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公开(公告)号：CN119465657A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411596673.8
申请日：2024-11-11
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明属于光热水电联产技术领域，具体涉及一种超亲水光热碳纤维布的制备方法及水伏发电片。本发明首将光热转换粒子分散到十二烷苯磺酸钠溶液中，得到光热转换涂料，将碳纤维布浸泡到光热转换涂料中，使光热转换粒子附着在碳纤维布上，得到光热碳纤维布，接着在光热碳纤维布表面涂刷热塑性聚氨酯溶液增加光热碳纤维布的亲水特性，从而制得高光热转换性能的超亲水碳纤维布。本发明在光热蒸发过程中，碳纤维布的不同光热转换粒子负载量呈现不同的蒸发速率，以及碳纤维布的不同热塑性聚氨酯溶液涂刷次数呈现不同的接触角和界面蒸发温度，测试水伏发电片的发电量，最终实现高效的光热水电联产应用。
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公开(公告)号：CN116297423A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310068195.2
申请日：2023-02-03
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明属于检测传感器材料的技术领域，具体涉及一种磁性氮掺杂碳甲壳素微球纳米酶对葡萄糖和过氧化氢的比色检测方法。利用葡萄糖氧化酶氧化葡萄糖生成过氧化氢，再以磁性氮掺杂碳甲壳素微球纳米酶为催化剂催化过氧化氢与显色剂的显色反应来检测葡萄糖和H2O2，可解决现有技术中对葡萄糖检测的操作要求高，检测过程复杂，检测成本高，检测时间长，背景干扰大等问题，本发明的方法成本低、操作简便、能够实现可视化快速检测样品中葡萄糖和H2O2的含量。
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公开(公告)号：CN110523425A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910773046.X
申请日：2019-08-21
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J27/24 , B01J37/08 , B01J37/16 , B01J37/18 , C02F1/30 , C02F1/32 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及半导体光催化剂制备技术领域，具体公开了一种二氧化钼/氮掺杂还原石墨烯全光谱响应光催化剂及制备方法。所述的全光谱响应光催化剂为氮掺杂还原氧化石墨烯负载二氧化钼的复合物，所述负载二氧化钼的质量占比为90％-99.9％。本发明以钼酸盐、氧化石墨烯、燃料和助燃剂等为原料，通过溶液燃烧法得到前驱体，再在还原气氛下热处理，制备得到一种新型的具有全谱光响应范围的光催化剂，即二氧化钼/氮掺杂还原氧化石墨烯(N-rGO)，二者复合增强了光催化剂的吸附性，进一步提高光催化剂催化效率。该全光谱响应光催化剂在紫外、可见和近红外光辐照下光催化降解去除有机染料，在处理有机染料水污染方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103553598B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310473155.2
申请日：2013-10-12
Applicant: 南昌大学
IPC: C04B35/488 , C04B35/626
Abstract: 一种仿牙色氧化钇和氧化镨共稳定四方相氧化锆纳米陶瓷粉体的制备方法，其特征是包括以下步骤：（1）按照(Pr6O11)x(Y2O3)y(ZrO2)1-6x-2y（其中0.0020≤x+y≤ 0.1500, 10-6 ≤x≤ 0.0200）中各金属元素的化学计量比，分别称取八水合氯氧化锆，镨原料和钇原料，将镨原料和钇原料溶解转化成相应硝酸盐的混合溶液，并将八水合氯氧化锆完全溶入其中；（2）向步骤（1）所得到的混合溶液中分别加入可溶性盐和有机燃料，加热溶解，再加热浓缩至粘稠状，放入400~1000℃的加热炉腔体中引燃；（3）产物经洗涤、过滤，干燥。本发明制备的粉体颗粒为球形，大小均匀，分散性好，粒径在2~6nm，其比表面积可达318m2 ?g-1。本发明具有制备工艺简单，设备要求低，合成时间短，一步成相，能耗和成本低的特点。
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公开(公告)号：CN102580622A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210066065.7
申请日：2012-03-14
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种超声雾化燃烧的反应装置，其特征是由超声雾化装置，反应系统以及样品收集器三个部分组成；超声雾化装置由一个向上三开口的雾化容器和由压电陶瓷片和换能片构成的雾化头组成，雾化容器的三个开口分别为载气入口、进料口、雾化反应液和载气出口，雾化反应液和载气出口通过管道连接到反应系统的加热区域的上端，由压电陶瓷片和换能片构成的雾化头置于雾化容器底部；反应系统为一腔体，自上而下由隔热层、加热区域、样品收集器组成，法兰连接在腔体顶端，加热区域与样品收集器之间设有排气口，加热区域与样品收集器通过螺纹接口连接。本发明制备的粉体大小均匀、形貌规则、组分均一，而且该设备操作简单，可实现粉体的连续化规模化一步合成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116459870B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202310395911.8
