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公开(公告)号：CN106219590B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201610670670.3
申请日：2016-08-16
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种稀土氧化物/石墨烯纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：（1）根据稀土氧化物在石墨烯上的负载量以及目标产物的制备量，配制含有所需量稀土硝酸盐的水溶液，加入一定体积的浓度为0.5~5g/L的氧化石墨烯分散液中；（2）在步骤（1）的分散液中加入适量有机燃料，搅拌并超声，得均匀分散液；（3）将步骤（1）的分散液加热浓缩至粘稠，放入温度为300~900℃的加热炉内引燃，燃烧后，冷却至室温。本发明合成温度低、时间短，实施简单且成本低廉，无需额外添加还原剂，氧化石墨烯自还原为石墨烯，同时稀土氧化物粒径小，大小均匀，在石墨烯上均匀分散性。快速高效、高产率、绿色环保、适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106270552A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610670669.0
申请日：2016-08-16
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种银/石墨烯纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：（1）根据银在石墨烯上的负载量及目标产物的制备量，称取相应量的硝酸银和适量的有机燃料溶于少量水中，加入一定体积的浓度为0.5~5 g/L的氧化石墨烯水分散液中，搅拌超声得到均匀的混合分散液（；2）将步骤（1）得到的分散液加热浓缩至粘稠，放入温度为300~900℃的加热炉内引燃，燃烧完成后，即得到最终产物。本发明合成时间短，实施简单，无需添加有毒有害还原剂或稳定剂，银纳米粒子粒径均匀可控，在石墨烯上分散性均匀，是一种快速、高效、易于工业化制备银/石墨烯纳米复合材料的新方法。
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公开(公告)号：CN106044829A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610351090.8
申请日：2016-05-25
Applicant: 南昌大学
IPC: C01F17/00
CPC classification number: C01F17/0043 , C01P2002/72 , C01P2004/03
Abstract: 一种白色纯氧化铈的制备方法，包括以下步骤：（1）按化学计量比称取氯化铈与碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐或者碱金属强碱；（2）将步骤（1）中称取的反应物放入球磨机中球磨0.5~2小时，取出球磨料和磨球，在40~60℃鼓风烘箱中干燥1~4小时后，再放入球磨机中球磨0.5~2小时；（3）将步骤（2）中球磨后的产物直接放入马弗炉，以1~15℃/min的升温速率从室温升至600~1000℃，保温1~8小时后随炉冷却至室温，再洗涤、过滤、干燥。本发明产物白度高、粒度小、分散性好、大小均匀；且设备要求低，合成产率高，无需添加任何添加剂等特点，合成过程绿色环保，生产成本低廉，非常适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103663601B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310334833.7
申请日：2013-08-05
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种氧化石墨烯胶体吸附分离低浓度重金属离子的方法，利用透析膜的筛分特点和氧化石墨烯胶体强烈吸附重金属离子的性能，将氧化石墨烯胶体封装在透析袋内放入重金属离子溶液中，重金属离子快速通过透析膜被高效吸附，实现重金属离子的分离和富集，吸附离子的氧化石墨烯经酸性溶液处理后，重金属离子可高效脱附，同时氧化石墨烯可再生并循环使用，由于透析袋内的氧化石墨烯无法通过透析袋，不进入被吸附的水溶液，避免了吸附剂的二次污染，大大减少了固液分离量。本发明实施简单、吸附容量大、速度快，对高效快速治理水体重金属离子污染，保护生态环境，促进经济可持续发展方面有重要的社会意义。
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公开(公告)号：CN103623844B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310296410.0
申请日：2013-07-16
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J27/04 , B01J27/043
Abstract: 一种过渡金属硫化物/石墨烯复合纳米材料的制备方法，包括以下步骤：（1）根据制备目标产物的量，按照过渡金属硫化物中各元素的化学计量比及石墨烯负载量，分别称取相应的原料；（2）在室温条件下，将硫源化合物和石墨烯粉末置于研钵中，混合均匀，研磨20~40分钟；（3）将称取的过渡金属盐与步骤（2）得到的粉末混合，研磨30min~60min；（4）步骤（3）制得的产物在50~200℃温度下，保温30~180分钟；（5）步骤（4）得到的产物经洗涤、干燥，即得最终产物。本发明合成温度低、时间短、实施简单、成本低廉，硫化物粒径小、大小均匀，在石墨烯上分散性均匀。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103497765B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310420247.4
