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公开(公告)号：CN101829192B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200910047607.4
申请日：2009-03-13
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K36/60 , A61P3/04 , A61K135/00
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及光叶桂木提取物及其用途。本发明以光叶桂木的茎枝为原料，用醇类或/和水提取获得总提取物，再将总提取物溶于水后，分别用石油醚、氯仿或二氯甲烷溶剂萃取，取氯仿或二氯甲烷的萃取相，回收溶剂干燥制得提取物。所述提取物中的异戊烯基取代的黄酮和芳基苯并呋喃类化合物的含量为30％-60％。经体外胰脂肪酶活性测试和动物体内实验，结果显示，本发明提取物具有明显的胰脂肪酶抑制活性和减肥作用，可用于制备预防或治疗临床常见多发的肥胖症及相关代谢性疾病的药物。
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![化合物(E)-5-[6-羟基-5-(3-甲基-1-丁烯基)-2-苯并呋喃基]苯-1,3-二醇在制备胰脂肪酶抑制剂中的用途](/CN/2009/1/9/images/200910047608.jpg)
公开(公告)号：CN101829079B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200910047608.9
申请日：2009-03-13
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/343 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及式(I)结构化合物的用途，具体涉及所述化合物(E)-5-[6-羟基-5-(3-甲基-1-丁烯基)-2-苯并呋喃基]苯-1，3-二醇在制备胰脂肪酶抑制剂中的用途。该化合物从光叶桂木中分离得到。实验证实，该化合物对胰脂肪酶具有很强的抑制活性，可作为研制新的预防或治疗肥胖症及相关代谢性疾病药物的先导化合物，也可用于制备预防或治疗临床常见多发的肥胖症及相关代谢性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101112370A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200610029374.1
申请日：2006-07-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及柘树总黄酮有效部位提取物及其制备方法。本发明以含量较高、活性较好的异戊烯基口酮化合物为定量指标，提供了总黄酮含量高、质量可控、稳定，药效显著的柘树总黄酮提取物。本发明的柘树总黄酮有效部位提取物，其中总黄酮含量为50－90％，异戊烯基口酮化合物含量为10－30％。本发明的制备方法提纯工艺经济、简便、适用于工业化大生产。所得提取物具有显著的体内外抗肿瘤活性，和抑制新生血管形成的作用，可作为原料用于制成抗肿瘤药物片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸等及复方制剂。
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公开(公告)号：CN1557815A
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN200410015880.6
申请日：2004-01-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D493/14 , C07D493/16 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明属中医药领域，具体涉及柘树中新的异戊烯基酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了通式(I)的柘树中新的异戊烯基取代的酮类化合物，所述化合物具有较强且广的抗肿瘤活性，并具有抑制新生血管形成的作用，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110872267B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201811004280.8
申请日：2018-08-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/30 , C07D311/40 , A61P3/10
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及式(I)结构的异戊烯基黄酮醇化合物及其用途。具体涉及化合物2‑[3，4‑二羟基‑5‑(3‑甲基‑2‑丁烯基)苯]‑8‑[(2E)‑3，7‑二甲基‑2，6‑辛二烯基]‑3，5，7‑三羟基‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮及其作为蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂在制备预防或治疗2型糖尿病药物中的用途。该化合物以从构树中提取得到，实验证实，该化合物对蛋白酪氨酸磷酸酶1B具有很强的抑制活性，可作为研制新的预防或治疗2型糖尿病的先导化合物，或可用于制备预防或治疗临床常见多发的2型糖尿病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110964080A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811166260.0
申请日：2018-09-29
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院新疆理化技术研究所
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及新的异甾体生物碱化合物，具体涉及一种从托里贝母中分离得到的(I)结构的异甾体生物碱化合物及其在制备平喘药物中的用途。所述化合物为5β-瑟文碱-3α，20β-二醇-6-酮，经实验证实，所述的化合物对乙酰胆碱诱发的气管平滑肌收缩具有很强的拮抗作用，可用于制备平喘药物，用于预防或治疗支气管哮喘、喘息型支气管炎或阻塞性肺气肿疾病。
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公开(公告)号：CN110872306A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201811005159.7
申请日：2018-08-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D493/04 , A61P3/10
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及式(I)结构的异戊烯基黄酮类化合物及其用途。具体涉及所述化合物8-(3，4-二羟基苯)-5-羟基-7-甲氧基-2-羟甲基-2-甲基-10-(3-甲基-2-丁烯基)-2H，6H-苯并[1,2-b:5,4-b']二吡喃-6-酮及其在制备蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂中的用途。该化合物从藤构中提取得到，实验证实，该化合物对蛋白酪氨酸磷酸酶1B具有很强的抑制活性，可作为蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂以及研制新的预防或治疗2型糖尿病的先导化合物，也可用于制备预防或治疗临床常见多发的2型糖尿病的药物。
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公开(公告)号：CN105985306B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201510081218.9
申请日：2015-02-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/30 , C07D493/04 , A61P3/10 , A61P39/06 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P3/06
Abstract: 本发明属有机合成和药物化学领域，涉及天然产物黄酮类化合物的全合成制备方法及其应用。本发明以2,4,6‑三羟基苯乙酮为原料，分别经4步反应和8步反应两种合成方法，完成天然产物Morin(1)的全合成；再以Morin(1)为原料，分别经7步反应和9步反应两种合成方法，完成天然产物Sanggenol F(2)的全合成。本发明方法，原料易得，中间体稳定，条件温和，反应容易控制，对大量制备Morin和Sanggenol F具有重要的参考和实用价值。制得的Morin(1)可用于制备抗氧化药物、抗糖尿病药物、免疫调节药物或抗肿瘤药物；制得的Sanggenol F(2)可用于制备抗代谢性疾病的药物，所述的抗代谢性疾病的药物为胰岛素增敏剂、降血糖药物或降血脂药物。
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公开(公告)号：CN103709130B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201210378621.4
申请日：2012-10-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/30
Abstract: 本发明属有机合成和药物化学领域，涉及天然产物Norartocarpin和Artocarpin的合成方法。本发明以1,3,5-三甲氧基苯为原料，经14步反应，完成了化合物Norartocarpin（1）的全合成，经11步反应完成了化合物Artocarpin（2）的全合成。本发明的全合成方法，原料易得，中间体稳定，反应容易控制，对大量制备天然产物Norartocarpin和Artocarpin具有重要的参考和实用价值。制得的化合物Norartocarpin（1）具有较显著的胰脂肪酶抑制活性；化合物Artocarpin（2）具有细胞毒、抗菌、美白及抗HIV活性，可作为药物原料，进一步制备胰脂肪酶抑制制剂；或制备抗菌抗HIV病毒药物。
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公开(公告)号：CN103709130A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210378621.4
申请日：2012-10-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/30
CPC classification number: C07D311/30
Abstract: 本发明属有机合成和药物化学领域，涉及天然产物Norartocarpin和Artocarpin的合成方法。本发明以1,3,5-三甲氧基苯为原料，经14步反应，完成了化合物Norartocarpin（1）的全合成，经11步反应完成了化合物Artocarpin（2）的全合成。本发明的全合成方法，原料易得，中间体稳定，反应容易控制，对大量制备天然产物Norartocarpin和Artocarpin具有重要的参考和实用价值。制得的化合物Norartocarpin（1）具有较显著的胰脂肪酶抑制活性；化合物Artocarpin（2）具有细胞毒、抗菌、美白及抗HIV活性，可作为药物原料，进一步制备胰脂肪酶抑制制剂；或制备抗菌抗HIV病毒药物。
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