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公开(公告)号:CN1654675A
公开(公告)日:2005-08-17
申请号:CN200410016171.X
申请日:2004-02-09
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的前列腺素E受体2基因PTGER2、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN118393135A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410415676.0
申请日:2024-04-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/569 , A01K67/0271 , A61K35/17 , A61P37/02 , A61P37/06 , C12N5/0781
Abstract: 本发明公开一种CD19+CD20‑CD27hiCD38hi浆母细胞诱导的免疫耐受在移植中的应用,属于生物医药技术领域。本发明预料不到地发现,在肝移植术后第7天的患者外周血中出现一群快速扩增的CD19+CD20‑CD27hiCD38hi浆母细胞,通过验证发现所述细胞群符合Breg的部分特征,具有发挥负向免疫调节的功能,可用于诱导移植受体免疫耐受。本发明提供的技术方案为移植患者免疫耐受状态的诱导提供新的理论依据和治疗策略。
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公开(公告)号:CN117843763A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202410026356.6
申请日:2024-01-08
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: C07K14/78 , A61K38/39 , A61K8/65 , A61Q19/00 , A61L15/32 , A61L27/24 , A61L31/04 , A61L27/50 , C07K1/22 , C07K1/18 , C12N15/12 , C12N5/07 , C12P21/06
Abstract: 提供了生物合成人体结构性材料XVII型胶原蛋白的方法。本申请的胶原蛋白包含以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列或者该氨基酸序列经过突变后的变体氨基酸序列,该变体氨基酸序列保留以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的功能。本申请的胶原蛋白能够促进细胞黏附,并且具有三螺旋结构。
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公开(公告)号:CN113893329B
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202111374781.7
申请日:2021-11-19
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了核小体蛋白类似蛋白1作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点。本发明通过动物模型实验表明核小体蛋白类似蛋白1能够作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点,在小鼠缺血再灌注损伤模型中,损伤区心肌组织核小体蛋白类似蛋白1升高,通过注入重组蛋白wnt2下调核小体蛋白类似蛋白1,从心脏收缩功能评估发现模型小鼠心脏收缩力较核小体蛋白类似蛋白1未下调组明显改善,且EF%和FS%较对照组明显升高;本发明为临床上研发能够有效治疗心肌缺血再灌注损伤的药物提供了新的治疗靶点。
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公开(公告)号:CN102419791A
公开(公告)日:2012-04-18
申请号:CN201010294493.6
申请日:2010-09-28
Applicant: 上海人类基因组研究中心 , 复旦大学 , 上海南方基因科技有限公司
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明公开了一种人类常见病遗传风险评估方法,建立一个较大的病例——正常人环境资料和遗传信息支持数据库,然后通过关联分析,找出与疾病关系比较密切的风险因子,再对待风险评估者,搜索数据库,找出与其最相似若干个样本。统计这些样本的患病概率。作为该人的患病风险概率。若其风险很大/很小,则作出患病/健康的预测。本发明不需要对疾病机理有所假设,特别适用于多因子复杂疾病;对风险的评估准确性高;可扩展性好,即随着样本库的增加,风险评估的准确性能持续提高;算法实现容易,速度快。
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公开(公告)号:CN1661085A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016614.5
申请日:2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的胆固醇酯转移蛋白基因CETP、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661084A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016613.0
申请日:2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的胆固醇酯转移蛋白基因CETP、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661078A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016603.7
申请日:2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的血管紧张素I转换酶基因ACE、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661073A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016598.X
申请日:2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的过氧化氢酶基因CAT、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661070A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016595.6
申请日:2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的血管紧张素I转换酶基因ACE、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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