-
公开(公告)号:CN107325184A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201710671483.1
申请日:2017-08-08
Applicant: 安徽大学
IPC: C07K16/46 , C12N15/13 , C12N15/85 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/2863 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C12N15/85
Abstract: 本发明公开了一种靶向EGFR和HER2的双特异性抗体及其应用。其抗原结合区是由人源化西妥昔单抗和赫赛汀单抗组成。本发明利用生物工程技术构建出可以同时靶向结合EGFR和HER2抗原的双特异性抗体。文中提供了该抗体的两条重链和两条轻链的DNA序列及其表达宿主细胞。本发明还保护了该双特异性抗体在制备用于非小细胞肺癌药物中的应用。对于非小细胞肺癌的治疗具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号:CN108504692B
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN201810250082.3
申请日:2018-03-26
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种基因敲除CHO细胞株的构建方法及其在治疗性重组蛋白表达中的应用。CYLD敲除CHO细胞株的构建方法,具体为:将敲除载体导入到CHO细胞后进行筛选,获得由该敲除质粒介导的CYLD表达缺失的细胞株。敲除细胞中核苷酸序列SEQ ID NO:1可以替换为SEQ ID NO:2、NO:3、NO:4、NO:5或NO:6;被转染的细胞可以是CHO‑K1细胞或者稳定表达某种抗体的CHO细胞。本发明对提高治疗性重组蛋白的表达产量具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号:CN108504692A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201810250082.3
申请日:2018-03-26
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种基因敲除CHO细胞株的构建方法及其在治疗性重组蛋白表达中的应用。CYLD敲除CHO细胞株的构建方法,具体为:将敲除载体导入到CHO细胞后进行筛选,获得由该敲除质粒介导的CYLD表达缺失的细胞株。敲除细胞中核苷酸序列SEQ ID NO:1可以替换为SEQ ID NO:2、NO:3、NO:4、NO:5或NO:6;被转染的细胞可以是CHO-K1细胞或者稳定表达某种抗体的CHO细胞。本发明对提高治疗性重组蛋白的表达产量具有重要的应用价值。
-
-