申请日：2013-09-16
Applicant: 南昌大学
IPC: C09K11/78
Abstract: 一种四面体形亚微米氧化钇铕荧光粉的制备方法，包括以下步骤：根据目标产物的制备量，按照分子式(Y1-xEux)2O3中钇和铕的化学计量比，称取已标定稀土含量的水合氯化钇和水合氯化铕，按水合氯化钇和水合氯化铕与无水碳酸锂反应的化学计量比，称取无水碳酸锂；在干燥的气氛中将称取的水合氯化钇和水合氯化铕与无水碳酸锂混合均匀，并研磨1.5~3小时；将前述产物放入马弗炉，从室温升至600~800℃，保温4~10小时后随炉冷却至室温，再用去离子水洗至洗涤液的电导率低于10μs/cm2，过滤，干燥。本发明公开的制备方法产率高，设备简单，实施方便，无需添加任何添加剂，荧光粉形貌规则，大小均匀，分散性好，发光性能优良，是一种四面体形亚微米氧化钇铕红色荧光粉的绿色合成方法。
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公开(公告)号：CN103497765A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310420247.4
申请日：2013-09-16
Applicant: 南昌大学
IPC: C09K11/78
Abstract: 一种四面体形亚微米氧化钇铕荧光粉的制备方法，包括以下步骤：根据目标产物的制备量，按照分子式(Y1-xEux)2O3中钇和铕的化学计量比，称取已标定稀土含量的水合氯化钇和水合氯化铕，按水合氯化钇和水合氯化铕与无水碳酸锂反应的化学计量比，称取无水碳酸锂；在干燥的气氛中将称取的水合氯化钇和水合氯化铕与无水碳酸锂混合均匀，并研磨1.5~3小时；将前述产物放入马弗炉，从室温升至600~800℃，保温4~10小时后随炉冷却至室温，再用去离子水洗至洗涤液的电导率低于10μs/cm2，过滤，干燥。本发明公开的制备方法产率高，设备简单，实施方便，无需添加任何添加剂，荧光粉形貌规则，大小均匀，分散性好，发光性能优良，是一种四面体形亚微米氧化钇铕红色荧光粉的绿色合成方法。
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公开(公告)号：CN106745275B
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201710052377.5
申请日：2017-01-24
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种一水合三氧化钨纳米片的制备方法，包括以下步骤：（1）根据一水合三氧化钨的制备量，称取适量的钨酸盐，并按照钨酸盐中钨与有机酸中羧基的摩尔比为1~3，称取相应量的有机酸；（2）将步骤（1）中称取的反应物装入球磨机中，球磨0.5~6小时，取出球磨后的物料和磨球，40~100℃干燥1~10小时后，再球磨0.5~4小时；（3）取出步骤（2）得到的产物，经洗涤、过滤和干燥后，即得一水合三氧化钨纳米片。本发明以常见的钨酸盐和有机酸为原料，通过机械化学反应法制备分散性好、大小均匀的一水合三氧化钨纳米片，具有设备要求低，合成产率高，无需分散剂，合成过程绿色环保和制备成本低廉的特点。
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公开(公告)号：CN106064829A
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201610399685.0
申请日：2015-09-17
Applicant: 南昌大学
IPC: C01G19/02
CPC classification number: C01G19/02 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/88 , C01P2006/12
Abstract: 一种负载氧化锡的花状氧化镁的制备方法，包括以下步骤：根据负载氧化锡的花状氧化镁的制备量及其化学计量比，制备适量的花状氢氧化镁模板，并配制适当体积的浓度为0.01~0.2 mol/L且pH值为5~7的锡盐溶液，然后将制备的花状氢氧化镁加入配制的锡盐溶液中，在10~90℃条件下，搅拌20~120分钟，过滤、洗涤，在60~100℃下，干燥60~240分钟，最后将干燥产物在400~1000℃下，煅烧30~240分钟，即得最终产物。本发明合成时间短，实施简单，成本低廉，产物具有高比表面积、高孔隙率的纳米片组成的三维花状结构，特别是负载氧化物粒子能均匀、牢固、可控地附着在花状氧化镁纳米片上。
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公开(公告)号：CN105217696B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201510592194.3
申请日：2015-09-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种三维超结构的镍酸镁纳米片的制备方法，包括以下步骤：（1）根据所需制备镍酸镁的摩尔数，取镁盐配制成2 mol/L的溶液，20~60℃条件下，边搅拌，边往镁盐溶液里滴加质量浓度为30%的氨水，pH值为10.5时，停止滴加和搅拌，得到的悬浊液在室温下陈化30~120分钟后得到白色沉淀，过滤、洗涤，得白色氢氧化镁粉体；（2）根据所需制备镍酸镁的摩尔数，称取镍盐配制成0.01~0.2 mol/L且pH为6~7的镍盐溶液；（3）将步骤（1）的白色氢氧化镁粉体加入步骤（2）的镍盐溶液中，10~90℃条件下搅拌20~120分钟，过滤、洗涤，60~100℃下干燥120~240分钟；（4）步骤（3）得到的产物450~850℃温度下，保温30~180分钟。本发明合成时间短、实施简单，产率高、成本低，易于工业化。
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