-
公开(公告)号：CN1723889A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200510027776.3
申请日：2005-07-15
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/365 , A61K9/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明属纳米材料和生物医药技术领域，具体涉及一种去甲斑蝥素缓释微球及其制备方法。本发明以可生物降解的聚合物为药物载体，以去甲斑蝥素为载药，制备一种可生物降解的纳米缓释微球。具体是：聚合物的二氯甲烷或者乙酸乙酯溶液作为油相，加入表面活性剂的去甲斑蝥素的水溶液作为水相，水相与油相两者混合，搅拌，形成初乳；将该初乳加入到含有聚乙烯醇的水溶液中，搅拌或者蒸发，得到复乳，再将复乳进行透析，除去未包封药物，最后将其冷冻干燥成粉，密封保存即可。得到的缓释微球具有可生物降解性，成球性好，具有核壳结构，粒径在150nm以下，包封率为10－50％，并且具有很好的缓释性能。
-
公开(公告)号：CN101260227B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200810036553.7
申请日：2008-04-24
Applicant: 同济大学
CPC classification number: B29C47/92 , B29C2947/9259 , B29C2947/92704 , B29C2947/92885 , B29C2947/92895
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种无卤阻燃聚乳酸的制备方法。具体制备步骤为：先将阻燃剂、阻燃助剂、抗氧剂按照一定比例搅拌得到阻燃混合物，再将聚乳酸、阻燃混合物、增容剂、偶联剂按照一定比例混合后熔融共混，物料经冷却、切粒、干燥得到阻燃的聚乳酸。阻燃的聚乳酸具有良好的阻燃性能，能通过UL94级测试，并且具有较少的熔融滴落物，可用于飞机、汽车、电子等对材料阻燃性能要求苛刻的领域。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101200578B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200710171659.3
申请日：2007-11-26
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种全降解天然纤维/蒙脱土/聚乳酸复合材料的制备方法。该复合材料由天然纤维、聚乳酸、蒙脱土、抗氧剂和增容剂组成，具体制备步骤为：先将聚乳酸、有机改性蒙脱土，抗氧剂和增容剂按照一定的比例熔融共混得到母料，然后再将母料、聚乳酸和天然纤维按一定比例共混挤出，物料挤出后经冷却、切粒、干燥得到聚乳酸/蒙脱土/天然纤维复合材料。该复合材料较之纯聚乳酸，力学性能、阻燃性能和热性能都有所提高，可用于制备条件要求苛刻的工程塑料。本发明的复合材料使用废弃后可在自然环境中完全降解，属于环境友好材料。
-
公开(公告)号：CN101200578A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200710171659.3
申请日：2007-11-26
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种全降解天然纤维/蒙脱土/聚乳酸复合材料的制备方法。该复合材料由天然纤维、聚乳酸、蒙脱土、抗氧剂和增容剂组成，具体制备步骤为：先将聚乳酸、有机改性蒙脱土，抗氧剂和增容剂按照一定的比例熔融共混得到母料，然后再将母料、聚乳酸和天然纤维按一定比例共混挤出，物料挤出后经冷却、切粒、干燥得到聚乳酸/蒙脱土/天然纤维复合材料。该复合材料较之纯聚乳酸，力学性能、阻燃性能和热性能都有所提高，可用于制备条件要求苛刻的工程塑料。本发明的复合材料使用废弃后可在自然环境中完全降解，属于环境友好材料。
-
公开(公告)号：CN1318028C
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200510027776.3
申请日：2005-07-15
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/365 , A61K9/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明属纳米材料和生物医药技术领域，具体涉及一种去甲斑蝥素缓释微球的制备方法。本发明以可生物降解的聚合物为药物载体，以去甲斑蝥素为载药，制备一种可生物降解的纳米缓释微球。具体是：聚合物的二氯甲烷或者乙酸乙酯溶液作为油相，加入表面活性剂的去甲斑蝥素的水溶液作为水相，水相与油相两者混合，搅拌，形成初乳；将该初乳加入到含有聚乙烯醇的水溶液中，搅拌或者蒸发，得到复乳，再将复乳进行透析，除去未包封药物，最后将其冷冻干燥成粉，密封保存即可。得到的缓释微球具有可生物降解性，成球性好，具有核壳结构，粒径在150nm以下，包封率为10-50%，并且具有很好的缓释性能。
-
公开(公告)号：CN1919181A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200610116045.0
申请日：2006-09-14
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于化学药物技术领域，具体公开了一种两亲性荧光靶向纳米胶束及其制备方法。本发明的两亲性荧光靶向纳米胶束，是以一种生物可降解聚酯和多氨基聚合物共聚，合成两亲性药物载体；采用溶剂挥发法制备纳米尺度的载药胶束，所包裹的药物为疏水性或者略水溶性抗肿瘤药物；温和条件下，将靶向分子叶酸接枝到表面含有氨基的胶束上；用表面剩余氨基接枝异硫氰酸荧光素。本发明通过两亲性载体制备荧光靶向纳米胶束，稳定性能好，并且以叶酸受体介导、荧光素示踪实现并证实靶向给药，既可提高药效和特异性，又可降低药物的毒副作用。
-
公开(公告)号：CN1733309A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200510028249.4
申请日：2005-07-28
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属纳米材料技术领域，具体涉及一种叶酸类化合物介导的主动靶向载体的制备方法。本发明采用对甲苯磺酸酯法活化聚乙二醇，最终转化端羟基变成端氨基，形成双端氨基聚乙二醇后，与活化了的聚乳酸类共聚物反应，再利用端氨基与叶酸类化合物连接，完成叶酸类化合物与聚乳酸类共聚物的复合物的合成，利用叶酸类化合物受体在一部分人体肿瘤如卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、乳腺癌、结肠癌、肺癌、脉络膜癌、室管膜细胞瘤等细胞表面过分表达，而正常组织很少有叶酸类化合物受体过分表达的性质，通过叶酸类化合物与聚乳酸类共聚物受体之间的亲和力，使带有叶酸基团的药物载体有着主动靶向的效果。
-
-
-
-
-
-
Search Results
27
records
(took 0.018 seconds)
