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公开(公告)号:CN117263929A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311339788.4
申请日:2023-10-13
IPC: C07D417/12 , C07D401/12 , C07D413/12 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种圆偏振发光热活化延迟荧光材料的制备方法,本发明的圆偏振发光热活化延迟荧光材料无毒无害,在水相与有机相的混合溶液中,能通过聚集发生自组装实现热活化延迟荧光的效果,可用于器件以及细胞成像。在HeLa细胞吞噬后,可以通过时间分辨的手段,实现细胞成像更加完整的效果,以保证更清晰的成像效果;本发明的热活化延迟荧光材料在溶液中通过除氧的手段,可实现荧光‑磷光转换的效果。该材料材料结构可控,性质稳定,将磷光材料与热活化延迟荧光的性能相结合,实现了更加完整和清晰的时间分辨成像,为生物成像的深入研究提供了研究基础。
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公开(公告)号:CN114908809B
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202210615795.1
申请日:2022-06-01
Applicant: 浙江省天正设计工程有限公司 , 宁波工程学院 , 宁波安捷化工物流有限公司
IPC: E02D29/16 , E02D29/045
Abstract: 本发明公开了一种用于化工管廊快速建设的仿生双稳态自锁结构及使用方法,属于化工管廊建设技术领域,其包括:纵梁,纵梁的一端具有凹槽,凹槽内设有锁紧腔;横梁,横梁至少部分插置于凹槽内;生双稳态弹射组件,包括固定柱、自锁杆、伸缩气囊和驱动体,固定柱的一端与横梁连接,另一端延伸至凹槽内;驱动体固定连接于固定柱上;当伸缩气囊处于第一状态时,伸缩气囊驱动驱动体处于第一稳态,驱动体驱动自锁杆脱离锁紧腔;伸缩气囊处于第二状态时,伸缩气囊驱动驱动体处于第二稳态,驱动体驱动自锁杆进入锁紧腔。本发明利用壳体屈曲的巨大能垒进行自锁与拆卸,可保证装置连接的牢固性,且对伸缩气囊的长期气密性没有要求,适用范围广。
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公开(公告)号:CN113041966A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN202110186574.2
申请日:2021-02-18
Applicant: 浙江建业化工股份有限公司 , 宁波工程学院
IPC: B01J19/00 , C07C209/26 , C07C209/84 , C07C211/06
Abstract: 本发明公开了一种利用微流控技术制备异丙胺的装置,包括丙酮蒸汽管道组件(1)、氨气管道组件(2)、氢气管道组件(3)、加成‑消去固定床微通道反应器(6)、还原固定床微通道反应器(8);加成‑消去固定床微通道反应器(6)内设有微通道一(61),还原固定床微通道反应器(8)内设有微通道二(81)。本发明还同时提供了利用上述装置进行的微流控技术制备异丙胺的方法。本发明利用微流控技术精准投料、反应完全的特点,极大地提高反应选择性和转化率,减少副产物的生成,直接减缓工业生产异丙胺过程中副产物繁多带来的精制提纯困难、环保压力大以及存在安全隐患等问题。
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公开(公告)号:CN106749913B
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201611112245.9
申请日:2016-12-06
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F232/04 , C08F222/40 , C08F4/6592
Abstract: 本发明涉及到一种降冰片烯类、八氟环戊烯和N‑苯基马来酰亚胺三元共聚催化剂以及三元共聚方法,其特征在于该催化剂的制备方法如下:在干燥的惰性氛围的三口烧瓶中,二氯二茂钛和配体溶解于第一溶剂中,在130~170rpm下,滴入烷基铝,滴完后在30‑60℃下恒温搅拌30‑60分钟,即得钛‑铝络合物催化剂;按照摩尔比1∶1∶1取降冰片烯类、八氟环戊烯和N‑苯基马来酰亚胺单体加入到多次抽真空、充氮反应釜中,加入第二溶剂溶解;然后加入所述的钛‑铝络合物催化剂,在一定温度和压力下反应;将反应得到的产物倒入含4‑5wt%盐酸的乙醇溶液中,得到的沉淀物用乙醇洗涤至中性,真空干燥后即得到降冰片烯类、八氟环戊烯和N‑苯基马来酰亚胺三元共聚物。
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公开(公告)号:CN106832123B
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201710111622.5
申请日:2017-02-28
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F216/18 , C08F216/14 , C08F4/6592
Abstract: 本发明涉及降冰片烯类、乙烯基乙醚和全氟甲基乙烯基醚三元共聚催化剂以及三元共聚方法,其特征在于该催化剂的制备方法如下:在干燥的惰性气体氛围的容器中,将双(环戊二烯)钒和配体溶解于第一溶剂中,得到混合溶液;将二乙基锌滴入所述混合溶液中,滴完后在30‑60℃下搅拌30‑60分钟,即得钒‑锌络合物催化剂;取降冰片烯类单体、乙烯基乙醚和全氟甲基乙烯基醚单体加入到多次抽真空、充氮高压釜中,加入第二溶剂溶解;然后加入所述的钒‑锌络合物催化剂,在一定温度和压力下反应1‑6小时;将反应得到的产物倒入含盐酸的乙醇溶液中,得到的沉淀物用乙醇洗涤至中性,真空干燥后即得到降冰片烯类、乙烯基乙醚和全氟甲基乙烯基醚三元共聚物。
