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公开(公告)号：CN113075193A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110297637.1
申请日：2021-03-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于拉曼光谱的多药耐药抑制剂筛选方法，包括以下步骤：1)制备SERS基底；2)在SERS基底上偶联多药耐药蛋白；3)在偶联有多药耐药蛋白的SERS基底上随机选择多个点进行拉曼信号检测，计算多个点的平均拉曼强度值作为拉曼标准值；4)将待检测的多药耐药抑制剂与SERS基底共孵育，清洗后再检测SERS基底的拉曼强度，并与拉曼标准值进行比较，从而判断待检测的多药耐药抑制剂的抑制效果。本发明成功将表面增强拉曼光谱应用在了多药耐药抑制剂的筛选中，通过拉曼光谱的指纹图谱检测可实现多药耐药抑制剂的抑制效果的高灵敏度、快速鉴定，可以满足当今制药工业中对药物筛选速率的要求，具有很高的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN106868148B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201710134149.2
申请日：2017-03-08
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本案涉及聚集状态可控且能够长期保存的细胞核的制备方法，包括：收集有核细胞样品，洗涤，离心去上清，加入裂解液裂解；加入蔗糖溶液，在15000‑40000g、4℃下离心；取上清，将所得细胞核加入到‑20℃预冷的固定液1中进行交联；交联2天后，将固定液1置换为固定液2，即获得聚集状态可控且能够长期保存的细胞核。本案中的细胞核制备方法仅需3步即可完成，可作为很好的产品开发方案；将逐步改变国内流式细胞仪对进口试剂的依赖，大大降低应用成本；与此同时，该试剂的大量生产可推动科研中细胞倍体检测及临床肿瘤预后的进行，提高肿瘤治疗质量。本案中获得的红细胞核产品可在4℃下稳定保存1年以上，具有良好的产品开发潜质。
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公开(公告)号：CN105602549A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201510981005.1
申请日：2015-12-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C09K11/06 , C07D487/22 , G01N21/64
CPC classification number: C09K11/06 , C07D487/22 , C09K2211/182 , G01N21/6428
Abstract: 本案涉及一种具有高荧光寿命的荧光指示剂，该荧光指示剂以铕为中心金属，以氨基桥联的联吡啶作为辅助配体。本案所设计的荧光指示剂可被紫外光所激发，产生的荧光强度高，stokes位移大，可高达280nm；同时该指示剂具有时间分辨特性，激发后能长时间发出荧光，达到微秒级，可以利用此特性来消除待测样本的生物背景荧光。
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公开(公告)号：CN103713124A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310731014.6
申请日：2013-12-27
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/553 , G01N21/41
CPC classification number: G01N33/6803 , G01N33/54333 , G01N33/553
Abstract: 本发明公开了一种用于检测液体中微量蛋白的试剂盒及其操作方法，包括A液和B液，A液和B液均是包含0.1M氯化钠的0.1M PBS缓冲液，A液中包含羧基化磁珠，B液中包含羧基化微球，它们均通过碳化二亚胺法偶联上根据蛋白不同抗原决定簇制备的两个单克隆抗体。与传统光波导生物传感器比较，本案所涉及的试剂盒能够实现重复利用；本发明采用的方法，能够在溶液中快速检测出微量的目标蛋白分子，过程更简单，效率更高，并且能够高通量的检测样品；通过连接微球，能够显著改变光波导免疫传感器中谐振腔的折射率，提高检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN103712954A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310730985.9
申请日：2013-12-27
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/55
Abstract: 本发明公开了一种用于筛选抗肿瘤药物的SPR传感芯片的制备方法，以市售的传感片L1为基板，在所述基板表面偶联含MDR1的微囊泡。本案利用MDR1特异性识别候选药物分子，根据MDR1与药物之间的亲和力，判断药物可被肿瘤细胞耐受的可能性，实现药物筛选，同时该芯片检测的蛋白-药物亲和动力学也可被用于多药耐药机理的研究。本案制备的SPR传感芯片结合了表面等离子共振技术的非标记及高灵敏性的优点，可开发作为有效的高通量药物筛选和药理学研究工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117568441A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311653817.4
