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公开(公告)号：CN1454924A
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN03116912.0
申请日：2003-05-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种具有多重响应性能的有机—无机复合高分子微球及其制备方法。以正硅酸烷基酯为前驱体，利用凝胶—溶胶法，制备二氧化硅包裹的磁性纳米颗粒，并以硅烷偶联剂对其进行表面改性；然后采用模板聚合方法，以上述磁性纳米颗粒为种子，以异丙基丙烯酰胺或其衍生物为主单体，以丙烯酸或其盐等为功能单体，通过控制主单体、功能单体和交联剂的用量，制备得不同溶胀比例的有机—无机复合高分子微球。这种微球具有磁响应性、温度敏感性以及pH敏感性。本发明方法简单，原料易得，所制得的微球粒径大小、溶胀比可控。
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公开(公告)号：CN1125086C
公开(公告)日：2003-10-22
申请号：CN01105859.5
申请日：2001-04-05
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明是一种透明纳米水凝胶的制备方法。现有技术中高聚物水凝胶制备反应条件苛刻，体系复杂。本发明使用改进的O/W微乳液聚合方法，对甲基丙烯酸酯类单体在氧化还原、热引发体系中，加入乳化剂、引发剂，控制反应在一定的投料范围内在温和的反应条件下合成了均匀透明的高分子纳米级物理水凝胶。若在体系中加入交联剂则加快水凝胶的形成。本发明产物是一种高水含量的凝胶网络结构。本发明方法简单，原料易得，产品具有广泛的水凝胶优良性能。
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公开(公告)号：CN1122673C
公开(公告)日：2003-10-01
申请号：CN01126181.1
申请日：2001-07-16
Applicant: 复旦大学
Inventor： 王雷 , 邓勇辉 , 阿德尔哈米特·欧拉萨 , 府寿宽
Abstract: 本发明是一种磁性聚合物纳米微球及其制备方法。在氧化还原或热引发体系中，对丙烯酰胺类和丙烯酸类等亲水性单体，加入乳化剂、引发剂、交联剂、不同价态的铁盐，控制反应在一定的投料范围内，在反相微乳液中一步直接合成具有超顺磁性的、粒径在20-125nm的磁性聚合物微球。粒径大小可以由碱的种类，乳化剂的用量控制。本发明具有方法简单，原料易得，微球粒径可控等特点。
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公开(公告)号：CN1379052A
公开(公告)日：2002-11-13
申请号：CN02111451.X
申请日：2002-04-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C08G69/00 , A61K47/34 , C09D177/00 , C02F1/56 , C11D3/37
Abstract: 本发明是一种聚天冬酰胺衍生物及其纳米胶囊的制备方法。现有技术中尚无该类聚合物,更未见该类聚合物制成纳米胶囊的报导。本发明的聚天冬酰胺衍生物包含有亲水性的N－低级脂肪烃基天冬酰胺重复单元以及疏水性的天冬酰胺重复单元或N－高级脂肪烃基或芳香烃基天冬酰胺重复单元。利用该类聚合物的亲、疏水性特点,将聚合物溶解在有机溶剂中再滴加到一定量的水中,可制得纳米级胶囊。在纳米胶囊的制备过程中可包裹药物,达到控释目的,效果良好。本发明方法简便,成本不高,应用广泛。
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公开(公告)号：CN1375508A
公开(公告)日：2002-10-23
申请号：CN02110867.6
申请日：2002-02-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F120/18 , C08F2/30
Abstract: 本发明是一种高玻璃化转变温度(Tg)的聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃,PMMA)的制备方法。现在已知的常用方法如乳液聚合、悬浮聚合等,所制得的PMMA的Tg较低(～100℃)。本发明使用改进的微乳液聚合方法,对甲基丙烯酸甲酯单体在热引发或氧化还原引发体系中,采用常规原料即可以合成出透明的高分子纳米级微乳胶。这种PMMA乳胶的Tg较常规方法制备的PMMA高出20℃,是一种用新途径合成的具有新性能的聚合物。利用我们这种简便易行的方法,可提高PMMA的耐热温度,同时能保持其固有的性能,如透明性、耐候性等。该发明为拓宽PMMA的应用领域作出贡献。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1261101C
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200410052767.5
申请日：2004-07-12