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公开(公告)号:CN107501471A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710809955.5
申请日:2017-09-11
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F222/06 , C08F234/02 , C08F4/70 , G03F7/004
CPC classification number: C08F232/08 , C08F4/70 , C08F222/06 , C08F234/02 , G03F7/004
Abstract: 本发明涉及降冰片烯类、马来酸酐和碳酸亚乙烯酯三元共聚催化剂及三元共聚方法;在氮气氛围的手套箱中,将二茂锇和配体在三角烧瓶中溶解于第一溶剂,得到混合溶液;然后在200-600rpm下,用磁力搅拌器搅拌下,将烷基铝滴入混合溶液中,滴完后在20-60℃下继续搅拌20-60分钟,然后蒸去1/2-3/4的第一溶剂,静置4-8小时,得到固体结晶,过滤即得锇-铝络合物催化剂;按照摩尔比1:1:1取降冰片烯类单体、马来酸酐和碳酸亚乙烯酯加入到多次抽真空、充氮高压釜中,加入第二溶剂溶解;然后加入锇-铝络合物催化剂,在20~120℃下,0.1-6MPa压力下反应1~6小时;反应产物洗涤后即得到降冰片烯类、马来酸酐和碳酸亚乙烯酯三元共聚物。
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公开(公告)号:CN107474186A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710809926.9
申请日:2017-09-11
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F234/02 , C08F4/70
CPC classification number: C08F232/08 , C08F4/70 , C08F4/7096 , C08F234/02
Abstract: 本发明涉及降冰片烯类和2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃二元共聚催化剂以及二元共聚方法,其中催化剂的制备方法如下:在干燥的惰性气体氛围的容器中,将二氯化钴和配体溶解于第一溶剂中,得到混合溶液;然后在200-600rpm下,将丁基锂滴入所述混合溶液中,滴完后在30-60℃下继续搅拌30-60分钟,蒸去1/2~3/4体积的第一溶剂,静置3~8小时,得到固体结晶,过滤即得钴-锂络合物催化剂;取降冰片烯类单体和2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃单体加入到多次抽真空、充氮高压釜中,加入第二溶剂溶解;然后加入所述的钴-锂络合物催化剂,在20~150℃下,1-8MPa压力下反应1~6小时;将反应得到的产物洗涤后即得到二元共聚物。
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公开(公告)号:CN104370748B
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201410616088.X
申请日:2014-11-05
Applicant: 浙江建业化工股份有限公司 , 宁波工程学院
IPC: C07C211/05 , C07C209/16 , B01J23/656
Abstract: 本发明公开了一种高选择性生产三乙胺的方法:在固定床反应器内装填催化剂,乙醇与氢气、氨气混合并汽化后进入所述装填有催化剂的固定床反应器内进行反应,乙醇液体的体积空速为0.2~0.7h-1,乙醇:氨气:氢气的摩尔比=1:3~7:7~12,固定床反应器的反应温度140~220℃,反应压力为1.2~3Mpa;反应产物经分离处理,得三乙胺;所述催化剂以二氧化硅为载体负载铼和铱,即所述催化剂为Re-Ir/SiO2负载型催化剂。本发明的方法能克服催化剂对三乙胺选择性低的缺陷,因此具有乙醇转化率高、三乙胺选择性高的特点。
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公开(公告)号:CN102002180A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN201010542094.7
申请日:2010-11-03
Applicant: 宁波工程学院
Abstract: 一种相容性皮粉/聚乙烯共混物的制备方法,属于天然高分子改性聚合物材料领域。共混物由皮粉、聚乙烯、添加剂和引发剂组成;其中添加剂和引发剂的添加量分别为聚乙烯重量的1%~25%和0.03%~2%;皮粉和聚乙烯的重量比为1∶19~2∶1。本发明提供的相容性皮粉/聚乙烯共混物所需原料简单,其中皮粉是由皮革废弃物进行直接粉碎制备,另外皮粉中含有80%以上的胶原蛋白,通过添加剂和引发剂的相互作用,解决了皮粉和聚乙烯的相容性问题。本发明提供的相容性皮粉/聚乙烯共混物能够在密炼机中一步完成,因而制备工艺简单且易于操作,适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN117343115A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311346424.9
申请日:2023-10-18
Abstract: 本发明涉及一种基于扭转结构特征的酰胺为原料合成糖缀合物的方法,具有扭转结构特征的酰胺与葡萄糖分子发生亲核取代反应得到所述的糖缀合物。本发明从廉价易得的N‑Boc酰胺出发,以基于扭转结构特征的酰胺为原料,通过与糖类衍生物分子间的亲核取代反应,获得了新型的糖缀合物;基于糖类在细胞免疫反应和肿瘤等方面的重要性,因此,该糖缀合物在该领域也具有一定的研究价值;本发明通过无机盐与化学惰性的酰胺键生成一种不稳定的中间体,再转化成目标产物。
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