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公开(公告)号:CN105936941A
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201610521609.2
申请日:2016-07-05
Applicant: 吉林农业大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2565/607 , C12Q2563/137
Abstract: 本发明公开了结核分枝杆菌PCR‑LFB检测试剂盒,是在对结核分枝杆菌复合群IS6110基因序列分析的基础上,选取保守基因序列设计出一对特异性寡核苷酸引物和一对经特定标记的寡核苷酸探针,利用PCR技术结合侧向流生物传感器对结核分枝杆菌进行检测。此技术仅需要常规的PCR仪和一次性侧向流生物传感器便能完成对临床样本的检验,将分子诊断技术在专业医疗检测机构,尤其是基层医疗机构推广,具有潜在的应用价值。检测时间周期短、检测效率高;检测特异性强,准确率高;在进行病原体定性分析是其检测灵敏度名显高于普通PCR检测方法;操作简单、易于推广;实验结果重复性好。
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公开(公告)号:CN102888423B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201210340289.2
申请日:2012-09-14
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物双元表达载体pMHZ111、植物双元干扰表达载体pMHZ111-SQS-SA和pMHZ111-SQE-SA,转化到农杆菌GV3101中,再将农杆菌GV3101转染人参愈伤组织,获得了人参主要的药理活性成分,人参皂苷的含量及构成发生了改变的转基因人参植株,为中医药行业提供特殊类型的中药资源。同时也深入地了解了人参皂苷的生物合成途径及其所调控的分子遗传学基础,从而在分子水平上实现皂苷生物合成的人工调控,是发展生物技术大量生产人参皂苷的打下了基础。
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公开(公告)号:CN103609439A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201310545021.7
申请日:2013-11-02
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及不同菌种对人参发状根的影响及应用方法,属于作物生物技术领域。其过程包括如下方面:(1)外植体处理;(2)菌种的保存与活化;(3)人参发状根诱导条件的优化;(4)人参发状根的获得与鉴定;(6)人参发状根再生体系的建立及条件优化;(7)发状根再生植株途径中生理生化特性的研究。(8)人参发状根及其培养物的组织学观察与核型分析。本发明以发根农杆菌侵染人参诱导发状根,提出了发状根诱导的若干影响因素及发状根再生植株过程,为人参的种质资源保存、创新保存提供了一条新途径,为人参的育种奠定基础。
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公开(公告)号:CN102919969A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210290809.3
申请日:2012-08-16
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A23L3/3562 , A23L3/349 , A23L3/3526
Abstract: 本发明为涂覆式人参保鲜膜,属于农业技术领域。本发明解决了目前人参采收后保鲜困难,储运不方便,水分和功效成分损失的问题。本发明所涉及的人参保鲜膜以玉米淀粉为主要原料,以食品原料作为增塑剂、增稠剂,以及天然抗菌活性物质增加可食性膜的抑菌保鲜能力。采用涂覆法包裹在人参表面,起到减少水分流失,控制呼吸作用,抑制微生物生长的作用。使用本发明保鲜180天的人参色泽、口味、形态无明显变化,总皂苷和总糖等成分含量无显著降低。
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公开(公告)号:CN118127184A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410460057.3
申请日:2024-04-17
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q1/6806 , C12N15/10 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种基于核酸释放剂的鱼类过敏源qPCR引物组及试剂盒和应用,属于生物技术领域。所述的鱼类过敏源qPCR引物组,包括鱼源性引物及探针组和内参基因引物及探针组。本发明直接从复杂食品样本中将DNA粗提物直接用于下游的qPCR扩增,食品中鱼类过敏原快速核酸检测方法。本发明3分钟内可完成核酸提取,结合本研究的超快速‑特异qPCR技术30min内可完成核酸提取和检测的全过程,实现食品中鱼类过敏原核酸检测的现场化和自动化。这较传统的qPCR检测节省了近一半的时间。本发明较传统的qPCR技术具有更高的阳性检出率。
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公开(公告)号:CN116949057A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310794490.6
申请日:2023-06-30
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/00 , A01H5/06
Abstract: 本发明公开了一种来自人参的基因PgJAZ12,及其在提高人参皂苷含量中的应用,所述人参PgJAZ12基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示。超量表达该基因可有效提高人参根部人参皂苷的含量,特别是二醇型人参皂苷,本发明共检测到六种单体皂苷,共有4个转基因阳性单根系的Rb2含量与转化空载的阴性对照相比显著上升,3个单根系的Rd含量显著上升,以上结果说明PgJAZ12基因参与调控人参皂苷的合成,特别是对人参皂苷Rb2的合成具有显著促进作用。本发明超量表达PgJAZ12基因可显著提高人参皂苷在科研上上有着重要的研究价值,为开发高含量人参皂苷的人参种质资源提供有力的技术手段。
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公开(公告)号:CN116891855A
公开(公告)日:2023-10-17
申请号:CN202310794775.X
申请日:2023-06-30
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种来自人参的基因,PgMYC24,及其在提高人参皂苷上的应用,所述人参PgMYC24基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示。超量表达该基因可有效提高人参根部人参皂苷的含量,特别是二醇型人参皂苷,本发明共检测到6种单体皂苷,共有5个转基因阳性单根系的Rb2含量与转化空载的阴性对照相比显著上升,5个单根系的Rd含量显著上升,以上结果说明PgMYC24基因参与调控人参皂苷的合成,特别是对人参皂苷Rb2的合成具有显著促进作用。本发明超量表达PgMYC24基因可显著提高人参皂苷在科研上有着重要的研究价值,为开发高含量人参皂苷的人参种质资源提供有力的技术手段。
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公开(公告)号:CN107027482A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201710280215.7
申请日:2017-04-26
Applicant: 吉林省彬生农业科技发展有限公司 , 吉林农业大学
Abstract: 本发明提供了一种可显著提高藜麦苗中赖氨酸含量的种植方法,通过在翻土时特意加入大量的秸秆粉,可以为蛴螬的生长提供充足的食物,蛴螬得到大量繁殖;特制生物菌肥的主要成分包括苏云金芽胞杆菌、解淀粉芽孢杆菌、多粘类芽孢杆菌和白僵菌,由于蛴螬含有大量的蛋白质,大量被杀死的蛴螬可以在生物菌肥中各种微生物的协同作用下,被迅速分解并被植物根系吸收,从而为植物体内合成氨基酸提供各种原料;本发明的藜麦的种植方法,打破常规的以预防蛴螬等幼虫为主的害虫防治方法,在初期提供蛴螬生长的各种条件,利用其蛋白质含量特别高的特点,为藜麦的生长提供原料,有效的在短时间内提升了藜麦苗内赖氨酸等氨基酸的含量,达到了综合利用的效果。
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公开(公告)号:CN104087647B
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201410316015.9
申请日:2014-07-04
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于发酵人参花的固体培养基C‑Y‑2,它是改良的无氮源SL固体培养基,将灭菌的人参花,均匀摆放在固体培养基C‑Y‑2表面上,喷淋植物乳杆菌种子液,30℃密闭发酵;对人参花发酵3天时,人参总苷含量达到最大值136.960mg/g,提高了1.63倍,对人参花进行发酵4天时,Rg3含量达到最大值,含量为0.604mg/g,阴性供试品未检测出Rg3;发酵2天时,Rh2含量达到最大值,与阴性供试品相比增加了0.508mg,提高了2.11倍;发酵10天时,F1含量达与阴性供试品相比增加了7.696mg,提高了10.77倍;发酵10天时,F2含量与阴性供试品相比增加了0.326mg,提高了7.27倍。
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