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公开(公告)号:CN110438135A
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201910858818.X
申请日:2019-09-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/82 , C07K14/415 , C12Q1/6809
Abstract: 本发明公开了一种美洲黑杨抗叶锈病的基因PdGsSRK,并公开了其表达蛋白、克隆引物对及其应用。该基因为丝氨酸/苏氨酸激酶(STK)类R基因,在抗叶锈病过程中起着重要的作用。通过对美洲黑杨抗叶锈病基因位点解析,结合基因动态表达分析,确定PdGsSRK基因是调控美洲黑杨叶锈病抗性的关键基因。PdGsSRK基因为培育抗锈病的美洲黑杨新品种提供了重要的基因资源。
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公开(公告)号:CN109819839A
公开(公告)日:2019-05-31
申请号:CN201910303338.7
申请日:2019-04-15
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种柳树的花枝培育方法,包括采集花枝、插条及培养、授粉等步骤,采集花枝在1月中下旬进行,取长度50-100cm,直径大于1cm的无病虫害、花芽饱满的柳树枝条,枝条底部剪成斜口;将培养土装入花盆中,浇水润湿后插入花枝,雄花枝与雌花枝分盆扦插,然后置于19-23℃的温室培养,定期检查土壤湿度,保持土壤湿润;当雌花盛开,柱头呈浅绿色时,即进行人工授粉,将花粉均匀涂到柱头上,持续授粉三天,每天2-3次。本发明方法授粉时间可控,在此方法下培养的花枝,花期约30天,相比水培法花期延长了50%,使得授粉时间更加宽裕。授粉时花序健壮,易杂交成功,杂交成活率达90%,相比水培苗杂交成活率提高了70%。
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公开(公告)号:CN105606519B
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201610010577.X
申请日:2016-01-08
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定杨柳科植物倍性的方法,包括细胞核提取缓冲液的配制、细胞核染色缓冲液的配制、细胞核悬液的制备、细胞核DNA特异性染色、流式细胞仪检测和倍性判断步骤。利用本发明的方法对杨柳科植物进行倍性测定,具有适用范围广、样品用量少、制备方法简单,提取的细胞核DNA平均荧光强度高、变异系数小的优点,其测定结果也比较快速准确,分辨率也比较高。本方法为杨柳科植物多倍体育种提供了可靠的技术手段,其应用前景广泛。
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公开(公告)号:CN105606519A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201610010577.X
申请日:2016-01-08
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N15/14
CPC classification number: G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定杨柳科植物倍性的方法,包括细胞核提取缓冲液的配制、细胞核染色缓冲液的配制、细胞核悬液的制备、细胞核DNA特异性染色、流式细胞仪检测和倍性判断步骤。利用本发明的方法对杨柳科植物进行倍性测定,具有适用范围广、样品用量少、制备方法简单,提取的细胞核DNA平均荧光强度高、变异系数小的优点,其测定结果也比较快速准确,分辨率也比较高。本方法为杨柳科植物多倍体育种提供了可靠的技术手段,其应用前景广泛。
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