申请日：2023-04-13
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一种高活性铁纳米酶及其对丙烯酰胺的快速检测方法，属于分析化学技术领域。本发明基于金属配体交联策略，利用多巴胺酚羟基极强的螯合能力自组装合成铁纳米酶；本发明合成的Fe‑PHS纳米酶对丙烯酰胺的检测范围为0.75‑36μM，检测限为0.27μM，并且对丙烯酰胺结构类似的丙烯酸(Aa)、L‑天冬酰胺(Asn)、咖啡酸(CA)、富马酸(FA)、甲基丙烯酰胺(MA)、马来酸(MaA)、丙酸(PA)、山梨酸钾(PS)、琥珀酸(SA)具有良好的抗干扰性。本发明提供的比色传感检测丙烯酰胺方法快速、灵敏度高、选择性好，检测结果直观，并且简单、成本较低。
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公开(公告)号：CN112390247B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202011250814.2
申请日：2020-11-11
Applicant: 南昌大学 , 江西善纳新材料科技有限公司
IPC: C01B32/184 , C01B32/168 , C01G41/00 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , C02F1/14
Abstract: 本发明属于光热转换材料领域，具体涉及一种还原氧化石墨烯‑碳纳米管/铯钨青铜复合三维泡沫材料的制备方法，首先采用水热法制备还原氧化石墨烯‑碳纳米管复合前驱体，再利用冷冻干燥法处理还原产物制备还原氧化石墨烯‑碳纳米管复合三维泡沫，最后将该复合泡沫浸渍在铯钨青铜浆料中再烘干处理，从而获得还原氧化石墨烯‑碳纳米管/铯钨青铜复合三维泡沫材料。本发明中，具有交叉多孔网络结构的还原氧化石墨烯‑碳纳米管复合泡沫不仅提供了快速的水分子输送通道，还能产生多重散射作用以减少光透过损失。此外，附着在三维碳泡沫上的铯钨青铜纳米粒子可强烈吸收近红外光并产生大量热能，再通过其周围的碳基体高效传导，从而协同增强光热转换效应。
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公开(公告)号：CN114170183A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111487778.6
申请日：2021-12-07
Applicant: 南昌大学
IPC: G06T7/00 , G06T7/11 , G06N3/04 , G06K9/62 , G06V10/774
Abstract: 本发明公开了一种基于病理图像分析的卵巢癌化疗敏感性预测方法和系统，主要包括以下步骤：1.获取卵巢癌的病理组织切片图像；2.切片图像切割成色块并筛选；3.将色块分为训练集和验证集，并输入卷积神经网络进行模型构建及图像特征提取；4.基于图像特征预测个体化疗敏感性评分；5.利用测试集数据对优化后的复合模型进行预测，检测准确度。预测系统包括卵巢组织切片图像处理模块、图像特征提取模块、特征选择及化疗敏感性评分计算模块和卵巢癌化疗敏感性智能预测模块。本发明能够凭借病理切片实现智能检测，实现快速准确预测卵巢癌患者的化疗反应性。
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公开(公告)号：CN110813277B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201911036296.1
申请日：2019-10-29
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J23/30 , C02F1/30 , C02F1/32 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及半导体光催化剂制备技术领域，具体公开了一种光热协同增强全光谱响应异质结构光催化剂及其制备。该催化剂的化学组成式为K0.2MxWO3，其中M＝Li或Na，0.3≤x≤0.4，并含有钾钨青铜K0.2WO3相、碱金属钨酸盐Li2W2O7相或Na2W2O7相构成的异质结构。其制备方法包括：S1计算与称量；S2制备三氧化钨前驱体；S3制备钾钨青铜K0.2WO3；S4制备异质结构光催化剂K0.2MxWO3等步骤。该催化剂能大幅度提高光催化剂催化效率，在处理有机染料水污染方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103524128B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201310473256.X
申请日：2013-10-12
Applicant: 南昌大学
IPC: C04B35/48 , C04B35/626 , B82Y30/00
Abstract: 一种高比表面积氧化钇稳定氧化锆四方相纳米粉体的制备方法，其特征是包括以下步骤：（1）根据制备目标产物的量，按照(Y2O3)x(ZrO2)1-2x（0.005≤x≤0.150）中锆和钇的化学计量比，分别称取八水合氯氧化锆和钇原料，钇原料经溶解转化成硝酸钇溶液，再将八水合氯氧化锆完全溶入；（2）向步骤（1）所得到的混合溶液中分别加入可溶性盐和有机燃料，加热溶解，继续加热浓缩至粘稠状，放入温度为400~1000℃的加热炉腔内引燃，燃烧完成后，取出粉体；（3）对步骤（2）得到的粉体经洗涤、过滤，干燥。本发明有效地解决了溶液燃烧合成锆基氧化物过程中粒子烧结团聚严重、比表面积小的难题，其比表面积高达378m2?g-1，颗粒粒径在2.8nm左右，且原料更易得，价格更低廉，有利于工业化制备。
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