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公开(公告)号:CN117737008A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311673144.9
申请日:2023-12-07
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N7/01 , C12N7/04 , C12N15/39 , C12N15/85 , A61K39/275 , A61K39/295 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种表达绵羊痘病毒P32基因的重组羊口疮病毒,所述羊口疮病毒为毒力基因缺失的减毒株,所述羊口疮病毒为ORFs 119‑125基因缺失株,所述羊口疮病毒表达SEQ ID NO.2所示的绵羊痘病毒P32基因。本发明提供的表达绵羊痘病毒P32基因的重组羊口疮病毒及其制备方法应用于绵羊痘病毒和羊口疮病毒感染的防治,以期为羊口疮和绵羊痘的防控提供重要的技术方法。
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公开(公告)号:CN117305520A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311535462.9
申请日:2023-11-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种ASFV‑PRV的多重实时荧光定量PCR检测体系及检测方法,属于生物检测技术领域。克服了现有技术中存在的不能快速、敏感和准确定量检测非洲猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒野毒株和猪伪狂犬病毒疫苗株的缺陷。本发明的ASFV‑PRV的多重实时荧光定量PCR检测体系,包括PRV‑gD引物组、PRV‑gE引物组、ASFV引物组、PRV‑gD探针、PRV‑gE探针和ASFV探针。本发明的检测体系特异性和准确率高,灵敏度高,在进行病原体定性分析的同时还能进行病原体定量分析,定量线性范围好;本发明检测方法检测周期短、检测效率高,操作简单、易于推广,具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN116350771A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202310256482.6
申请日:2023-03-16
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了通过划痕、皮下两种接种方式免疫保护率的比较确定羊传染性脓疱病毒(ORFV)ORF120基因缺失减毒株适宜的接种途径。将以自行分离的ORFV‑SY17野毒株为母本制备的ORFV‑SY17ΔORF120基因缺失减毒株分别以划痕和皮下接种方式免疫本源动物羔羊,皮下接种方式安全可靠,接种部位不产生丘疹、红斑、水疱、脓疱及痂皮等痘病毒特有的局部出痘反应;ORFV‑SY17ΔORF120基因缺失减毒株可提供对羊传染性脓疱病毒100%免疫保护,有望作为替代传统划痕免疫的接种途径。
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公开(公告)号:CN113583970B
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202110864680.1
申请日:2021-07-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种用于预防新冠肺炎或抗新冠肺炎冠状病毒传播、致病的制剂药物,包括病毒抗原成分,所述病毒抗原成分为羊传染性脓疱病毒(ORFV)。在本发明中ORFV灭活毒在用药局部激活髓系来源的巨噬细胞,巨噬细胞可以迁移至冠状病毒尤其是新型冠状肺炎病毒SARS‑CoV‑2的靶向组织器官,进行游离病毒的清除或抑制病毒从鼻甲中排除。从而降低鼻洗液(游离于鼻甲外的病毒)中的病毒滴度,进而阻断病毒通过气溶胶进行传播。同时降低肺脏内的病毒滴度,进而减少新冠病毒对肺脏的损伤作用。并且起到加快病毒在体内的清除的作用。
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公开(公告)号:CN116036074A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202310256556.6
申请日:2023-03-16
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种抑制痘病毒感染的黄酮类化合物山奈酚的作用及潜在用途。山奈酚在14.3~57.2μg/mL的浓度范围内能够显著抑制痘病毒科副痘病毒属代表成员羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)的体外增殖。对山奈酚在提前加药后加病毒组、感染病毒同步加药组及感染病毒后加药组的效果进行评价,上述三种加药方式均能有效抑制ORFV的复制增殖,表明山奈酚在预防和/或治疗ORFV感染方面发挥重要作用。此外,山奈酚也能显著抑制SPPV、FWPV、GTPV、LSDV、猪痘病毒等的体外增殖。上述结果表明,山奈酚有望作为一种用于痘病毒感染的预防和治疗性药物,在防控ORFV以及其它痘病毒感染方面具有一定的应用前景。
