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公开(公告)号：CN103983504A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201310051353.X
申请日：2013-02-08
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N1/40
Abstract: 本发明属化学分析技术领域，涉及样品萃取液的浓缩方法，具体涉及一种正压表层高温快速浓缩方法及其实验装置。该方法采用气吹实验装置通过高温气体吹扫有机溶剂表面，实现样品萃取液的快速浓缩；本发明的气吹实验装置由正压气体配气系统、高温气体生成系统和样品定位架组成，该装置产生流量可调的正压高温气流，吹扫萃取液表面，从表层向里层的加热，能避免传统氮吹浓缩仪出现的暴沸现象和溶剂冷凝回流，采用大口径吹气管，增加气流与萃取液的接触面积，加快萃取液的挥发速度；所涉及的气吹实验装置结构简单，操作灵活，扩展性强。
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公开(公告)号：CN102010328B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN200910195207.8
申请日：2009-09-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属化合物合成和农药领域，涉及式(I)的长链烃基水杨酸类化合物及其制备方法和在制备杀钉螺制剂中的用途。本发明用于合成目标化合物的起始原料易得、合成方法简单、成本低。经杀螺试验，结果表明，合成的化合物杀灭钉螺的LC50值均达到WHO所要求的杀螺剂杀螺活性范围内(＜40mg/L)。本发明化合物可以单独作为杀螺剂使用，也可以与其他杀螺剂组方合用。可进一步配以不同的辅料制成微乳剂、乳剂、粉剂、水剂或与氯硝柳胺、铜离子以及其它辅料制成复合杀螺剂，能增强杀螺效果、降低毒副作用和降低成本。
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公开(公告)号：CN117297818A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202211079846.X
申请日：2022-09-05
Applicant: 复旦大学
IPC: A61D1/00
Abstract: 一种用于研究胆汁酸对肠道菌群调节作用机制的动物模型。本发明属于实验动物模型技术领域，具体涉及一种实现两只哺乳动物间肝脏胆汁长期实时交叉转移模型，为了构建该模型，将两只实验动物在体的切隔的胆管用导管分别接通胆管肝脏端和小肠肠腔或大肠肠腔，然后将利用蠕动泵等动力装置引流一只实验动物的胆汁转移至另一只实验动物的小肠肠腔或大肠肠腔，实现两只实验动物间肝脏胆汁的长期实时交叉转移。本发明适用于实验哺乳动物小鼠、大鼠、豚鼠、仓鼠、家兔、犬等。建立的动物模型有助于实验动物间肝脏分泌物长期实时的交叉转移，以用于研究胆汁酸在肠道菌群调节中的作用研究。
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公开(公告)号：CN103983504B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201310051353.X
申请日：2013-02-08
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N1/40
Abstract: 本发明属化学分析技术领域，涉及样品萃取液的浓缩方法，具体涉及一种正压表层高温快速浓缩方法及其实验装置。该方法采用气吹实验装置通过高温气体吹扫有机溶剂表面，实现样品萃取液的快速浓缩；本发明的气吹实验装置由正压气体配气系统、高温气体生成系统和样品定位架组成，该装置产生流量可调的正压高温气流，吹扫萃取液表面，从表层向里层的加热，能避免传统氮吹浓缩仪出现的暴沸现象和溶剂冷凝回流，采用大口径吹气管，增加气流与萃取液的接触面积，加快萃取液的挥发速度；所涉及的气吹实验装置结构简单，操作灵活，扩展性强。
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公开(公告)号：CN105031969A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510383375.5
申请日：2015-06-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于分析化学领域，具体涉及一种实现大体积环境水样流速控制的固相萃取方法，该方法采用活塞泵原理将水样分段吸取后，控制水样穿过固相萃取小柱的流速，提高固相萃取过程的重现性和多个固相萃取过程同时进行的一致性以及缩短固相萃取的时间。本发明同时提供实现大体积环境水样流速控制的固相萃取的装置，由进样系统、流速控制系统和出样系统组成，该装置能实现多个水样的同时过柱，且保证多个水样同时过柱时每一个活塞泵送出水样的流速和压力一致。该装置结构简单，流速控制范围宽，操作灵活方便，可减轻分析人员的劳动量，提高大体积环境水样的固相萃取效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103185762B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201110458817.X