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K9/14 , A61K47/36 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明是一种制备壳聚糖甘草酸纳米粒子的方法。甘草酸具有抗病毒性肝炎、慢性肝炎作用以及破坏血管内艾滋病毒细胞的效果，目前临床使用的甘草酸制剂存在口服难吸收的问题。本发明将溶于酸性水溶液的壳聚糖和溶于氨水溶液的甘草酸混合，通过在一定范围内的壳聚糖分子量、壳聚糖脱乙酰度、酸溶液浓度、氨水浓度、投料比等，在较温和的反应条件下合成了壳聚糖甘草酸纳米粒子水分散体系，将其冷冻干燥后即得到粉末状壳聚糖甘草酸纳米粒子。本发明中壳聚糖甘草酸交联水分散体系是分散均匀、形状接近球形的纳米粒子。本发明产物在水中能够重新分散成纳米粒子，具有一定的靶向和缓释性能。本发明方法简单、原料易得，产品口服后，与市售口服制剂相比，其肠道吸收效率和生物利用度有明显提高。
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公开(公告)号：CN1586488A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410052767.5
申请日：2004-07-12
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K9/14 , A61K47/36 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明是一种制备壳聚糖甘草酸纳米粒子的方法。甘草酸具有抗病毒性肝炎、慢性肝炎作用以及破坏血管内艾滋病毒细胞的效果，目前临床使用的甘草酸制剂存在口服难吸收的问题。本发明将溶于酸性水溶液的壳聚糖和溶于氨水溶液的甘草酸混合，通过在一定范围内的壳聚糖分子量、壳聚糖脱乙酰度、酸溶液浓度、氨水浓度、投料比等，在较温和的反应条件下合成了壳聚糖甘草酸纳米粒子水分散体系，将其冷冻干燥后即得到粉末状壳聚糖甘草酸纳米粒子。本发明中壳聚糖甘草酸交联水分散体系是分散均匀、形状接近球形的纳米粒子。本发明产物在水中能够重新分散成纳米粒子，具有一定的靶向和缓释性能。本发明方法简单、原料易得，产品口服后，与市售口服制剂相比，其肠道吸收效率和生物利用度有明显提高。
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公开(公告)号：CN1586487A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410052766.0
申请日：2004-07-12
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K9/14 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及一种甘草酸三元复合物纳米微粒的制备方法。现有的甘草酸类药物存在口服难吸收的不足，本发明的三元复合物纳米微粒，提高了甘草酸的口服吸收率和生物利用度。本发明利用离子凝胶化方法，以三聚磷酸钠、羧甲基纤维素钠作为聚阴离子和壳聚糖或季铵化的N－(2－羟基)丙基－3－三甲基氯化铵壳聚糖进行离子凝胶化反应，并通过甘草酸和壳聚糖的相互作用制备甘草酸三元复合物纳米微粒。通过控制壳聚糖的分子量、壳聚糖(季铵化的N－(2－羟基)丙基－3－三甲基氯化铵)、三聚磷酸钠和羧甲基纤维素钠以及甘草酸的浓度和比例可以得到不同粒径大小的纳米微粒。本发明的甘草酸纳米微粒径可控、尺寸均一，该纳米微粒表面带有正电荷，利于表面修饰。本发明方法简单易行，原料易得，制备过程重复性好，实用性强，并具有广泛的应用性。
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公开(公告)号：CN1563117A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410017333.1
申请日：2004-03-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F120/14 , C08F4/40 , C08F2/22
Abstract: 本发明涉及高玻璃化转变温度(Tg)的聚甲基丙烯酸酯类的制备方法。现有提高该类产品Tg的方法存在提高Tg的同时降低了产品的物理机械性能，且使制备困难。本发明方法通过改进的微乳液聚合，在热引发或氧化还原引发体系中合成了具有高Tg的聚甲基丙烯酸酯类产品，其Tg与现有该类产品相比高10－30℃，且通过微乳液聚合产物为透明的纳米级微胶乳，大大拓宽了该类产品的应用范畴。
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公开(公告)号：CN1288870A
公开(公告)日：2001-03-28
申请号：CN00127294.2
申请日：2000-11-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C04B24/16 , C08F267/02 , C04B103/30
Abstract: 本发明是一种羧酸类接枝型高效减水剂及其制备方法。现有技术中该类减水剂多用于混凝土的外加剂,但是产品效果不令人满意,且生产原料受限,价格偏高。本发明的减水剂包括含羧基、羟基、磺酸基多官能团共聚物和含聚乙氧基侧基的聚羧酸。前者在氧化－还原体系中以含有侧基的不饱和烯类单体聚合而得,后者是聚氧乙烯与马来酸酐酯化反应后再与丙烯酸丙烯酸酯类单体聚合而得。产品性能良好,原料易得,具有良好的产业化前景。
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