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公开(公告)号:CN1191244C
公开(公告)日:2005-03-02
申请号:CN02111185.5
申请日:2002-03-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/28 , A61K31/352 , A61P31/18
Abstract: 本发明属制药领域,具体涉及中草药黄芩素的甲胺类衍生物及其制备方法。本发明采用黄芩素为原料,在极性溶剂中与甲醛水溶液或多聚甲醛和胺类或胺盐进行Mannich反应,制备成结构式(I)的黄芩素8-位取代的甲胺类衍生物。本发明较理想地在黄芩素结构中引入了各种取代的甲胺基,尤其方便地直接引入了芳香胺取代基。本发明反应条件温和、产物易精制纯化,制备步骤简单,收率达80%以上。本发明黄芩素的甲胺类衍生物具有较强的抑制蛋白激酶C(PKC)和抑制爱滋病病毒HIV/IIIB的活性,可用作制备抗癌症及抗爱滋病的药物。
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公开(公告)号:CN1537849A
公开(公告)日:2004-10-20
申请号:CN200310108071.5
申请日:2003-10-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D307/80 , A61K31/343 , A61K9/08 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P31/18 , A61P31/12 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及具有C28H22O8的羟基芪类化合物及其类似物的制备和抗病毒活性,特别是涉及式(I)的ScirpusinA(R1=OH,R2=H)和ScirpusinB(R1=R2=OH)的制备和抗HIV、抗HBV活性以及(-)-ε-viniferin(R1=R2=H)和CararosinE(R1=R2=OH)的制备和抗HBV活性。本发明还涉及这些化合物的制剂及在治疗病毒性疾病方面的用涂。
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