申请日：2023-12-05
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本申请涉及生化检测分析技术领域，特别涉及一种检测耐药结核分枝杆菌耐药性的方法，所述方法主要包括将菌液过滤截留在过滤板上，再使用标记物对耐药结核分枝杆菌的菌体进行体内标记，同时加入预设药物进行培养得到待测液，对待测液进行拉曼检测，基于拉曼检测结果进而得到耐药结核分枝杆菌的最小抑菌浓度。本申请的检测方法能够短时间内检测多种药物对耐药结核分枝杆菌的耐药性能，检测时间短且检测效率高，准确度高。
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公开(公告)号：CN116337842A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310179465.7
申请日：2023-02-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开一种用于检测福双美的三维SERS基底的制备方法，包括：在聚偏二氟乙烯膜上生长氧化锌纳米棒，得到ZnO/P基底；将金膜包覆在氧化锌纳米棒的表面，得到Au/ZnO/P基底；对Au/ZnO/P基底进行改性，将银纳米粒子吸附在改性后的Au/ZnO/P基底表面，得到Ag/Au/ZnO/P基底，即为所述三维SERS基底。本发明还提供上述制备方法得到的基底。本发明引入双金属纳米粒子作为增强材料，协同结合Ag和Au各自的优点，利用ZnO纳米棒的三维形态产生丰富的SERS“热点”和增强效果。同时，双金属材料因其特殊的异质界面结构，与福美双可以产生更加强烈的耦合作用，实现福美双的快速原位高灵敏度检测。
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公开(公告)号：CN113005171A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110296135.7
申请日：2021-03-19
Applicant: 济南国科医工科技发展有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛纳米粒子培养基的制备方法，包括以下步骤：1)将二氧化钛纳米粒子与吐温20混合，得到的混合液在冰浴条件下超声处理；2)将步骤1)得到的二氧化钛‑吐温20混合液加入血清的质量分数为1％‑10％的细胞培养基中；3)将步骤2)得到的混合溶液进行超声处理，得到二氧化钛纳米粒子培养基。本发明通过结合表面活性剂及超声分散的方法使二氧化钛纳米粒子能均匀稳定分散于培养基中，所制备的培养基能够稳定保持至少2天，从而便于在体外研究二氧化钛纳米粒子的生物效应；本发明的制备方法简单易行、易于操作，且可重复性强，可为纳米粒子生物效应研究提供良好的对象。
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公开(公告)号：CN105928753B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201610242531.0
申请日：2016-04-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本案涉及流式细胞仪校准用鸡红细胞的制备方法，包括：将采集到的鸡静脉血加入到等体积的分离剂中混合3‑6min；200‑500rpm离心，去上清，得到鸡红细胞；采用磷酸缓冲液洗涤所获得的鸡红细胞；将鸡红细胞分散于保存液中。本案中的鸡红细胞制备方法仅需两步即可完成，可作为很好的产品开发方案；将逐步改变国内流式细胞仪用试剂对进口试剂的依赖，大大降低流式细胞仪的应用成本；与此同时，该试剂的大量生产可推动临床肿瘤倍体检测的方便进行，提高肿瘤治疗质量；所获得的鸡红细胞产品可在常温下可至少保存3个月，4℃下则可保存至少1年以上，且所有试剂均可在带菌条件下进行，从而避免了无菌操作的复杂步骤，降低细胞制备成本。
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公开(公告)号：CN103712954B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201310730985.9
申请日：2013-12-27
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/552
Abstract: 本发明公开了一种用于筛选抗肿瘤药物的SPR传感芯片的制备方法，以市售的传感片L1为基板，在所述基板表面偶联含MDR1的微囊泡。本案利用MDR1特异性识别候选药物分子，根据MDR1与药物之间的亲和力，判断药物可被肿瘤细胞耐受的可能性，实现药物筛选，同时该芯片检测的蛋白-药物亲和动力学也可被用于多药耐药机理的研究。本案制备的SPR传感芯片结合了表面等离子共振技术的非标记及高灵敏性的优点，可开发作为有效的高通量药物筛选和药理学研究工具。
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