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公开(公告)号:CN100344542C
公开(公告)日:2007-10-24
申请号:CN200510129963.2
申请日:2005-12-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 一种抑制氧化锌纳米线c轴生长的方法,涉及一种氧化锌纳米材料,尤其是涉及一种通过高温熔盐体系实现抑制氧化锌纳米线c轴生长的方法。提供一种抑制氧化锌纳米线的c轴生长的方法。步骤为将锌的含氧酸盐与氯化锂混合,按质量比锌的含氧酸盐∶氯化锂1∶8~200;对混合后的原料升温至100~300℃,恒温1~5h,除去原料中的结晶水后升温至含氧酸盐的分解温度以上,恒温1~5h进行分解,然后自然冷却;将冷却后的产物用水洗涤至洗净可溶物,沉淀物为目标产物。操作简便,条件易于控制,步骤少,装置简单,产率高,且相对于气相沉积1000℃以上的高温来说,能耗和大规模生产成本低;产物具有与其它氧化锌纳米材料不同的荧光发射谱。
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公开(公告)号:CN1331758C
公开(公告)日:2007-08-15
申请号:CN200510129960.9
申请日:2005-12-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G19/02
Abstract: 氧化锡空心纳米材料的制备方法,涉及一种纳米材料的制备,尤其是涉及一种以氧化锌为牺牲模板制备氧化锡空心纳米材料的方法。提供一种制备各种形态的SnO2空心纳米材料的通用方法。步骤为制备ZnO纳米材料,制备SnH4前驱体,产生的气体SnH4通过N2携带进入一个气囊中备用,生长SnO2外壳,即在硅片衬底上生长得到具有核-壳结构的ZnO/SnO2复合材料,最后除去ZnO内核,即得到保持ZnO初始外形的SnO2空心纳米材料。优点是ZnO纳米材料具有极其丰富的形态,SnO2空心材料外壁的结晶度良好,SnO2空心材料外壁的厚度可控。
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公开(公告)号:CN1789138A
公开(公告)日:2006-06-21
申请号:CN200510129963.2
申请日:2005-12-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 一种抑制氧化锌纳米线c轴生长的方法,涉及一种氧化锌纳米材料,尤其是涉及一种通过高温熔盐体系实现抑制氧化锌纳米线c轴生长的方法。提供一种抑制氧化锌纳米线的c轴生长的方法。步骤为将锌的含氧酸盐与氯化锂混合,按质量比锌的含氧酸盐∶氯化锂1∶8~200;对混合后的原料升温至100~300℃,恒温1~5h,除去原料中的结晶水后升温至含氧酸盐的分解温度以上,恒温1~5h进行分解,然后自然冷却;将冷却后的产物用水洗涤至洗净可溶物,沉淀物为目标产物。操作简便,条件易于控制,步骤少,装置简单,产率高,且相对于气相沉积1000℃以上的高温来说,能耗和大规模生产成本低;产物具有与其它氧化锌纳米材料不同的荧光发射谱。
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公开(公告)号:CN107007845B
公开(公告)日:2020-07-21
申请号:CN201710265995.8
申请日:2017-04-21
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供了一种碳酸锰纳米复合材料在磁共振成像(MRI)中的应用。所述的碳酸锰核的粒径为80‑120nm,包覆层聚多巴胺的厚度在10‑30nm。此外,这种高分子聚合物具有生物相容性好等优点。因而,这种具有增强磁共振造影性能的锰基纳米造影剂在医学影像诊断领域具有广阔的应用价值。
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公开(公告)号:CN106596617B
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201611190989.2
申请日:2016-12-21
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供了一种基于磁共振成像(MRI)的三聚氰胺检测方法。通过构建三聚氰胺诱导磁共振T1造影剂‑MnO磁性纳米粒子的团聚现象,建立核磁共振造影剂弛豫时间的改变与三聚氰胺浓度间的关系,来实现对三聚氰胺的检测。这一检测方法不仅操作简便,不需要复杂的样品前处理,而且材料成本低,机器操作简单高效,很好地弥补了以往三聚氰胺检测方法的缺点,且能够实现实际牛奶样品中三聚氰胺的检测。
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公开(公告)号:CN106596617A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611190989.2
申请日:2016-12-21