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公开(公告)号:CN115671145A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202110864754.1
申请日:2021-07-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种用于预防和抗嗜神经性病毒感染(尤其是PHEV)的药物及其制备方法,包括病毒成分,所述病毒为羊传染性脓疱病毒。本发明所述药物:减少嗜神经性病毒在脑内的载量,进一步优选的通过静脉注射的方式控制PHEV在脑内的载量;抑制嗜神经性病毒对个体的感染,降低发病率;减少嗜神经性病毒感染导致的致死率;缓解、减轻、抑制嗜神经性病毒感染后机体的症状;提高机体对嗜神经性病毒的抗感染力,起到预防的作用。
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公开(公告)号:CN114807225A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210448759.0
申请日:2022-04-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种重组DNA疫苗及其重组质粒,DNA疫苗重组质粒包括抗原编码序列和质粒载体,所述抗原编码序列包括串联的羊口疮抗原编码序列和绵羊痘抗原编码序列,所述羊口疮抗原和绵羊痘抗原表达为独立的抗原蛋白。本发明提供了一种羊口疮病毒基因和绵羊痘病毒基因的双基因重组DNA疫苗的构建,以及小鼠免疫效果分析。本发明选择羊口疮病毒B2L(011)基因与绵羊痘病毒P32基因,用自剪切肽P2A将两个基因串联,自剪切肽P2A在真核细胞内发生自剪切,使两个抗原蛋白在真核表达载体pcDNA3.1(+)上独立表达。本发明所制备的重组DNA疫苗在免疫小鼠后也产生了较好的免疫效果,可作为候选疫苗的参考。
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公开(公告)号:CN109517926A
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201811282339.X
申请日:2018-10-31
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明公开了一种同步检测四种猪冠状病毒的多重RT-PCR方法,PHEV、PEDV、TGEV、PDCoV的RT-PCR引物;一种同步检测四种猪冠状病毒的RT-PCR试剂盒,它包括:所述的同步检测四种猪冠状病毒PHEV、PEDV、TGEV、PDCoV的RT-PCR引物;一种同步检测四种猪冠状病毒的RT-PCR反应体系,其中引物对的摩尔比为PHEV:PEDV:TGEV:PDCoV=5:3:5:5;本发明的优点是:多重性:可同时检测和区分PHEV、PEDV、TGEV和PDCoV 4种猪冠状病毒,有利于混合感染的及时诊断;特异性:检测引物具有特异性,大大提高了检测效率;节约资源:节约了扩增体系中各试剂的使用量,降低检测成本。
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公开(公告)号:CN101905019A
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN201010165332.7
申请日:2010-05-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种猪血凝性脑脊髓炎细胞培养灭活疫苗,包含有抗原猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV-67N)和佐剂。本发明以PK-15细胞增殖HEV-67N,优化病毒的增殖条件,提高疫苗的质量和使用效果,制备的猪血凝性脑脊髓炎细胞培养灭活疫苗,用于预防仔猪血凝性脑脊髓炎病毒感染,为猪血凝性脑脊髓炎的防治提供技术保障,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN119732959A
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202411986486.0
申请日:2024-12-31
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/5377 , A61K31/436 , A61K31/122 , A61K31/7048 , A61K33/243 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了mTOR抑制剂在制备抗肿瘤联合用药物组合物中的应用,所述药物组合物包含对mTOR具有抑制能力的制剂,所述药物组合物应用于制备预防或治疗抗肿瘤过程引起的副作用的药物,应用于制备预防或抑制抗肿瘤过程引起的细胞焦亡的药物中的应用,应用于制备预防或治疗抗肿瘤过程引起的肠道炎症的药物中的应用。本发明提供了一种抗肿瘤联合用药物组合物,包含与下述抗肿瘤药剂(A)相组合使用的下述化合物(B):(A)选自顺铂、依托泊苷、5‑氟尿嘧啶和紫杉醇的至少一种通过激活GSDME依赖性焦亡发挥抗肿瘤作用的化疗药物;(B)选自对mTOR具有抑制能力的制剂。所述药物组合物用于协同抗肿瘤并减轻对正常组织的毒副作用。
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