1,4,5,8-萘四甲酸二酰亚胺衍生物双荧光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101508893A

    公开(公告)日:2009-08-19

    申请号:CN200910116387.6

    申请日:2009-03-23

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 一种1,4,5,8-萘四甲酸二酰亚胺衍生物双荧光材料,是化学名称为N-(2-乙基己基)-N-R-萘四甲酰二亚胺化合物,有以上化学式,式中R选自a结构式,本双荧光材料的制备以工业品萘四甲酸二酐为原料,首先与2-乙基己胺亚胺化得到中间体(1)N-(2-乙基己基)-萘-1,8-二甲酸酐-4,5-二甲酰亚胺,然后由中间体(1)分别与4-氨基-1,2,4-三唑或2-氨基吡啶或2-氨基-4,6-二甲基嘧啶亚胺化得到目标产物,所述的亚胺化是在有机溶剂中、氮气保护下、有催化剂醋酸锌存在时于140℃~160℃反应至少5小时。

    纳米二氧化钛/二氧化硒复合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1868582A

    公开(公告)日:2006-11-29

    申请号:CN200610085237.X

    申请日:2006-06-02

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 一种纳米二氧化钛/二氧化硒复合物,首先由前驱体钛酸酯或四氯化钛或硫酸钛或硫酸氧钛与SeO2或亚硒酸通过均相反应生成无定形复合物,再通过水浴陈化法或水热合成法或高温灼烧法得到晶相复合物。该复合物用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射仪、高分辨透射电子显微镜、拉曼光谱仪、X射线能量色散分析仪、X射线光电子能谱仪、红外光谱仪、紫外光谱仪等测定,结果表明,复合物为球形粒子,粒径10-30纳米,晶型结构为锐钛矿相,复合物中硒与钛元素均以正四价形式存在,SeO2的存在使TiO2的紫外光谱吸收边发生蓝移,反应产物单质硒在可见光区有吸收。SeO2可以提高纳米TiO2对太阳光光能利用率,从而提高纳米TiO2光催化分解能力及纳米TiO2太阳能电池性能。

    纳米硒钙复合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1449768A

    公开(公告)日:2003-10-22

    申请号:CN03131522.4

    申请日:2003-05-20

    Inventor: 陈洪渊 张胜义

    Abstract: 纳米硒钙复合物及制备方法,含有纳米硒与有机酸钙复合,纳米硒与有机酸钙盐比例是5-20∶95-80(重量)。另设有稳定剂,所用稳定剂包括壳聚糖、葡苷聚糖、氨基酸或维生素C。本发明优于单一的纳米硒或钙剂,两者互相促进会对中老年人具有更好的效果,两者生物活性互补、增加钙的吸收。而且本发明的成本比单一的纳米硒并没有太大增加,工艺简单且易于控制。可同时发挥硒和钙的生物功能。

    一种阴离子型染料吸附剂复合材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105688795B

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201610169224.4

    申请日:2016-04-29

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了本发明涉及一种阴离子型染料吸附剂复合材料及其制备方法和应用。该染料吸附剂的制备方法为:将一定比例的硫酸铜、硝酸铈和尿素共同加入水与乙二醇的混合溶剂中,搅拌均匀并转移至反应釜中水热反应得到前驱物,前驱物经洗涤、干燥后放入马沸炉中煅烧即可得到所需CuO‑CeO2复合材料。本发明原料价廉易得;合成过程简单易行;该材料被首次应用于吸附阴离子型染料:甲基蓝、刚果红。并表现出很好的吸附性能,对甲基蓝、刚果红的最大吸附量分别达到2131.24mg/g,1072.09mg/g。有很好地应用前景。

    一种水相合成稀土Eu掺杂的CdSe量子点的方法

    公开(公告)号:CN106244145A

    公开(公告)日:2016-12-21

    申请号:CN201610538551.2

    申请日:2016-07-08

    Applicant: 安徽大学

    CPC classification number: C09K11/886

    Abstract: 本发明公开了一种水相合成稀土Eu掺杂的CdSe量子点的方法,其特征在于:是在氮气保护下,将硒代硫酸钠溶液加入镉盐溶液、铕盐溶液与修饰剂水溶性L-半胱氨酸的混合液中,将此溶液转入圆底烧瓶中,油浴反应一段时间即制得稀土Eu掺杂的CdSe量子点。本发明直接采用水相法进行稀土Eu掺杂的CdSe量子点的合成,成本低、合成条件温和、操作简单方便安全、绿色环保,易于大规模生产。

    一种锌-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚纳米带的制备方法

    公开(公告)号:CN102190671B

    公开(公告)日:2014-02-12

    申请号:CN201110065094.7

    申请日:2011-03-18

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明的目的是提供一种锌-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚纳米带的制备方法,其包括以下步骤,将无水乙醇和水按一定的体积比混合,得到溶剂A;将1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚粉末溶解于溶剂A中,得到溶液B;将适量二水合醋酸锌溶于溶剂A中,得到溶液C;将溶液B和溶液C混合后,移入高压反应釜中;在120至140℃的温度下,反应12至48小时;反应结束后,将产物离心分离,用蒸馏水和乙醇依次洗涤沉淀,将所得的沉淀物置于真空下干燥,得到红棕色的锌-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚粉末。该制备方法操作简单,适合于工业化生产。

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