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供了一种基于磁共振成像(MRI)的三聚氰胺检测方法。通过构建三聚氰胺诱导磁共振T1造影剂‑MnO磁性纳米粒子的团聚现象,建立核磁共振造影剂弛豫时间的改变与三聚氰胺浓度间的关系,来实现对三聚氰胺的检测。这一检测方法不仅操作简便,不需要复杂的样品前处理,而且材料成本低,机器操作简单高效,很好地弥补了以往三聚氰胺检测方法的缺点,且能够实现实际牛奶样品中三聚氰胺的检测。
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公开(公告)号:CN103990812B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201410249245.8
申请日:2014-06-06
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种表面增强拉曼基底的制备方法,涉及拉曼光谱。通过晶种生长法合成金纳米棒溶液:先合成金纳米种子,再加入生长溶液,并以硝酸银调节金纳米棒的长径比,直到反应完成,得所需的金纳米棒溶液,然后离心去上清液,加入信号分子连接于金表面,接着加入聚乙二醇修饰剂,诱导金纳米棒发生自组装,再将处理后的纳米粒子溶液搅拌,加入正硅酸乙酯的甲醇溶液反应,在自组装的金纳米棒表面包裹上二氧化硅层,得表面增强拉曼基底。可直接在溶液中进行检测,并且由于自组装,相邻纳米粒子表面等离子体的耦合效应,导致纳米粒子间的电磁场得到显著增强,使位于该处的拉曼信号获得数量级的放大,进而极大提高了表面增强拉曼的检测灵敏度,稳定性高。
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公开(公告)号:CN103990812A
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201410249245.8
申请日:2014-06-06
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种表面增强拉曼基底的制备方法,涉及拉曼光谱。通过晶种生长法合成金纳米棒溶液:先合成金纳米种子,再加入生长溶液,并以硝酸银调节金纳米棒的长径比,直到反应完成,得所需的金纳米棒溶液,然后离心去上清液,加入信号分子连接于金表面,接着加入聚乙二醇修饰剂,诱导金纳米棒发生自组装,再将处理后的纳米粒子溶液搅拌,加入正硅酸乙酯的甲醇溶液反应,在自组装的金纳米棒表面包裹上二氧化硅层,得表面增强拉曼基底。可直接在溶液中进行检测,并且由于自组装,相邻纳米粒子表面等离子体的耦合效应,导致纳米粒子间的电磁场得到显著增强,使位于该处的拉曼信号获得数量级的放大,进而极大提高了表面增强拉曼的检测灵敏度,稳定性高。
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公开(公告)号:CN1995482B
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200610122340.7
申请日:2006-09-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种纳米一氧化钴晶面可控生长的方法,涉及一种纳米一氧化钴,提供一种用于实现一氧化钴纳米晶体的晶面可控性生长的方法。其步骤为:将三辛胺和油酸按比例混合为淡黄色透明离子液体;将钴的含氧酸盐加入步骤1配制的透明离子液体中,在270~400℃下恒温后冷却;取下层棕色沉淀用乙醇反复清洗至少5次,即得最后目标产物。通过调节离子液体的极性,可有效调节离子液体中的离子与一氧化钴的极性面之间的静电作用的强弱,从而改变极性面表面能的大小,可实现对所需晶面生长的控制。所合成的CoO纳米晶体裸露面全部是极性面,热稳定性和化学稳定性以及离子电导率高,分解电压和热容量大。反应过程无污染、反应效率高。装置简单,可操作性强。
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公开(公告)号:CN101157024A
公开(公告)日:2008-04-09
申请号:CN200710009744.X
申请日:2007-11-01
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种在太阳光下具有高效光催化活性的氧化锌的制备方法,涉及一种光催化剂,尤其是涉及一种在太阳光下具有高效光催化活性的氧化锌的制备方法。提供一种所采用的纳米氧化锌的制备方法简便,催化剂可重复使用,所需设备简单,光催化效率高的在太阳光下具有高效光催化活性的氧化锌的制备方法。将无水醋酸锌加热后降至室温,所得纳米氧化锌水洗后烘干;甲基橙溶液的配置:配置至少2种不同浓度的甲基橙溶液,利用分光光度计做出浓度和吸光度的标准曲线;将纳米氧化锌和1种浓度的甲基橙溶液在避光条件下超声,得纳米氧化锌与甲基橙溶液的混合液进行光催化,取样品离心,在分光光度计上测甲基橙溶液的吸光度,依标准曲线算出甲基橙溶液的浓度。
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