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公开(公告)号：CN1179045C
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：CN98810083.5
申请日：1998-08-07
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12N9/0016 , C12N9/1096 , C12P13/14
Abstract: 通过在液体培养基中培养具有L-谷氨酸生产能力的棒状杆菌属细菌菌株，其中在这一细菌菌株的细胞中，谷氨酰胺-酮戊二酸氨基转移酶的活性被增强；在该培养基中生产并积累L-谷氨酸；并从该培养基中回收L-谷氨酸这些步骤来生产L-谷氨酸。
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公开(公告)号：CN1233661A
公开(公告)日：1999-11-03
申请号：CN99105593.4
申请日：1999-03-18
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12N9/0016 , C12N9/88 , C12P13/14 , C12R1/01 , C12R1/18 , C12R1/22 , Y10S435/847 , Y10S435/852
Abstract: 生产L－谷氨酸的方法,包括在培养基中培养属于克雷伯氏菌属,欧文氏菌属或泛菌属并且具有生产L－谷氨酸能力的微生物,并且从该培养基中收集产生的L－谷氨酸。所使用的微生物菌株优选的是催化L－谷氨酸生物合成途径的分支反应并且产生不是L－谷氨酸的化合物的酶的活性减少或缺乏,或催化L－谷氨酸生物合成反应的酶的活性增加的菌株。
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公开(公告)号：CN1233660A
公开(公告)日：1999-11-03
申请号：CN99105549.7
申请日：1999-03-18
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12N9/0016 , C12N9/88 , C12P13/14 , C12R1/01 , C12R1/425 , Y10S435/822 , Y10S435/88
Abstract: 通过在液体培养基中培养微生物产生L－谷氨酸,该微生物属于肠杆菌或沙雷伯氏菌属,并且具有产生L－谷氨酸的能力,其催化L－谷氨酸生物合成反应的酶的活性增加,或催化L－谷氨酸分支反应并且产生不是L－谷氨酸的化合物的酶的活性减少或缺乏,并且从培养基中收集产生的L－谷氨酸。
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公开(公告)号：CN1165193A
公开(公告)日：1997-11-19
申请号：CN97110571.5
申请日：1997-04-23
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12R1/19 , C12P13/14 , Y10S435/849
Abstract: 本发明提供了基于改善属于埃希氏杆菌属的微生物产生L-谷氨酸的能力，以较低的成本有效地产生L-谷氨酸的方法。一种经发酵产生L-谷氨酸的方法，该方法包括在液体培养基中培养属于埃希氏杆菌属的微生物，在培养基中积累L-谷氨酸，以及收集该产物，其中所说的微生物具有对天冬氨酸抗代谢物的抗性，并且具有缺失的或降低的α-酮戊二酸脱氢酶活性。
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公开(公告)号：CN103642863A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310367411.X
申请日：2008-02-22
Applicant: 味之素株式会社
Abstract: 本发明涉及L-氨基酸的生产方法，具体的涉及在含有甘油作为碳源的培养基中培养具有L-氨基酸生产能力、且经过修饰使得甘油脱氢酶和二羟基丙酮激酶的活性增强的属于肠杆菌科的微生物，来生产L-氨基酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100402657C
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN99105549.7
申请日：1999-03-18
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12N9/0016 , C12N9/88 , C12P13/14 , C12R1/01 , C12R1/425 , Y10S435/822 , Y10S435/88
Abstract: 通过在液体培养基中培养微生物产生L-谷氨酸，该微生物属于肠杆菌或沙雷伯氏菌属，并且具有产生L-谷氨酸的能力，其催化L-谷氨酸生物合成反应的酶的活性增加，或催化L-谷氨酸分支反应并且产生不是L-谷氨酸的化合物的酶的活性减少或缺乏，并且从培养基中收集产生的L-谷氨酸。
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公开(公告)号：CN101096661A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710109631.7
申请日：2000-10-04
Applicant: 味之素株式会社
IPC: C12N9/00 , C12N15/52 , C12P13/04 , C12P13/14 , C12N15/60 , C12N15/54 , C12N15/53 , C12N15/31 , C12N15/56 , C12N9/88 , C12N9/12 , C12N9/04 , C07K14/34 , C12N9/26
CPC classification number: C12Y108/01004 , C07K14/34 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/0051 , C12N9/1205 , C12N9/2408 , C12N9/88 , C12Y101/01041 , C12Y102/01051 , C12Y102/04002 , C12Y104/01004 , C12Y203/03001 , C12Y207/01011 , C12Y302/01026 , C12Y401/01031 , C12Y401/03001 , C12Y402/01003 , C12Y604/01001 , C12Y604/01002
Abstract: 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L-氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。
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公开(公告)号：CN1291026C
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200410056668.4
申请日：1999-03-18
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12N9/0016 , C12N9/88 , C12P13/14 , C12R1/01 , C12R1/18 , C12R1/22 , Y10S435/847 , Y10S435/852
Abstract: 生产L-谷氨酸的方法，包括在培养基中培养属于克雷伯氏菌属，欧文氏菌属或泛菌属并且具有生产L-谷氨酸能力的微生物，并且从该培养基中收集产生的L-谷氨酸。所使用的微生物菌株优选的是催化L-谷氨酸生物合成途径的分支反应并且产生不是L-谷氨酸的化合物的酶的活性减少或缺乏，或催化L-谷氨酸生物合成反应的酶的活性增加的菌株。
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公开(公告)号：CN1238515C
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN99105593.4
申请日：1999-03-18
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12N9/0016 , C12N9/88 , C12P13/14 , C12R1/01 , C12R1/18 , C12R1/22 , Y10S435/847 , Y10S435/852
Abstract: 生产L-谷氨酸的方法，包括在培养基中培养属于克雷伯氏菌属，欧文氏菌属或泛菌属并且具有生产L-谷氨酸能力的微生物，并且从该培养基中收集产生的L-谷氨酸，所使用的微生物菌株优选的是催化L-谷氨酸生物合成途径的分支反应并且产生不是L-谷氨酸的化合物的酶的活性减少或缺乏，或催化L-谷氨酸生物合成反应的酶的活性增加的菌株。
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