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公开(公告)号:CN117511939A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202310823188.9
申请日:2023-07-06
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K45/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了环状RNA circRERE在促进神经再生和修复中枢神经损伤中的应用。本发明进行了全转录组测序,选取环状RNA的数据,通过表达量的筛选,发现环状RNA circRERE在神经元发育过程中明显升高。之后,本发明根据环状RNA circRERE的环化位点序列设计干预circRERE表达的siRNA,对circRERE的功能进行了验证。本发明为神经再生和中枢神经损伤修复,提供了新的治疗药物前景。
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公开(公告)号:CN116672438A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310824135.9
申请日:2023-07-06
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了D‑Ala2‑GIP在制备促进血管再生产品中的应用。本发明通过实验充分证明作为葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的长效类似物,D‑Ala2‑GIP静脉注射或损伤处局部给药均能显著增加损伤处血管新生,进而促进损伤修复,而阻断GIPR活化则能抑制血管再生。同时,本发明通过实验发现D‑Ala2‑GIP能够有效促进血管内皮细胞HUVECs的迁移和小管样结构的生成,促进大鼠动脉环出芽,因此可以将D‑Ala2‑GIP用于制备血管再生试剂。
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公开(公告)号:CN115975929A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202210994133.X
申请日:2022-08-18
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0797 , C12N15/11 , C12Q1/48 , A61K35/30 , A61L27/22 , A61L27/38 , A61L27/54 , A61P25/02 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于生物学领域/组织工程,涉及KAT2A抑制剂在治疗脊髓及坐骨神经损伤中的应用,所述KAT2A抑制剂为MB‑3,所述MB‑3用于神经干细胞的离体培养,使神经干细胞的增殖、成球率明显增加,进而治疗脊髓及坐骨神经损伤。MB‑3处理后扩增的神经干细胞依旧能够发挥功能促进脊髓及坐骨神经损伤的恢复,可为神经干细胞临床应用提供稳定、可控的细胞来源,具有广阔的应用前景和市场价值。
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公开(公告)号:CN113278690B
公开(公告)日:2023-02-07
申请号:CN202110498722.4
申请日:2021-05-08
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了环状RNA circ‑26782在制备脊髓损伤诊疗药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过构建大鼠脊髓损伤半切模型,取损伤不同时间点的脊髓组织,通过RNA‑seq及生物信息学分析,挑选损伤后表达变化明显的circRNAs。针对筛选到的circRNAs设计特异性的背向引物,再通过PCR验证以及测序鉴定,得知环状RNA circ‑26782在脊髓损伤后表达持续下降。因此,可以通过下调或者抑制机体circ‑26782的表达,促进神经元轴突再生,进而有利于中枢神经损伤修复。
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公开(公告)号:CN113278690A
公开(公告)日:2021-08-20
申请号:CN202110498722.4
申请日:2021-05-08
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了环状RNA circ‑26782在制备脊髓损伤诊疗药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过构建大鼠脊髓损伤半切模型,取损伤不同时间点的脊髓组织,通过RNA‑seq及生物信息学分析,挑选损伤后表达变化明显的circRNAs。针对筛选到的circRNAs设计特异性的背向引物,再通过PCR验证以及测序鉴定,得知环状RNA circ‑26782在脊髓损伤后表达持续下降。因此,可以通过下调或者抑制机体circ‑26782的表达,促进神经元轴突再生,进而有利于中枢神经损伤修复。
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公开(公告)号:CN110292572A
公开(公告)日:2019-10-01
申请号:CN201910666446.0
申请日:2019-07-23
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/198 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种支链氨基酸L-Leucine对神经元损伤轴突再生的促进方法,步骤一、实验材料和试剂配制的准备;步骤二、选择培养基方法纯化神经元;步骤三、消化-再种植的神经元损伤模型;步骤四、L-Leucine作用于损伤神经轴突生长的浓度筛选;步骤五、统计方法。本发明的研究表明L-Leucine对损伤轴突的再生长度和分支数量的增加有显著的促进作用。
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