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公开(公告)号：CN101654704A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910112591.0
申请日：2009-09-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 白脊管藤壶与纹藤壶的鉴别方法与引物，涉及藤壶的鉴别。提供一种白脊管藤壶与纹藤壶的鉴别方法与引物。所述引物为混合引物18SCOM、18SB1及18SW1。提取白脊管藤壶与纹藤壶的DNA；PCR扩增反应；电泳图谱；结果判断。利用混合引物18SCOM、18SB1及18SW1对白脊管藤壶与纹藤壶的DNA进行PCR扩增，并通过扩增图谱对两物种进行有效辨别，根据电泳结果目的片段的长度和数量可以有效区别两种藤壶，因此提高了鉴定的准确度和效率。
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公开(公告)号：CN100484397C
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200610135260.5
申请日：2006-11-28
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 岱衢族大黄鱼与闽粤东族养殖大黄鱼的杂交方法，涉及一种大黄鱼。提供一种杂交后代具有生长快、抗逆性强、适于长途运输等优点的岱衢族大黄鱼与闽粤东族养殖大黄鱼的杂交方法。选取闽粤东族养殖大黄鱼雄鱼父本，轻压腹部有乳白色精液流出者留用；配置稀释液；挤压雄鱼腹部，吸取精液，经镜检精子活力在90%以上者用于冷冻保存；将稀释液与抗冻剂混匀再加入精子，贮存于冻存管中，密封后置于4℃中，再置于液氮上方降温后移入液氮保存；选取岱衢族野生大黄鱼雌鱼母本催产；当大黄鱼母本卵子成熟时解冻精液，将装有精子的冻存管从液氮中取出投入室温淡水中解冻，用海水激活，人工授精后，用海水冲洗受精卵，去除下沉的坏卵，充气孵化。
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公开(公告)号：CN100435751C
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200410060148.0
申请日：2004-06-28
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 石首鱼类精子激发大黄鱼雌核发育二倍体的诱导方法，涉及一种鱼类的养殖，尤其是采用异源精子诱导大黄鱼雌核发育二倍体的方法。其步骤为：采用人工受精，将杂交组合中同科不同种父本的精子与大黄鱼的卵混合；将精卵混合后，用海水激活；将受精卵放入压力容器，施压；达到靶压力38～55MPa时停止施压；持续1～30min后降压，完成压力休克的诱导。无须对异源精子进行射线失活处理，简单可行，便于现场操作，安全可靠；对经验的要求不高，便于掌握；远缘杂交产生单倍体，单倍体的致死效应剔除了没有成功进行二倍体诱导的个体，确保了存活个体均为雌核发育二倍体。
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公开(公告)号：CN100396794C
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200610135259.2
申请日：2006-11-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 不同种群大黄鱼的鉴别引物和鉴别方法，涉及一种引物和大黄鱼。提供一种能够同时鉴别岱衢族、闽粤东族和硇洲族3个地理种群以及养殖群体等4个种群大黄鱼的鉴别引物。引物为5’-TGCCGCACTT-3’。鉴别时，采用酚氯仿抽提法提取大黄鱼DNA；PCR扩增反应：反应体系总体积25uL，各种成分及终浓度为Buffer10mM，dNTP 0.2mM，Mg2+1.5mM，引物0.2mM，Taq1U，大黄鱼DNA50ng，用双蒸水补齐到25uL；电泳染色对比图谱：PCR反应结束后，取产物用琼脂糖凝胶电泳检测，溴化乙锭染色，用紫外透射反射分析仪观察、照相、记录，根据电泳结果与提供的标准图谱对比，鉴别不同种群。
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公开(公告)号：CN1966723A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200610135259.2
