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公开(公告)号：CN117866082A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410031704.9
申请日：2022-03-02
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种抗新型冠状病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的全人源单克隆抗体具有重链可变区和轻链可变区；重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示；轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:18所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止新型冠状病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗新型冠状病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN115260308B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210649233.9
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗狂犬病病毒的全人源单克隆抗体，属于生物免疫学领域。所述的单克隆抗体或其结合片段的重链可变区具有具有如SEQ ID NO:15所示的重链可变区的氨基酸序列；和如SEQ ID NO:16所示的轻链可变区的氨基酸序列。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。狂犬病毒糖蛋白Glycoprotein，GP）是该病毒表面唯一的保护性抗原蛋白。本发明成功构建了狂犬病毒特异性抗原蛋白的原核表达载体，并利用大肠杆菌原核系统对其进行了表达和纯化，该抗原蛋白已成功用于抗体的筛选。并且已利用我们的筛选平台成功地筛选到了1株针对狂犬病毒GP片段的特异性全人源单克隆抗体序列，为临床上开发治疗狂犬病的抗体药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115850393A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211424611.X
申请日：2022-11-14
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K14/045 , C12N15/38 , C12N15/70 , C12N15/62 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，尤其涉及一种人巨细胞病毒gBt抗原及其制备方法和应用。人巨细胞病毒gBt抗原具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；或具有经SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列经替换、缺失或增加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。人巨细胞病毒糖蛋白gB是该病毒参与感染过程的关键蛋白，本发明截取gB糖蛋白全长氨基酸序列中121‑640范围内的氨基酸片段作为gBt抗原氨基酸序列，构建重组质粒表达载体gBt，并对其进行蛋白表达、纯化及验证。本发明制备的gBt抗原可用于人巨细胞病毒抗体的检测，为临床上人巨细胞病毒抗原诊断和抗体研发奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115028712A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210682852.8
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/577 , G01N33/576 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN115028711A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210676544.4
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/577 , G01N33/576 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:12所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:18所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113234147B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202110498647.1
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/576
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列选自SEQ ID NO:10‑13任一项所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ IDNO:14‑18任一项所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN114853886A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210564589.2
申请日：2022-05-23
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗人巨细胞病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物免疫学领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列选自SEQ ID NO:8、9任一项所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:10、11、12、13、14任一项所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明利用特有的筛选平台成功筛选到了5株针对人巨细胞病毒GB片段的特异性全人源单克隆抗体，为临床上开发治疗人巨细胞病毒感染的抗体药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114316040A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210194840.0
申请日：2022-03-02
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C07K14/165 , C12N15/13 , C12N15/50 , C12N15/70 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种抗新型冠状病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的全人源单克隆抗体或其片段包括重链可变区和轻链可变区，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:11、13、15、17或19中任一项所示；轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:12、14、16、18或20中任一项所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止新型冠状病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗新型冠状病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN110590942A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201810607322.0
申请日：2018-06-13
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物免疫学领域，更具体地，涉及一种中和肠道病毒71型的全人源单克隆抗体及其用途，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:14-20任一项所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:21-26任一项所示。本发明还提供编码该抗体的核酸分子、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止EV71型病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗EV71型病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低。
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公开(公告)号：CN117866084A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410031706.8
申请日：2022-03-02
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种抗新型冠状病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的所述全人源单克隆抗体具有重链可变区和轻链可变区；重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:19所示；轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:20所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止新型冠状病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗新型冠状病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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