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公开(公告)号：CN110702923B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN201911075264.2
申请日：2019-11-05
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了GPR115基因在制备抗肺癌药物及其诊断试剂盒中的应用，属于癌症精准医疗药物技术领域。本发明通过肺癌临床样本组织芯片，免疫组化证实，GPR115在肺癌中表达增高，且与预后相关；通过体外细胞实验研究siRNA下调GPR115基因表达对肺癌细胞增殖侵袭等生物学行为的影响，发现特异性的siRNA序列可以有效抑制人肺癌细胞株H1650和SPCA中GPR115蛋白的表达，siRNA抑制GPR115表达后，H1650和SPCA细胞的增殖减慢，细胞侵袭能力降低。GPR115作为肺癌基因治疗的靶点，在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达GPR115的肺癌中，将具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN110907647B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN201911034842.8
申请日：2019-10-29
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了CLEC5A基因在制备用于癌症的诊断试剂盒和靶向治疗药物中的应用。本发明首先通过TCGA和Oncomine数据库分析CLEC5A mRNA水平在胃癌中的表达情况，随后利用免疫组织化学技术研究CLEC5A蛋白水平在胃癌组织中的表达情况。结果表明，在mRNA水平和蛋白水平，CLEC5A在胃癌组织中的表达均高于正常胃黏膜组织，且CLEC5A高表达与患者的不良预后相关。另外本发明特异性设计的shRNA序列可以高效抑制CLEC5A表达。通过特异性shRNA序列干扰CLEC5A表达，AGS和HGC27细胞的增值、迁移和侵袭能力均受到不同程度的抑制。可见CLEC5A在胃癌发生发展中起到促进作用，有助于制备新型诊断试剂盒和针对高CLEC5A表达的癌症制备新型靶向治疗药物。
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公开(公告)号：CN112552409B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202011088691.7
申请日：2020-10-12
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C07K16/40 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/573 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种抗SPTSSA的单克隆抗体及其应用，属于免疫学技术领域。该抗体是由鼠源杂交瘤细胞株1N1所分泌的，能够高特异性识别天然抗原SPTSSA。其制备方法为：1)制备小鼠免疫原和检测用抗原；2)制备抗SPTSSA杂交瘤细胞株；3)ELISA方法筛选SPTSSA阳性而正常人血清阴性的单克隆抗体；4)单克隆抗体的亚型鉴定；5)BALB/C小鼠体内生产单抗并纯化；6)采用免疫组化方法和ELISA方法对SPTSSA单克隆抗体进行功鉴定及应用。本发明不仅为进一步研究SPTSSA的生物学功能及其作用机理奠定了基础，而且在制备SPTSSA相关疾病的诊断性试剂和治疗性药物中具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN108486159A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810172418.9
申请日：2018-03-01
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/90 , C12N15/12 , A61K31/7088 , A61P35/00 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开一种敲除GRIN2D基因的CRISPR-Cas9系统及其应用，CRISPR-Cas9系统包括Cas9和特异性靶向GRIN2D基因的gRNA。本发明还公开了其在制备治疗癌症药物中的应用及GRIN2D基因在制备用于胃癌及其他肿瘤精准医疗的诊断试剂盒和药物中的应用；通过胃癌临床样本组织芯片，经免疫组化证实，GRIN2D在胃癌中表达增高，且与预后相关；本发明CRISPR-Cas9系统可高效敲除在胃癌中高度表达的GRIN2D基因，抑制胃癌细胞的增殖与侵袭迁移，该系统操作简单，敲除效率高。有望在过表达GRIN2D的胃癌及其他肿瘤的诊疗中得到应用。本发明系统适用于GRIN2D异常表达的多种肿瘤。
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公开(公告)号：CN108203734A
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201810198134.7
申请日：2018-03-12
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了RHCG基因在制备有关癌症诊断性试剂盒及靶向治疗药物中的应用。本发明利用组织水平验证及免疫组化证实，结果显示RHCG在胃癌组织中表达增高，且RHCG表达较高的患者预后较差；本发明通过体外细胞功能学实验，证实转染RHCG‑sgRNA后的HGC27和AGS细胞，RHCG的基因表达明显降低、细胞增殖能力下降，而转染了Flag‑RHCG后的MKN45和SNU719细胞，RHCG的基因表达明显增加、细胞增殖能力升高；本发明证实敲除RHCG胃癌细胞的对奥沙利铂的化疗敏感性提高；而过表达RHCG胃癌细胞的对奥沙利铂的化疗敏感性降低；RHCG在制备癌症诊断性试剂盒和癌症靶向治疗药物有很好的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103614379B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201310553005.2