申请日：2006-11-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 不同种群大黄鱼的鉴别引物和鉴别方法，涉及一种引物和大黄鱼。提供一种能够同时鉴别岱衢族、闽粤东族和硇洲族3个地理种群以及养殖群体等4个种群大黄鱼的鉴别引物。引物为’TGCCGCACTT－3’。鉴别时，采用酚氯仿抽提法提取大黄鱼DNA；PCR扩增反应：反应体系总体积25uL，各种成分及终浓度为Buffer10mM，dNTP 0.2mM，Mg2+1.5mM，引物0.2mM，Taq1U，大黄鱼DNA50ng，用双蒸水补齐到25uL；电泳染色对比图谱：PCR反应结束后，取产物用琼脂糖凝胶电泳检测，溴化乙锭染色，用紫外透射反射分析仪观察、照相、记录，根据电泳结果与提供的标准图谱对比，鉴别不同种群。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1587419A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410060149.5
申请日：2004-06-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 大黄鱼线粒体分子标记及用于养殖群体与野生种群的鉴别。鉴别大黄鱼养殖群体与野生种群的线粒体分子标记为4个碱基的差异。鉴别步骤为设计合成一对保守引物L14841：5′－CCATCCAACATCTCAGCATGATGAAA－3′；H15149：5′－GCCCCTCAGAATGATATTTGT CCTCA－3′；对养殖与野生种群的线粒体DNA中细胞色素B(cyt b)基因进行PCR扩增；扩增结果经纯化；测序，对比测序结果。由4个群体大黄鱼mtDNA Cytb基因324bp序列排序结果可以看出大黄鱼养殖群体与野生群体存在4个碱基的差异，表现为1个颠换，3个转换。其结果稳定，可重复性强。3个野生群体的扩增结果一致。4个碱基的差异可作为区分养殖与野生群体的分子标记。鉴别方法简单。
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公开(公告)号：CN1586430A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410060148.0
申请日：2004-06-28
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 石首鱼类精子激发大黄鱼雌核发育二倍体的诱导方法，涉及一种鱼类的养殖，尤其是采用异源精子诱导大黄鱼雌核发育二倍体的方法。其步骤为：采用人工受精，将杂交组合中同科不同种父本的精子与大黄鱼的卵混合；将精卵混合后，用海水激活；将受精卵放入压力容器，施压；达到靶压力38～55MPa时停止施压；持续1～30min后降压，完成压力休克的诱导。无须对异源精子进行射线失活处理，简单可行，便于现场操作，安全可靠；对经验的要求不高，便于掌握；远缘杂交产生单倍体，单倍体的致死效应剔除了没有成功进行二倍体诱导的个体，确保了存活个体均为雌核发育二倍体。
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公开(公告)号：CN111744052B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201910239309.9
申请日：2019-03-27
Applicant: 厦门大学
IPC: A61L24/00
Abstract: 本发明公开了一种海绵质止血材料的制备方法，其制备的止血材料能同时涵盖多种类止血药物的优点，且能用于血小板贫乏、缺乏凝血因子的血友病等特殊情况，帮助患者其进行创口止血，以减少其药物成本。且该止血材料本身具有良好的吸水性和生物相容性，不仅在红细胞吸附和聚集血小板活化上表现优异，同时能有效作用于凝血因子障碍的特殊血液，且其成本低廉产量高，能大大缓解血友病患者等特殊人群用药昂贵难以支付等问题，具有广泛的市场前景。
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公开(公告)号：CN111670846A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010311717.3
申请日：2020-04-20
Applicant: 厦门大学
IPC: A01K61/30
Abstract: 本发明公开了一种海绵稚体原位培育的方法，首先原位使用网兜裹住成熟海绵母体收集海绵幼体，将幼体置于培养皿中进行自然附着；然后室内倒扣培育14～15天，得到生长出完整出水管的海绵幼体；接着以60～80目的网兜将塑料网片、载体和培养皿包裹在内，将培养皿开口向下悬挂于海区中，定期抖动，培养28～32天；最后，去除网兜，保持培养皿开口向下悬挂，定期抖动，培育3～4个月，得到具有成体形态的海绵稚体。本发明的方法采用原位培育得到海绵稚体，可以进一步将海绵稚体养成成体形态，并且具有相对较高的存活率以及生长率。
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