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公开(公告)号：CN108504692B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201810250082.3
申请日：2018-03-26
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种基因敲除CHO细胞株的构建方法及其在治疗性重组蛋白表达中的应用。CYLD敲除CHO细胞株的构建方法，具体为：将敲除载体导入到CHO细胞后进行筛选，获得由该敲除质粒介导的CYLD表达缺失的细胞株。敲除细胞中核苷酸序列SEQ ID NO:1可以替换为SEQ ID NO:2、NO:3、NO:4、NO:5或NO:6；被转染的细胞可以是CHO‑K1细胞或者稳定表达某种抗体的CHO细胞。本发明对提高治疗性重组蛋白的表达产量具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN106432498A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611023722.4
申请日：2016-11-14
Applicant: 安徽大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC classification number: C07K16/28 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/92 , G01N33/56966 , G01N33/57419 , G01N33/68 , G01N2333/705
Abstract: 本发明公开了一种抗uPAR抗原的人源化抗体H2BL2及其应用。本发明首先提供了一种IgG(命名为H2BL2抗体)，其重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如序列表的序列1自N末端第50-54位氨基酸残基、第69-85位氨基酸残基和第118-126位氨基酸残基所示，其轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如序列表的序列3自N末端第45-54位氨基酸残基、第70-76位氨基酸残基和第109-116位氨基酸残基所示。本发明提高的H2BL2抗体与人uPAR蛋白具有良好的结合活性，可以显著抑制肿瘤细胞迁移，在治疗肿瘤的领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119971046A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510230313.4
申请日：2025-02-28
Applicant: 安徽大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了FAD合成酶FLAD1在制备预防或治疗新型冠状病毒感染药物中的应用，所述应用为，采用靶向抑制FLAD1表达的物质制备用于预防或治疗新型冠状病毒感染的药物。经实验证明，敲除FLAD1处理后细胞中新型冠状病毒复制显著降低，证明FAD合成酶FLAD1可有效抑制新型冠状病毒的增殖。本发明为新型冠状病毒感染导致的传染病防治提供新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN119405842A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411341686.0
申请日：2024-09-25
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了ZDHHC11基因在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用，涉及生物医药技术领域，经本发明研究发现，在NSCLC细胞中过表达ZDHHC11基因使ZDHHC11蛋白水平升高，能够抑制细胞活力、迁移能力和增殖能力、促进细胞发生凋亡。而敲除ZDHHC11基因则能够增加NSCLC细胞活力，上述结果提示ZDHHC11基因在控制非小细胞肺癌发展过程中发挥重要作用，为治疗NSCLC提供新的作用靶点，在制备治疗非小细胞肺癌药物上具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN119158019A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411231930.8
申请日：2024-09-04
Applicant: 安徽大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了Hacl1基因在制备治疗RNA病毒感染相关疾病及维持先天免疫稳态的药物中的应用，涉及生物医药技术领域，本发明发现以NDV和VSV为代表的RNA病毒在感染真核细胞过程中，Hacl1的转录水平被显著上调。利用siRNA敲低Hacl1后病毒增殖被显著抑制，而过表达HACL1则对NDV病毒在真核细胞中的增殖具有显著的促进作用。进一步检测发现敲低Hacl1后能够提高细胞中IFNβ、ISG15、IFIT2和MX1的转录水平，从而抑制病毒在细胞中的复制。以上提示HACL1蛋白在RNA病毒相关的感染性疾病和先天免疫调节过程中发挥重要功能，为临床上提供了HACL1参与调节先天免疫应答的新依据，并在RNA病毒疫苗开发领域有着广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118178660B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410612162.4
申请日：2024-05-17
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种线粒体抗病毒信号蛋白MAVS磷酸化位点的应用，涉及生物医药技术领域，本发明利用串联质谱分析技术对MAVS蛋白进行磷酸化检测，发现多个从未被报道过的MAVS磷酸化位点。通过对这些Ser/Thr位点逐一进行点突变，发现上述突变体中MAVS T370位点磷酸化可显著改变MAVS介导的下游信号通路激活以及IFN‑β和TNF‑α的产生，提示新发现的磷酸化位点T370在MAVS相关的感染性疾病和先天免疫功能调节过程中发挥重要功能，在临床上提供了MAVS调控先天免疫和炎症反应的新依据，并且在MAVS相关的多种疾病发病机制和治疗领域有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117568428A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311501049.0
申请日：2023-11-13
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明属于细胞工程技术领域，具体公开了一种培养添加物在提高CHO细胞表达治疗性抗体产量中的应用，所述培养添加物为三庚酸。本发明在表达治疗性抗体的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞培养过程中，添加三庚酸能够提高CHO细胞在培养过程中的抗逆性，从而有效提高治疗性抗体的产量，且不影响抗体的质量，能够进一步促进治疗性抗体的工业产量的提升。
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公开(公告)号：CN115896034A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211446001.X
申请日：2022-11-18
Applicant: 安徽大学 , 阜阳天祥食品科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酸在提高CHO细胞表达治疗性抗体浓度中的应用。涉及蛋白质工程技术领域，该添加物确切成分为类二十烷酸C20:2。在表达治疗性抗体的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞培养过程中，添加C20:2能够提高CHO细胞在培养过程中的抗逆性，从而有效提高治疗性抗体的产量，且不影响抗体的质量。
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公开(公告)号：CN115806860A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211451129.5
申请日：2022-11-18
Applicant: 安徽大学 , 阜阳天祥食品科技有限公司
IPC: C11C1/02 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/48 , C07C51/487 , C07C57/03 , A61K35/35 , A61K31/20 , A61P35/00 , C11C1/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了一种富含十七烷酸的反刍动物油脂的制备方法及其应用。涉及食品科学技术领域，所述富集方法为通过有机溶剂正己烷在一定温度下对羊尾油进行分提，获得的固相油脂中十七烷酸的含量升高超过1倍。进一步结合尿素包埋法制备的脂肪酸混合物可以在体内外实验中抑制癌细胞的迁移和生长。该方法制备的十七烷酸富集油脂具有可用于临床辅助治疗癌症的潜能。
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公开(公告)号：CN110804625A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911148407.8
申请日：2019-11-21
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种在CHO细胞中过表达PTEN C124S来提高治疗性抗体产量的方法，在CHO细胞中通过过表达手段获得PTEN C124S稳定过表达的重组工程生产细胞株，在该工程生产细胞中瞬时转染抗体质粒后可以提高相应抗体的产量。本发明在CHO细胞中引入PTEN C124S的表达，实现提高治疗性抗体产量的目的，对提高治疗性抗体的表达产量具有重要的应用价值。
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