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公开(公告)号：CN113893329A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111374781.7
申请日：2021-11-19
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了核小体蛋白类似蛋白1作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点。本发明通过动物模型实验表明核小体蛋白类似蛋白1能够作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点，在小鼠缺血再灌注损伤模型中，损伤区心肌组织核小体蛋白类似蛋白1升高，通过注入重组蛋白wnt2下调核小体蛋白类似蛋白1，从心脏收缩功能评估发现模型小鼠心脏收缩力较核小体蛋白类似蛋白1未下调组明显改善，且EF％和FS％较对照组明显升高；本发明为临床上研发能够有效治疗心肌缺血再灌注损伤的药物提供了新的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN106540261A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611128144.0
申请日：2016-12-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61P9/12 , C12Q1/02 , G01N33/533 , G01N33/569
CPC classification number: A61K45/00 , G01N33/533 , G01N33/56983
Abstract: 本发明涉及血管紧张素II-1型受体感受位点的确定。本发明采用氨基酸残基点突变的方法来构建AT1R的不同突变体以发现AT1R的不同病理感受位点，发现AT1R的Lys199位点是Ang II的感受点，Leu212和Cys289位点是机械牵拉的感受点，Gln257位点则是Ang II和压力超负荷共同的感受位点。本发明可指导设计针对机械应力或Ang II活化氨基酸残基位点的新一代ARB药物，指导临床用药，提高AT1R介导的疾病如高血压性心肌肥厚等的治疗靶向性，评价和比较ARB类药物的适应症，指导相关疾病发生发展机制的基础研究等。
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公开(公告)号：CN118308357A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410476155.6
申请日：2024-04-19
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , C07K14/435 , C12N15/12
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了一种具有启动子功能的突变体，其中，所述突变体包括SEQ ID NO：8‑16中任意一项所示的核苷酸序列。本发明提供具有启动子功能的突变体具有良好的Pol III亲和力和/或Pol II亲和力，使得RNA聚合酶对目的基因的转录能力提高，能提高目的基因的表达水平。
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公开(公告)号：CN115232784B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202210879720.4
申请日：2022-07-25
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明公开了一种诱导心肌细胞容量超负荷的药物及其用于体外心肌细胞的容量超负荷模型制备方法，诱导心肌细胞容量超负荷的药物为盐酸多巴胺，所述心肌细胞的细胞系为HL‑1心肌细胞系；本发明的药物使用该药物浓度该作用时间可模仿体内心脏容量超负荷，解决了心脏容量超负荷缺乏体外模型的问题，从而为基因、分子、细胞层面深入阐述心脏容量超负荷内在机制提供了基础；另外操作简单，药物易获得；能够实现模拟体内心脏容量超负荷。
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公开(公告)号：CN116790811A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310561777.4
申请日：2023-05-18
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测柯萨奇B3病毒的试剂盒，其包括：RNA提取及反转录体系；MIRA等温扩增体系；CRISPR‑Cas12a检测体系，包含核酸酶Cas12a、特异性靶向CVB3基因的crRNA、5’端含有6‑羧基荧光素3’端含有生物素的探针；试纸条。该试剂盒操作便捷，能够快速、灵敏地检测生物样本中柯萨奇B3病毒，用于提高病毒性心肌炎诊断效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117660455A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311655919.X
申请日：2023-12-05
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/65 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种小鼠H1启动子及其应用。本发明提供了小鼠H1启动子、小鼠H1启动子的核心片段、含有小鼠H1启动子的核酸片段、基因表达盒、一种载体、一种宿主细胞、一种基因工程菌，以及所述小鼠H1启动子的应用。与现有技术相比，本发明研究确定了小鼠H1启动子(mH1启动子)的全长序列(mH1)和核心序列(mH1core)，并检测验证了其Pol II和Pol III亲和力，可将其应用于shRNA、sgRNA和epegRNA等表达载体中。由于其小鼠H1启动子序列较短，在保障转录效率的前提下，使得载体能有更多空间去负载其他元件。
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公开(公告)号：CN113893329B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202111374781.7
申请日：2021-11-19
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了核小体蛋白类似蛋白1作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点。本发明通过动物模型实验表明核小体蛋白类似蛋白1能够作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点，在小鼠缺血再灌注损伤模型中，损伤区心肌组织核小体蛋白类似蛋白1升高，通过注入重组蛋白wnt2下调核小体蛋白类似蛋白1，从心脏收缩功能评估发现模型小鼠心脏收缩力较核小体蛋白类似蛋白1未下调组明显改善，且EF％和FS％较对照组明显升高；本发明为临床上研发能够有效治疗心肌缺血再灌注损伤的药物提供了新的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN115232784A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210879720.4
申请日：2022-07-25
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明公开了一种诱导心肌细胞容量超负荷的药物及其用于体外心肌细胞的容量超负荷模型制备方法，诱导心肌细胞容量超负荷的药物为盐酸多巴胺，所述心肌细胞的细胞系为HL‑1心肌细胞系；本发明的药物使用该药物浓度该作用时间可模仿体内心脏容量超负荷，解决了心脏容量超负荷缺乏体外模型的问题，从而为基因、分子、细胞层面深入阐述心脏容量超负荷内在机制提供了基础；另外操作简单，药物易获得；能够实现模拟体内心脏容量超负荷。
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公开(公告)号：CN108553195A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201711481809.0
申请日：2017-12-29
Applicant: 复旦大学附属中山医院
CPC classification number: A61D1/00 , A61B8/06 , A61B8/488 , A61B34/20 , A61B2034/2063
Abstract: 本发明公开了一种建立心脏容量超负荷的小鼠模型的方法。在高频超声引导下，经右侧颈总动脉用内置金属丝套管中的金属丝一次或多次破坏主动脉瓣引起主动脉瓣血液返流，造模过程中随时监测主动脉弓处血流多普勒超声，直到返流程度满意。本发明明显优于现有的动静脉瘘造模方法。本发明建立方便操作、返流量化、重复性好的主动脉瓣返流手术小鼠模型，为容量超负荷心脏重构的转化医学研究提供新型、满意模拟临床病变的模式动物。本发明还可用于与压力超负荷性模型进行心脏重构的差异表达，为阐明两类超负荷心脏重构差异的分子机制奠定基础，并为临床上对不同类型的心脏肥大疾病进行个性化诊疗提供重要参考。
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公开(公告)号：CN218778956U
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202220081518.2
申请日：2022-01-11
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本申请公开了一种模拟心肌细胞容量超负荷的器械装置，其特征在于，包括培养箱体和用于培养心肌细胞的细胞培养皿，所述细胞培养皿为左右可拉伸培养皿；所述细胞培养皿左右两侧均连接有移动座。本申请提供的装置将心肌细胞在接种时按一定方向排列，可以实现定向拉伸该细胞，导向柱周期性的移动，实现周期性的拉伸该细胞，综上两点，该装置能够模拟体内心脏容量超负荷。
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