黄芩素8-位取代的甲胺类衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1191244C

    公开(公告)日:2005-03-02

    申请号:CN02111185.5

    申请日:2002-03-28

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属制药领域,具体涉及中草药黄芩素的甲胺类衍生物及其制备方法。本发明采用黄芩素为原料,在极性溶剂中与甲醛水溶液或多聚甲醛和胺类或胺盐进行Mannich反应,制备成结构式(I)的黄芩素8-位取代的甲胺类衍生物。本发明较理想地在黄芩素结构中引入了各种取代的甲胺基,尤其方便地直接引入了芳香胺取代基。本发明反应条件温和、产物易精制纯化,制备步骤简单,收率达80%以上。本发明黄芩素的甲胺类衍生物具有较强的抑制蛋白激酶C(PKC)和抑制爱滋病病毒HIV/IIIB的活性,可用作制备抗癌症及抗爱滋病的药物。

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