明为维生素K2优良菌株的选育提供了一条新思路，在食品、生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108997282B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201810823557.3
申请日：2018-07-25
Applicant: 安徽工程大学
IPC: C07D307/80 , C07D405/12 , A23L33/00 , A61K31/343 , A61K31/4525 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及一种具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性的芳基苯并呋喃类衍生物与制备方法，及该类衍生物在预防和/或治疗2型糖尿病的组合物、药物、保健品上的应用。本发明通过化学合成的方法，以芳基苯并呋喃环的母核结构为合成目标，设计并合成了一系列芳基苯并呋喃类化合物。应用计算机辅助药物设计方法，结合体内外药理活性评价实验，以α‑葡萄糖苷酶为靶标蛋白，对其相关的生物活性及构效关系进行了深入评价与探讨，为寻找发现高效低毒的α‑葡萄糖苷酶抑制剂类药物先导化合物提供坚实的物质基础。
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公开(公告)号：CN108543511B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201810216982.6
申请日：2018-03-16
Applicant: 安徽工程大学
IPC: B01J19/24
Abstract: 本发明公开了一种大位阻Fmoc‑Asp(Otbu)‑OH‑树脂复合物及其制备装置和制备方法，该制备装置包括：内管和外套管，内管由上而下依次由出气段、主体段和抽滤段组成，外套管套设于主体段的外部以制得外套管、主体段之间形成有冷却腔；外套管的一端的下方设置有进水口，另一端的上方设置有出水口；出气段的顶部设置有干燥机构，抽滤段的下方设置有浸湿气支管，主体段的内部的底端设置有砂芯。通过该方法和装置能够提高Fmoc‑Asp(Otbu)‑OH、树脂之间的连接率以使得Fmoc‑Asp(Otbu)‑OH‑树脂复合物具有优异的稳定性，同时该方法和装置具有工序简单和操作简便的优点。
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公开(公告)号：CN108752429B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201810692478.3
申请日：2018-06-22
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种两亲性多肽P13及其制备方法，属于多肽领域。本发明的两亲性多肽的氨基酸序列中包括亲水段DGRHHH和疏水段，疏水段由L和A氨基酸组成，具体地，氨基酸序列为DGRHHHLLLAAAA。本发明还提供了一种制备该两亲性多肽P13的方法，该制备方法为固相合成法。本发明提供的两亲性多肽P13对癌细胞具有主动靶向识别，同时具有海绵质子效应，即逃逸能力，在作为药物传递载体的开发和应用方面有重要价值。
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公开(公告)号：CN110903349A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911325903.6
申请日：2019-12-20
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种固相合成Alloferon-2的方法，属于医药技术领域，所述方法包括以下步骤：1)首先向反应器中投加二氯树脂作为固相载体，而后加入第一个氨基酸，以DCM做溶剂，加入DIEA反应一段时间；2)步骤1)反应结束后DMF洗涤，加入试剂封闭未反应的-OH；3)向步骤2)处理后的树脂中加入哌啶DMF溶液进行脱保护；4)将下一个氨基酸和HOBT的混合物投入至反应器中，加入DIC反应一段时间；5)加入哌啶DMF溶液脱保护，重复上述步骤直至延伸结束，完成多肽粗品的合成；6)向所述的多肽粗品中加入切割液，恒温震荡一段时间，乙醚离心，得到粗产物。本发明的固相合成方法合成多肽产率高，重现性好，操作简单，利于推广。
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