申请日：2011-12-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于食品检验领域，涉及食品内内分泌干扰物的分析测定方法，具体涉及一种分析测定奶粉和液态奶中多种内分泌干扰物的方法。本发明采用水溶解样品，加入与水混溶的有机溶剂超声提取待测物后，加入钠盐，使有机溶剂与水相分离，实现液液萃取；取定量有含有待测物的机溶剂，经C18填料的固相萃取净化，丹酰氯衍生后，用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱仪同时分析测定食品中26种4类内分泌干扰物。本发明方法能弥补现有技术中不能实现一次色谱进样同时分析食品中多种内分泌干扰物的缺陷，同时能提高四极杆飞行时间质谱仪的灵敏度，实现食品中内分泌干扰物四极杆飞行时间质谱仪的准确分析。
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公开(公告)号：CN103185762A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110458817.X
申请日：2011-12-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于食品检验领域，涉及食品内内分泌干扰物的分析测定方法，具体涉及一种分析测定奶粉和液态奶中多种内分泌干扰物的方法。本发明采用水溶解样品，加入与水混溶的有机溶剂超声提取待测物后，加入钠盐，使有机溶剂与水相分离，实现液液萃取；取定量有含有待测物的机溶剂，经C18填料的固相萃取净化，丹酰氯衍生后，用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱仪同时分析测定食品中26种4类内分泌干扰物。本发明方法能弥补现有技术中不能实现一次色谱进样同时分析食品中多种内分泌干扰物的缺陷，同时能提高四极杆飞行时间质谱仪的灵敏度，实现食品中内分泌干扰物四极杆飞行时间质谱仪的准确分析。
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公开(公告)号：CN102337249A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010236929.6
申请日：2010-07-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N7/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种MHV混合细胞分离培养多种病毒的培养方法，其通过T75细胞瓶制备MDCK、HEP-2、Vero单层细胞，经EDTA-胰酶消化，分别对所述细胞悬液计数后混合，制成细胞数为1.5×105/ml的细胞悬液，加入培养小瓶制成混合细胞培养瓶。本发明的混合细胞培养瓶可用于分离培养多种病毒，如甲型、乙型流感病毒；腺病毒；肠道病毒EV71。本发明方法通过三种细胞制成混合细胞瓶分离培养鉴定多种病毒病原，较现有技术分离培养效果好，克服传统分离培养病毒主要是用一种细胞系，通过推测可能感染的病毒来选取敏感细胞系的缺陷，既提高了病毒诊断的特异性和敏感性，又能比较快速的出结果。
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公开(公告)号：CN102154219A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201010216403.1
申请日：2010-06-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N7/00 , G01N33/569 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于微生物病毒领域，提供了猪源甲型H1N1流感病毒。该病毒含有HA、NA、NP、PB1、PB2、PA、NS、M共8个片段，其核苷酸序列依次分别如说明书的核苷酸序列表中序列1-8所示。本发明通过健康猪只鼻咽拭标本分离培养和DIF、RT-PCR鉴定，以及病毒的8个基因全序列测序比对，获得并证实所分离的病毒为猪甲型H1N1流感病毒毒株，命名为A/swine/zhejiang/26/2009(H1N1)，保藏号：CCTCC NO：V201016。本发明的毒株补充了我国猪只甲型流感病毒的极有价值的遗传信息，对该病原引起感染监测体系的完善有重要作用，还可用于制备甲型H1N1病毒感染的快速诊断试剂。
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公开(公告)号：CN1333066C
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200510023845.3
申请日：2005-02-05
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属微生物原虫领域，具体涉及一种棘阿米巴虫及其用途。本发明通过环境自由生活阿米巴分离方法从池塘水环境中分离出新的棘阿米巴原虫，经形态学、PCR分子诊断及18S rDNA序列分析证实为新的棘阿米巴株，命名为Acanthamoeba fdjd01，保藏号：CGMCC No.1313，保藏日期：2005年1月31日。本发明原虫提供了棘阿米巴原虫分离株的核酸序列等生物信息及其功能，补充了我国阿米巴原虫保存，本发明原虫株可作为分离临床胞内菌如军团菌、副衣原体等不能用常规方法分离培养的病原体的分离工具。
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