申请日：2013-11-07
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向FoxQ1基因干扰siRNA及其应用，所述siRNA的序列为：正义链：5′-GCCAAGCAAUUUCUUUAAATT-3′，反义链：5′-UUUAAAGAAAUUGCUUGGCTT-3′。本发明运用荧光定量RT-PCR、Western Blot、CCK8法、Transwell小室模型、流式细胞术等现代分子生物学技术，成功构建出靶向FoxQ1基因干扰siRNA，通过在细胞水平和动物水平研究干扰FoxQ1基因后对肺癌细胞增殖、侵袭、迁移、凋亡及化疗敏感性的影响，及对裸鼠成瘤能力的抑制作用，确定以FoxQ1作为靶点治疗肺癌的可能性和协助化疗治疗肿瘤的作用，该siRNA在特异性地沉默FoxQ1基因中的具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112794901A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202110029677.8
申请日：2021-01-08
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C07K16/18 , C12N5/20 , G01N33/574 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗SMIM15单克隆抗体及其应用，属于免疫学技术领域。该抗体是由杂交瘤细胞株1M5分泌产生的。其制备方法为：制备小鼠免疫原和检测用抗原；制备抗SMIM15杂交瘤细胞株1M5；SMIM15阳性单克隆抗体的筛选；单克隆抗体的亚型鉴定；SMIM15阳性单克隆抗体特异性检测；BALB/c小鼠体内生产单抗并纯化；SDS‑PAGE检测抗体纯度；并采用WB、IHC和ELISA对SMIM15单克隆抗体进行功能鉴定及应用。本申请由杂交瘤细胞株1M5直接分泌产生的抗体是一种免疫球蛋白，无毒，可应用于免疫印迹和免疫组化，也可作为活性成分制成与SMIM15相关疾病的诊断及治疗的试剂或药物。
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公开(公告)号：CN112552409A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011088691.7
申请日：2020-10-12
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C07K16/40 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/573 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种抗SPTSSA的单克隆抗体及其应用，属于免疫学技术领域。该抗体是由鼠源杂交瘤细胞株1N1所分泌的，能够高特异性识别天然抗原SPTSSA。其制备方法为：1)制备小鼠免疫原和检测用抗原；2)制备抗SPTSSA杂交瘤细胞株；3)ELISA方法筛选SPTSSA阳性而正常人血清阴性的单克隆抗体；4)单克隆抗体的亚型鉴定；5)BALB/C小鼠体内生产单抗并纯化；6)采用免疫组化方法和ELISA方法对SPTSSA单克隆抗体进行功鉴定及应用。本发明不仅为进一步研究SPTSSA的生物学功能及其作用机理奠定了基础，而且在制备SPTSSA相关疾病的诊断性试剂和治疗性药物中具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN110907647A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911034842.8
申请日：2019-10-29
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了CLEC5A基因在制备用于癌症的诊断试剂盒和靶向治疗药物中的应用。本发明首先通过TCGA和Oncomine数据库分析CLEC5A mRNA水平在胃癌中的表达情况，随后利用免疫组织化学技术研究CLEC5A蛋白水平在胃癌组织中的表达情况。结果表明，在mRNA水平和蛋白水平，CLEC5A在胃癌组织中的表达均高于正常胃黏膜组织，且CLEC5A高表达与患者的不良预后相关。另外本发明特异性设计的shRNA序列可以高效抑制CLEC5A表达。通过特异性shRNA序列干扰CLEC5A表达，AGS和HGC27细胞的增值、迁移和侵袭能力均受到不同程度的抑制。可见CLEC5A在胃癌发生发展中起到促进作用，有助于制备新型诊断试剂盒和针对高CLEC5A表达的癌症制备新型靶向治疗药物。
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公开(公告)号：CN108490180B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201810198311.1
申请日：2018-03-12
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明公开了EphA8基因在制备抗乳腺癌药物及其诊断试剂盒中的应用。本发明通过临床胃癌临床样本组织芯片，免疫组化证实，EphA8在胃癌中表达增高，经生存分析提示EphA8表达较高的患者预后较差；通过体外细胞实验研究shRNA下调EphA8基因表达对胃癌细胞增殖侵袭等生物学行为的影响，发现特异性的shRNA序列可以有效抑制人胃癌细胞株MKN45中EphA8蛋白的表达，EphA8表达降低的MKN45细胞的增殖、侵袭能力降低，EphA8过表达的HGC27细胞增殖、侵袭能力增高。EphA8作为胃癌基因诊疗的靶点，在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达EphA8的胃癌药物中，将具有广泛的应用。
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