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公开(公告)号：CN117866083A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410031705.3
申请日：2022-03-02
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种抗新型冠状病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的全人源单克隆抗体具有重链可变区和轻链可变区；重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:15所示；轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:16所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止新型冠状病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗新型冠状病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN117866081A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410031703.4
申请日：2022-03-02
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种抗新型冠状病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的全人源单克隆抗体具有重链可变区和轻链可变区；重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:13所示；轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:14所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止新型冠状病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗新型冠状病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN115124617B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210669038.2
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/577 , G01N33/576 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:15所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN115028711B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210676544.4
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/577 , G01N33/576 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:12所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:18所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN114920835B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202210655944.7
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗狂犬病病毒的全人源单克隆抗体，属于生物免疫学领域。所述的单克隆抗体或其结合片段的重链可变区具有具有如SEQ ID NO:17所示的重链可变区的氨基酸序列；和如SEQ ID NO:18所示的轻链可变区的氨基酸序列。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。狂犬病毒糖蛋白(Glycoprotein，GP)是该病毒表面唯一的保护性抗原蛋白。本发明成功构建了狂犬病毒特异性抗原蛋白的原核表达载体，并利用大肠杆菌原核系统对其进行了表达和纯化，该抗原蛋白已成功用于抗体的筛选。并且已利用我们的筛选平台成功地筛选到了1株针对狂犬病毒GP片段的特异性全人源单克隆抗体序列，为临床上开发治疗狂犬病的抗体药物奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111925434B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202010577866.4
申请日：2020-06-22
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种单克隆抗体的筛选方法，包括以下步骤：(S1)构建抗体重、轻链可变区基因文库；(S2)分别构建抗体重链和轻链表达载体，混合配对后利用合适的细胞转染技术和表达系统进行抗体表达，对表达产物进行活性检测，得到阳性组合；(S3)将阳性组合中的所有重链进行转化后，得到所有重链序列组合H0，拆分m份后得到重链子序列H1,H2,H3...Hm；同样地，将所有轻链进行转化后，得到所有轻链序列组合L0，拆分m份后得到L1,L2,L3...Lm，之后进行抗体重、轻链可变区基因全部序列与拆分子序列的组合筛选；该方法能够从患有感染性疾病的患者记忆B细胞中得到的海量的序列，筛选出具有高亲和力，高特异性的重链和轻链组合。
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公开(公告)号：CN115124617A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210669038.2
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/577 , G01N33/576 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:15所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN114920836A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210661696.7
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/576
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN106318971A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610701207.0
申请日：2016-08-22
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N15/85
Abstract: 一种抗体基因重组质粒的转染方法，是采用脂质体转染方法，将Lipofectamine3000作为转染试剂，HEK293细胞作为转染的宿主细胞，边传代边转染，将人抗体重链基因重组质粒和人抗体轻链基因重组质粒体外瞬时共转染至HEK293细胞，培养48h后，检测细胞培养上清IgG分泌量，从而将人抗体基因重组质粒成功转染至HEK293细胞。本发明所述转染方法操作简便，安全，重复性好，可自然降解，低细胞毒性，快速，高效，经济，适应性广等优点。
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公开(公告)号：CN106244581A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610710713.6
申请日：2016-08-24
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/686 , C12Q2521/537 , C12Q2527/127 , C12Q2545/101 , C12Q2521/107
Abstract: 一种单个细胞RNA的提取方法，是利用无限梯度稀释接种培养单细胞；显微镜下观察，加入RNA酶抑制剂和胰蛋白酶消化细胞，将其在液氮速冻后高温处理；再立即置于液氮速冻，速冻后加入蛋白酶K和RNA酶抑制剂，置于53℃的PCR仪中1h；最后对提取的RNA反转录后进行PCR检测。本发明的起始样本量低，适用于单个细胞或少量细胞，安全无毒、操作简单快速、提取高效、提取的RNA质量高，可用于后续如RT-PCR等分子生物学实验。
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