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公开(公告)号：CN1789140A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200510129960.9
申请日：2005-12-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G19/02
Abstract: 氧化锡空心纳米材料的制备方法，涉及一种纳米材料的制备，尤其是涉及一种以氧化锌为牺牲模板制备氧化锡空心纳米材料的方法。提供一种制备各种形态的SnO2空心纳米材料的通用方法。步骤为制备ZnO纳米材料，制备SnH4前驱体，产生的气体SnH4通过N2携带进入一个气囊中备用，生长SnO2外壳，即在硅片衬底上生长得到具有核－壳结构的ZnO/SnO2复合材料，最后除去ZnO内核，即得到保持ZnO初始外形的SnO2空心纳米材料。优点是ZnO纳米材料具有极其丰富的形态，SnO2空心材料外壁的结晶度良好，SnO2空心材料外壁的厚度可控。
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公开(公告)号：CN1749446A
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN200510096980.0
申请日：2005-08-30
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C30B7/00
Abstract: 一种纳米氧化锌晶面可控生长的方法，涉及一种通过离子液体实现纳米氧化锌晶面可控生长的方法。提供一种在离子液体中分解锌的含氧酸盐的方法，用于实现氧化锌纳米晶体的晶面可控性生长。其步骤为将乙二胺或三辛胺或30％甲胺水溶液和油酸混合，加入锌的含氧酸盐，在270～400℃下恒温20～240min后冷却，取下层淡黄色沉淀用正己烷和乙醇清洗即得。将离子液体引入到分解锌的含氧酸盐的反应中，利用离子液体中的正负离子与氧化锌的极性面之间的静电作用来改变极性面的表面能，从而控制氧化锌纳米晶体的晶面生长。具有产物表面结构可控，产物形态新颖；装置简单，可操作性强，制备过程条件温和，反应过程清洁无污染；反应效率高等优点。
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公开(公告)号：CN1546723A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310121907.5
申请日：2003-12-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C23C16/24
Abstract: 涉及一种集硅片加热沉积于一体的化学气相沉积方法。其步骤为：将硅片置于电极上，抽真空，启动硅片微区加热控制器电源，直接以硅片为加热装置，设定硅片温度，通入或加入反应物，反应物在硅片表面反应，生成产物；以硅片作为基底，使反应产物在硅片表面沉积。采用可程控硅片加热控制装置，克服了硅片作为加热器负载的缺点，采用硅片直接发热方式，不仅可操作温度范围宽(常温～1200℃)、温度控制灵活、温度变化迅速(大于200℃/S)，温度控制准确(温度波动小于5℃)，增强了可重复性。而且由于硅片体积小，不仅节约能源与实验空间，还可以在同一体系内放置多硅片并独立控制其各自温度，这就大大拓宽了CVD方法的灵活性。
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公开(公告)号：CN114539974A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210159163.9
申请日：2022-02-21
Applicant: 厦门大学
IPC: C09K3/00 , H05K9/00 , C01B32/186 , C01G51/00
Abstract: 一种基于化学气相沉积法制备磁性金属@石墨烯吸波材料的方法，将铁酸钴纳米粒子置于甲烷气氛中，高温条件下进行化学气相沉积反应，降温后得到磁性金属@石墨烯吸波材料；所述化学气相沉积反应的温度为800～1000℃，反应的时间为1～30min。本发明原位合成磁性金属@石墨烯，不仅能获得致密的多层石墨烯防止磁性金属的氧化，而且有效利用材料的介电损耗，可以制备出应用前景更广泛的吸波材料。
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公开(公告)号：CN106984829B
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201710307561.X
申请日：2017-05-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种核壳结构的FeCoNi三元不对称粒子的合成方法，涉及核壳材料。1)制备铁盐、钴盐和镍盐的混合溶液；2)将氢氧化钠加到乙二醇溶液中，加热搅拌，使其溶解；3)将步骤1)中制备的溶液与步骤2)中制备的溶液混匀，继续加热搅拌，放置烘箱中高温反应；4)将步骤3)反应得到的沉淀用磁铁分离，水洗1次，无水乙醇至少洗4次，最后得到核壳结构的FeCoNi三元不对称粒子。利用水热法首次制备得到核壳结构的FeCoNi三元不对称凹口粒子，这种材料在构筑新型功能器件或材料具有很好的应用前景；操作简单，可操作性强，重现性好，产率可达95％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104014815B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201410275499.7
