核小体蛋白类似蛋白1作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点

    公开(公告)号:CN113893329B

    公开(公告)日:2023-09-26

    申请号:CN202111374781.7

    申请日:2021-11-19

    Abstract: 本发明公开了核小体蛋白类似蛋白1作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点。本发明通过动物模型实验表明核小体蛋白类似蛋白1能够作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点,在小鼠缺血再灌注损伤模型中,损伤区心肌组织核小体蛋白类似蛋白1升高,通过注入重组蛋白wnt2下调核小体蛋白类似蛋白1,从心脏收缩功能评估发现模型小鼠心脏收缩力较核小体蛋白类似蛋白1未下调组明显改善,且EF%和FS%较对照组明显升高;本发明为临床上研发能够有效治疗心肌缺血再灌注损伤的药物提供了新的治疗靶点。

    人类常见病遗传风险评估方法

    公开(公告)号:CN102419791A

    公开(公告)日:2012-04-18

    申请号:CN201010294493.6

    申请日:2010-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种人类常见病遗传风险评估方法,建立一个较大的病例——正常人环境资料和遗传信息支持数据库,然后通过关联分析,找出与疾病关系比较密切的风险因子,再对待风险评估者,搜索数据库,找出与其最相似若干个样本。统计这些样本的患病概率。作为该人的患病风险概率。若其风险很大/很小,则作出患病/健康的预测。本发明不需要对疾病机理有所假设,特别适用于多因子复杂疾病;对风险的评估准确性高;可扩展性好,即随着样本库的增加,风险评估的准确性能持续提高;算法实现容易,速度快。

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