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公开(公告)号:CN1810633A
公开(公告)日:2006-08-02
申请号:CN200610008176.7
申请日:2006-02-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 碳簇合成装置,涉及一种制备富勒烯的装置,尤其是涉及一种用电弧法制备C60、C70、C84以及通过向装置中引入氯溴的方法稳定富勒烯中间体,形成较稳定的中间体氯化、溴化产物,起到捕捉富勒烯中间体作用的装置。提供一种碳簇合成装置。设有进排气通道、气压测试与显示装置、2个液封器、反应腔体、真空泵、水冷系统和电路部分,进气通道设3个并联的真空两通活塞和将真空两通活塞相连接的管路;排气通道设1个三通活塞和连接管路;气压测试与显示装置为两端开口的U形管,在U形管中装有汞柱;液封器串联在进排气通道中;反应腔体设于2个液封器中间;真空泵通过接口与排气通道连接;水冷系统包括电极水冷系统和反应腔体水冷系统。
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公开(公告)号:CN108408712A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810251798.5
申请日:2018-03-26
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02E10/549 , C01B32/05 , H01G9/2022 , H01L51/0045 , H01L51/441
Abstract: 本发明公开了一种炭黑及其碳电极的制备方法和应用。本发明所述的炭黑制备碳电极的方法,包括如下步骤:(1)制备炭黑;(2)将步骤(1)中制得的炭黑和石墨混合在一起,使其混合均匀;(3)将有机添加剂或无机添加剂加到混合均匀的石墨和炭黑中,并使其混合均匀;(4)将溶剂加入到均匀(3)所得到的混合物中,球磨,制得碳电极。本发明的制备方法简单可靠,碳电极具有高导电性。本发明的炭黑材料性能可控,通过对炭黑材料的表面化学修饰,可增加其碳电极的催化性能或增加碳电极与钙钛矿材料的接触,提高器件的性能。通过调控合成条件可得到结构不同的炭黑材料,实现不同导电需求的碳电极对不同性能炭黑的需求。
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公开(公告)号:CN105836732B
公开(公告)日:2017-10-27
申请号:CN201610384185.X
申请日:2016-06-02
Applicant: 厦门大学 , 江西金石高科技开发有限公司
IPC: C01B32/156 , C07C7/12 , C07C13/62
Abstract: 一种宏量分离碳氢体系生产富勒烯的方法,涉及富勒烯的生产方法。将富勒烯粗样超声洗涤,过滤后得富勒烯精样,再加入甲苯溶解,在氮气保护下,向溶液中加入2‑甲基‑2‑噻唑琳反应,与高富勒烯C76、C78、C84反应形成沉淀,过滤,得沉淀A和滤液A,将沉淀A在N2保护下热解得高富勒烯C76、C78、C84;在滤液A中加入2‑甲基‑2‑咪唑啉,在氮气保护下反应后,与富勒烯C60、C70形成沉淀,过滤,得沉淀B和滤液B,将沉淀B在N2保护下热解,得富勒烯C60、C70;将热解后的产物以甲苯为溶剂,通过三步高温低温重结晶,得富勒烯C60、C70;将滤液B通过富勒烯色谱分离及纯化,得到纯的富勒烯氢化物。
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公开(公告)号:CN106083626A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610390802.7
申请日:2016-06-03
Applicant: 厦门大学 , 厦门福纳新材料科技有限公司
IPC: C07C227/16 , C07C229/08 , C07C229/24 , C07C229/36 , A61K9/127 , A61K47/04 , A61K47/18
CPC classification number: C07C227/16 , A61K9/0002 , A61K9/1271 , A61K9/1277 , A61K47/02 , A61K47/183 , C07C229/08 , C07C229/24 , C07C229/36
Abstract: 一类富勒烯氨基酸酯自组装载药缓释囊泡材料及其制备方法和应用,涉及富勒烯。所述囊泡材料以富勒烯分子上通过亲核取代连接有氨基酸酯分子,富勒烯为C60富勒烯,囊泡的分子通式为C60R5Cl。制备方法:以C60富勒烯和ICl为原料,以氯苯为溶剂,合成C60Cl6;在盐酸甲醇饱和溶液中,加入氨基酸,加热回流后得氨基酸酯;用乙酸乙酯和甲苯的混合溶剂,将C60Cl6和氨基酸酯加热回流,即得富勒烯氨基酸酯粗产物,再进行色谱分离,得一类富勒烯氨基酸酯自组装载药缓释囊泡材料。可在制备一类富勒烯氨基酸酯未载药的自组装载药缓释囊泡和一类富勒烯氨基酸酯衍生物自组装载药囊泡中应用。
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公开(公告)号:CN102166506A
公开(公告)日:2011-08-31
申请号:CN201110050255.5
申请日:2011-03-02
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J19/08