申请日：2014-06-19
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种钴基非晶纳米吸波材料及其合成方法，涉及非晶纳米吸波材料。1)将金属盐溶于水中，得到金属盐水溶液；2)将步骤1)中制得的金属盐水溶液置于反应容器中，在磁力搅拌条件下，向反应容器中通入氮气，以除去体系中的氧气；3)将硼氢化钠固体粉末溶于水中，得到硼氢化钠水溶液；4)将步骤3)中制得的硼氢化钠水溶液注入到步骤2)中的金属盐水溶液，反应完成后得到黑色浑浊液，再离心，所得沉淀洗涤后，即得钴基非晶纳米晶，再干燥，所得干燥样品与固体石蜡混合，加热后再凝固，得钴基非晶纳米吸波材料，所得钴基非晶纳米吸波材料可压制成环状样品。合成方法简单，可操作性强，制备条件温和，反应过程清洁无污染，反应效率高，重现性好。
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公开(公告)号：CN104263317B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201410500413.6
申请日：2014-09-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C09K3/00
Abstract: 一种氧化钴/石墨烯复合吸波材料的合成方法，涉及纳米吸波材料。1)将金属钴盐、氟化铵和尿素溶于水中，得到金属盐水溶液；2)将步骤1)中制得的金属盐水溶液置于水热釜中，磁力搅拌均匀；3)将石墨烯固体粉末分散于无水乙醇溶液中，得到石墨烯醇溶液；4)将步骤3)制得的石墨烯醇溶液加入到步骤2)制得的金属盐水溶液中，混合搅拌后将水热釜放入烘箱中反应，得到紫色浑浊液，再离心，所得沉淀用乙醇溶液洗涤，即得碱式碳酸盐/石墨烯材料；5)将步骤4)所得的碱式碳酸盐/石墨烯材料加热干燥后，再煅烧，即得产物氧化钴/石墨烯复合吸波材料。简单，可操作性强，制备条件温和，反应过程清洁无污染，反应效率高，重现性好。
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公开(公告)号：CN104263317A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410500413.6
申请日：2014-09-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C09K3/00
Abstract: 一种氧化钴/石墨烯复合吸波材料的合成方法，涉及纳米吸波材料。1)将金属钴盐、氟化铵和尿素溶于水中，得到金属盐水溶液；2)将步骤1)中制得的金属盐水溶液置于水热釜中，磁力搅拌均匀；3)将石墨烯固体粉末分散于无水乙醇溶液中，得到石墨烯醇溶液；4)将步骤3)制得的石墨烯醇溶液加入到步骤2)制得的金属盐水溶液中，混合搅拌后将水热釜放入烘箱中反应，得到紫色浑浊液，再离心，所得沉淀用乙醇溶液洗涤，即得碱式碳酸盐/石墨烯材料；5)将步骤4)所得的碱式碳酸盐/石墨烯材料加热干燥后，再煅烧，即得产物氧化钴/石墨烯复合吸波材料。简单，可操作性强，制备条件温和，反应过程清洁无污染，反应效率高，重现性好。
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公开(公告)号：CN101857239B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010198726.2
申请日：2010-06-08
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种复合空心硅酸盐的制备方法，涉及一种硅酸盐。提供一种工艺较为简单，通过在溶剂热条件下合成的复合空心硅酸盐的制备方法。将M@SiO2、尿素、六水合硝酸盐加入水和乙醇，按质量比，M@SiO2与尿素的配比为1∶(13.5～27)，按摩尔比，六水合硝酸镁与尿素的配比为1∶(30～100)，在170～190℃下恒温4～36h，其中M为金属，金属氧化物或金属氧化物/金属；将步骤1)所得的反应产物冷却至室温后，所得固体产物洗涤后即得目标产物复合空心硅酸盐。
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公开(公告)号：CN101728045B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN200910112780.8
申请日：2009-11-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 氧化钴/碳复合纳米吸波材料及其制备方法，涉及一种铁磁/介电复合纳米吸波材料。氧化钴/碳复合纳米吸波材料为核壳结构，内核为铁磁性氧化钴内核，外壳为碳层。将钴盐加入溶剂中，钴盐溶解后，装入反应釜中；将反应釜装入外套，加热；待反应釜自然冷却到室温后，取出上层清液，离心分离下层沉淀，清洗，烘干，即得片状/花状氢氧化钴前驱物。在石英管中将前驱物与油胺混合，溶解后把石英管插入管式炉中加热，恒温至少20min后将石英管取出，加入无水乙醇，静置，离心分离沉淀，清洗沉淀后烘干，即得氧化钴/碳铁磁/介电复合纳米吸波材料。
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