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公开(公告)号:CN116621559A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310601139.0
申请日:2023-05-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: C04B28/34
Abstract: 一种早强绿色低碳高性能磷酸镁混凝土,包括如下原料:重烧氧化镁粉末440~500份,磷酸二氢铵275~315份,粉煤灰55~65份,偏高岭土55~65份,硼砂(B)57~63份,磷酸氢二钠43~47份,冰醋酸1.3~1.6份,石英砂200~225份,石英砂碎石960~1125份,自来水110~130份。本发明不仅可以减少水泥用量、降低混凝土碳排放,还可以显著降低材料成本;且本发明制备方法在常温下即可进行,无需振捣,在较低水胶比下,仍具备优异的流动性能、较高的早期及后期抗压强度(>60MPa)和抗折强度(>5.5MPa),且有效延缓了凝结时间,解决了传统磷酸镁混凝土因凝结过快而限制了其实际工程应用的难题,还可有效解决普通混凝土湿作业周期长、强度低和密实性差等问题。
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公开(公告)号:CN115927266A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202110923775.6
申请日:2021-08-17
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种高活性纳豆激酶的生产工艺,工艺流程包括前期种子液的制备、原料的处理及制备、液体发酵生产、喷雾干燥工艺等。本工艺流程中豆浆的处理通过加0.05%~4.5%中性蛋白酶进行酶解,能够有效提高纳豆激酶的酶活;喷雾干燥工艺中添加20%~35%麦芽糊精和菊粉作为保护剂能够防止纳豆激酶在高温环境下酶活损失小、能耗低及喷干效率高等优势,本工艺生产的纳豆激酶喷干粉活性高,活菌数高,其酶活达到62900IU/g,菌落数达到7.4*1011cfu/g以上。该方法与其他发酵方法相比,发酵原料处理简单、成本较低,能耗低,污染小,生产效率高,工艺简单。因此本发明具有广阔的市场前景和工业化生产应用价值。
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公开(公告)号:CN114854661A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210614119.2
申请日:2022-06-01
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种双菌共培养体系利用混糖原料生产L‑鸟氨酸的方法,以鸟氨酸高产菌株Corynebacteriumglutamicum jp‑07092为出发菌株构建木糖利用菌株Corynebacterium glutamicum GX01和阿拉伯糖利用菌株Corynebacterium glutamicum GA01;利用双菌共培养体系发酵生产L‑鸟氨酸。本发明方法可以利用木糖和阿拉伯糖,使其能够生产鸟氨酸的同时也在一定程度上解决了只能利用单一葡萄糖而造成的发酵成本高的问题;通过双菌共培养体系的构建,可实现谷氨酸棒杆菌利用木糖、阿拉伯糖、葡萄糖的复杂碳源生产鸟氨酸,减少了环境污染和资源浪费。
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公开(公告)号:CN108719991B
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN201810580212.X
申请日:2018-06-07
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用豆渣和豆腐黄浆水制备含有纳豆菌的红曲的方法,将红曲接种到红曲液态培养基中进行菌种扩培,30‑33℃下培养50~92 h后作为红曲液态种;将纳豆菌接种到纳豆液态培养基中进行菌种扩培,30‑35℃下培养10~60 h后作为纳豆菌液态种;将红曲液态种接种到固体培养基中进行发酵,30‑33℃下培养4‑6天,然后转入18‑25℃下培养10‑20天,灭活处理;将纳豆菌液态种接种到灭活处理后的固体培养基中进行二次发酵,发酵结束后经干燥处理得到含有纳豆菌的红曲;所述红曲液态培养基、纳豆液态培养基和固体培养基中均添加有豆渣和豆腐黄浆水。与传统红曲液态培养和纳豆菌液态培养相比,本发明添加豆腐黄浆水和豆渣的培养基可以有效促进洛伐他丁的产量和纳豆激酶酶活。
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公开(公告)号:CN112030724B
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN202010797225.X
申请日:2020-08-10
Applicant: 山东高速建设管理集团有限公司 , 山东高速工程检测有限公司 , 南京工业大学 , 苏交科集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及桥梁工程的技术领域,尤其涉及一种双向承插式预制装配式桥墩及其施工方法。预制承台,中心部开设有圆形槽洞;预制墩柱,设置于所述预制承台上,与所述圆形槽洞间隙配合连接;阶梯状钢筋笼,一部分预埋于所述预制承台内,另一部分显露于所述圆形槽洞中;榫槽,设置在所述预制墩柱的底部中心,尺寸与所述阶梯状钢筋笼相适应;及临时稳固支承装置;设置在所述预制承台顶部,与所述预制承台周围连接。在所述预制墩柱与所述预制承台装配完成后,安装所述临时稳固支承装置,来稳固装配状态。本发明的目的就是针对现有技术中存在的缺陷提供一种双向承插式预制装配式桥墩及其施工方法,实现预制装配式桥墩与承台的连接可靠,提高实用性。