Abstract: 溶液中带电粒子的交流电场囚禁方法,涉及一种带电粒子的富集。提供一种溶液中带电粒子的交流电场囚禁方法。使用2片绝缘板,控制2片绝缘板的间距为0.5~3mm;在圆周等夹角间距位置放置至少n个电极,所述n是至少为4的偶数,相间隔的电极连接成一组电极,同组电极在同一圆周半径,两组电极分布圆周半径相等或成0.707倍关系;在2片绝缘板间注入支持电解溶液;在电极对称中心注入被囚禁带电粒子溶液;在两组电极上施加交流电;实验表明,对阴阳离子、带电胶体、纳米颗粒、蛋白质、重金属等离子等都有效,即溶液的带电粒子在多极双曲面交流电场作用,都能克服热扩散,束缚在一特定区域,并进一步向电场中心运动富集。
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公开(公告)号:CN102154033A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201110060537.3
申请日:2011-03-11
Applicant: 厦门大学
IPC: C10J3/60
Abstract: 以生活垃圾热解处理后的残渣为原料生产水煤气的方法,涉及一种水煤气的生产方法。提供一种能充分利用生活垃圾热解后的残渣,得到的水煤气产率和热值较高,生产设备简单,生产时间短,生产过程清洁的以生活垃圾热解处理后的残渣为原料生产水煤气的方法。将大颗粒的非可燃物,如石块、玻璃块等用分离筛去除,利用细破机将固体产物进行破碎,水洗后烘干,得残渣;将残渣放入瓷舟,送入石英玻璃管中,将玻璃管两端用密封圈封住,通入惰性气体后加热,再降温后取出;将残渣和水分别装入瓷舟,一起送入石英玻璃管中,将石英玻璃管两端用密封圈封住,通入惰性气体后加热,进行水煤气反应,收集水煤气。
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公开(公告)号:CN101863485A
公开(公告)日:2010-10-20
申请号:CN201010198742.1
申请日:2010-06-08
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种空心硅酸盐的制备方法,涉及一种硅酸盐。提供一种方法简单有效,在溶剂热条件下的空心硅酸盐的制备方法。合成二氧化硅纳米球:将正硅酸乙酯、水、氨水和乙醇混合,按体积比,正硅酸乙酯∶水∶氨水∶乙醇为1∶(0.25~2)∶(0.25~4)∶(4.25~68),反应后,所得产物洗涤,即得二氧化硅纳米球;将二氧化硅纳米球、尿素、二水合-2-羟基-5-磺基苯甲酸和六水合硝酸盐加入水和乙醇中,反应后冷却至室温,所得固体产物洗涤,即得目标产物空心硅酸盐。
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公开(公告)号:CN101857239A
公开(公告)日:2010-10-13
申请号:CN201010198726.2
申请日:2010-06-08
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种复合空心硅酸盐的制备方法,涉及一种硅酸盐。提供一种工艺较为简单,通过在溶剂热条件下合成的复合空心硅酸盐的制备方法。将M@SiO2、尿素、六水合硝酸盐加入水和乙醇,按质量比,M@SiO2与尿素的配比为1∶(13.5~27),按摩尔比,六水合硝酸镁与尿素的配比为1∶(30~100),在170~190℃下恒温4~36h,其中M为金属,金属氧化物或金属氧化物/金属;将步骤1)所得的反应产物冷却至室温后,所得固体产物洗涤后即得目标产物复合空心硅酸盐。
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公开(公告)号:CN1995482B
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200610122340.7
申请日:2006-09-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种纳米一氧化钴晶面可控生长的方法,涉及一种纳米一氧化钴,提供一种用于实现一氧化钴纳米晶体的晶面可控性生长的方法。其步骤为:将三辛胺和油酸按比例混合为淡黄色透明离子液体;将钴的含氧酸盐加入步骤1配制的透明离子液体中,在270~400℃下恒温后冷却;取下层棕色沉淀用乙醇反复清洗至少5次,即得最后目标产物。通过调节离子液体的极性,可有效调节离子液体中的离子与一氧化钴的极性面之间的静电作用的强弱,从而改变极性面表面能的大小,可实现对所需晶面生长的控制。所合成的CoO纳米晶体裸露面全部是极性面,热稳定性和化学稳定性以及离子电导率高,分解电压和热容量大。反应过程无污染、反应效率高。装置简单,可操作性强。
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公开(公告)号:CN100478379C
公开(公告)日:2009-04-15
申请号:CN200710008831.3
申请日:2007-04-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: 用硫化钠与全氯代苯并苊烯制备有机高分子纳米管的方法,涉及一种有机高分子纳米管。提供一种通过在溶剂热条件下用硫化钠与全氯代苯并苊烯制备有机高分子纳米管的简易方法。将九水合硫化钠溶解于无水乙醇中得溶液A,将全氯代苯并苊烯加入溶剂中得混合物B,对混合物B超声,按九水合硫化钠的硫原子与全氯代苯并苊烯的氯原子的摩尔比,九水合硫化钠的硫原子∶全氯代苯并苊烯的氯原子=1∶2~3,按体积比溶剂∶无水乙醇=1∶16~32,溶剂选自甲苯,环己烷或四氢呋喃中的一种;将溶液A和B加入容器中超声,将容器置于反应釜中加热,恒温至少1h后冷却得混合物C;取混合物C的下层红色沉淀,再用甲苯、水和乙醇反复清洗至少1遍。
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