一种阻燃功能化石墨烯及其制备和应用

    公开(公告)号:CN108586807B

    公开(公告)日:2020-02-28

    申请号:CN201810516709.5

    申请日:2018-05-25

    Abstract: 本发明公开了一种阻燃功能化石墨烯及其制备和应用,属于阻燃技术领域。本发明在氧化石墨烯表面接枝氨基硅氧烷或9,10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物,使阻燃功能化石墨烯对聚合物基体的阻燃性能和热稳定性得到明显的提高;本发明还同时在GO表面接枝长链氨基硅氧烷、氨基乙基哌嗪和9,10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物,使阻燃功能化石墨烯在兼具以上优点的同时各组分之间产生了协同效应,进一步增强阻燃功能化石墨烯的阻燃性能,更适于聚合物基体尤其是环氧树脂的阻燃。

    一种可用于3D打印的纤维素导电水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN109942838A

    公开(公告)日:2019-06-28

    申请号:CN201910228921.6

    申请日:2019-03-25

    Abstract: 本发明公开了一种可用于3D打印的纤维素导电水凝胶的制备方法,其包括,配制ZnCl2和CaCl2混合溶液,加入纤维素,在50℃~90℃的条件下经磁力搅拌溶解10min~90min至完全溶解,得到纤维素溶液;在所述纤维素溶液中加入水或小分子醇,在50℃~90℃的条件下经磁力搅拌5min~30min直至均匀;脱泡、冷却,得到所述纤维素导电水凝胶。本发明纤维素水凝胶具有凝胶速度快、抗冻性好、热可逆机械性能良好、透明度高以及具有导电性能等优势。采用本发明提供的方法制备得到的纤维素水凝胶在-20℃下其机械性能与其在25℃下的机械性能相当,且在-60℃下纤维素水凝胶仍不会被冻住。

    一种阻燃功能化石墨烯及其制备和应用

    公开(公告)号:CN108586807A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810516709.5

    申请日:2018-05-25

    Abstract: 本发明公开了一种阻燃功能化石墨烯及其制备和应用,属于阻燃技术领域。本发明在氧化石墨烯表面接枝氨基硅氧烷或9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物,使阻燃功能化石墨烯对聚合物基体的阻燃性能和热稳定性得到明显的提高;本发明还同时在GO表面接枝长链氨基硅氧烷、氨基乙基哌嗪和9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物,使阻燃功能化石墨烯在兼具以上优点的同时各组分之间产生了协同效应,进一步增强阻燃功能化石墨烯的阻燃性能,更适于聚合物基体尤其是环氧树脂的阻燃。

    一种利用木质素磺酸盐改性脂肪族高效减水剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101665337B

    公开(公告)日:2012-01-25

    申请号:CN200910034276.0

    申请日:2009-09-03

    Abstract: 利用木质素磺酸盐改性脂肪族制备高效减水剂的方法属于混凝土减水剂领域。本发明采用丙酮和甲醛作为缩合单体,以木质素磺酸盐为改性剂,在碱性条件下进行磺化、缩合反应,生产新型高效混凝土减水剂。其制备方法如下:(1)将磺化剂、丙酮和水加入反应器,升温至25~65℃后反应0.1~1.5h;(2)滴加部分甲醛溶液0.25~2.5h,升温至70~95℃后反应1~6h;(3)降温至60℃以下,将木质素磺酸盐与剩余的甲醛溶液加入反应器,用碱性调节剂将体系pH值调至8.0~14.0,升温至70~98℃后反应1~5h降温出料。本发明产品适用于商品混凝土的生产,混凝土颜色与基准混凝土颜色相近且塌落度损失小。通过原料的配比等工艺调整和木质素磺酸盐的有效利用,既降低产品成本,又减少了环境污染物,具有良好的产业化前景。

    一种由可再生型多元醇制备芳香族水性聚氨酯的方法

    公开(公告)号:CN101280051A

    公开(公告)日:2008-10-08

    申请号:CN200810024977.1

    申请日:2008-05-23

    Abstract: 本发明公开了一种由可再生型多元醇制备芳香族水性聚氨酯的方法,制得的聚氨酯具有较好的成膜性能,胶膜的力学性能优异。该方法包括以下步骤:(A)在装有搅拌器和回流冷凝管的反应器中加入可再生型多元醇和亲水扩链剂,于90~100℃下熔化后,降温至60~80℃加入芳香族异氰酸酯,然后滴加催化剂,在丙酮存在下60~80℃搅拌反应3~6小时,得到预聚体;(B)预聚体降温至30~60℃后加入成盐试剂中和成盐;(C)将中和成盐后得到的预聚物在2000~6000r/m的转速下剪切分散到去离子水中乳化10~20min,然后在-5~20℃下加入扩链剂进行扩链反应0.5~2小时,减压蒸出丙酮后得到芳香族水性聚氨酯分散液。

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