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公开(公告)号:CN113005043A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202110340840.2
申请日:2021-03-30
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用丁酸液态发酵紫红曲霉的方法。发酵培养基为豆渣10~50 g/L,硫酸铵10~30 g/L,磷酸二氢钾1~10 g/L,氯化钾0.1~1 g/L,七水合硫酸亚铁0~0.1 g/L,氯化钙0.1~1 g/L,丁酸0.02~0.2 g/L,pH 3~5.5。丁酸作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可以增强组蛋白乙酰化的水平,催化形成多聚酮的活性分子如乙酰CoA等,有效促进紫红曲霉聚酮体代谢途径生产色素、莫纳克林K等次级代谢产物。本发明方法可以显著提高紫红曲霉色素和莫纳克林K的产量,并且促进紫红曲霉自身分泌纤维素酶和蛋白酶,可有效分解豆渣,实现废弃资源再利用,有效降低生产成本,兼具环保和经济价值。
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公开(公告)号:CN112592950A
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN202011613992.7
申请日:2020-12-31
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种合成大豆基高F值寡肽的方法,属于生物技术领域。本发明在无细胞体系中,利用重组菌无细胞提取物酶解大豆蛋白,获得高F值大豆蛋白肽。与添加商品酶不同,该体系利用分子手段,提高微生物的产酶量,极大的降低了制备高F值蛋白肽的成本,并且可以做到定向水解有效提高蛋白肽的F值。并且,与常规的全细胞催化方式不同,该物细胞体系不需额外添加辅酶或其他的醇脱氢酶和羰基还原酶,是一种具有广泛使用性的经济的、方便的、有效的生物催化系统。
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公开(公告)号:CN104037320B
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201410229816.1
申请日:2014-05-28
Applicant: 南京益得冠电子科技有限公司 , 南京工业大学
IPC: H01L41/39 , H01L41/318
Abstract: 一种大面积ZnO纳微发电机的制造方法,在衬底上沉积Au电极;旋涂光刻胶,形成Y方向的光刻胶纳微米线结构;通过离子束刻蚀刻蚀掉没有光刻胶保护的Au电极材料,然后沉积硬掩膜材料氧化铝,刻蚀掉侧壁的氧化铝材料,以暴露光刻胶;用丙酮剥离掉光刻胶及上面的Al2O3,利用溶胶凝胶法沉积ZnO薄膜;用离子束刻蚀和丙酮进行光刻胶剥离形成ZnO纳米线;旋涂光刻胶,经曝光和成型后露出两端的ZnO纳米线;利用电子束蒸发沉积Pt电极;用丙酮剥离掉光刻胶,刻蚀去除Al2O3,压电纳米发电机结构;暴露压电纳米发电机到振动源,产生压电转换和纳微压电发电。达到低成本、高机械能‑电能转化纳米发电机的大面积可控生产和加工。
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公开(公告)号:CN104528634A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201410782852.0
申请日:2014-12-16
Applicant: 南京工业大学 , 南京益得冠电子科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种纳米结构的侧壁成形制造方法,该方法可以人工制造任意尺寸和小于5nm的纳米点和线结构。低价的纳微米结构的制造方法:与传统的制造方法相比,“侧壁纳米结构成形”的方法,无需依赖昂贵的电子束曝光设备和高分辨率的深紫外光刻设备,做到低价的纳米结构产生方法,可广泛应用于纳米基础科学和应用研究和工业化生产中对纳微米结构制造的需求。宽的纳微米结构制造范围:因为侧壁纳米结构成形方法制备的纳微米结构取决于沉积的侧壁硬掩膜材料的厚度,这样利用这种方法可以制造任意尺寸的纳微米结构。
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公开(公告)号:CN118773104B
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202410904724.2
申请日:2024-07-08
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种耐受高浓度乙偶姻的基因工程菌及其构建方法与应用,以枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)13932为原始出发菌株,敲除乙偶姻分解代谢关键基因bdhA,再对生物素转运蛋白bioY以及脯氨酸转运蛋白opuE进行过表达,以获得具有高产量和耐受高浓度乙偶姻的基因工程菌株。过表达bioY和opuE的基因工程菌株乙偶姻产量分别达到80.89 g/L和84.93g/L,且对乙偶姻的耐受能力也得到了增强。最后构建了对bioY和opuE进行共表达的的基因工程菌株,显著提高了重组菌株在乙偶姻胁迫压力下的生长情况,相较于出发菌株B.subtilis 13932,比生长速率提高了29.6%;其乙偶姻发酵产量达到88.76g/L,较B.subtilis 13932ΔbdhA提高了39.4%。本发明构建得到的耐受高浓度乙偶姻的基因工程菌具有重要的理论和实际意义,具有广泛的应用前景。
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