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公开(公告)号：CN105131081A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510567456.0
申请日：2015-09-08
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种廉价高效的纽甜制备方法，它包括如下步骤：(1)将3,3-二甲基丁酰氯与溶剂混合，加入Pd/C催化剂，在80～150 ℃、强烈搅拌条件下，通入氢气进行还原，精制得到3,3-二甲基丁醛；(2)将3,3-二甲基丁醛与阿斯巴甜在酸性溶液中加入Pd/C催化剂，氢气氛围、搅拌、室温条件下反应12～36 h，反应结束后过滤，滤液减压去除溶剂，降温静置析出白色固体，过滤即可得到纽甜。本发明方法中采用的原料价格低廉，合成路线短，操作简单，且制备出的纽甜纯度高，具有良好的商业化生产前景。
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公开(公告)号：CN107827783B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201711136398.1
申请日：2017-11-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C303/06 , C07C309/29 , C07C309/30 , C07C309/36 , C07C309/38 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种利用微反应装置连续制备苯系物的磺化产物的方法，包括以下步骤：(1)将SO3气体和空气混合得到混合气体；(2)将液体苯系物和混合气体分别泵入微反应装置中的微反应器中进行磺化反应，得到反应液；(3)反应液冷却至室温后固液分离，收集固体得到粗产物；(4)将步骤(3)得到的粗产物溶于水，除去不溶物，即得。使用微反应装置制备苯系物磺化产物，反应条件更加温和，能够有效的控制反应速率、缩短反应时间实现连续生产，降低副产物砜以及苯二磺酸的产生，产率最高可达99.1％，使得精制工艺更加简单，提高产品质量；基本无放大效应，利于进行工业放大。
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公开(公告)号：CN107890843B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201711137026.0
申请日：2017-11-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J19/00 , C07C303/06 , C07C309/29
Abstract: 本发明公开了一种微反应装置，包括液体进料泵、气体进料装置、混合器、微反应器、背压阀和产物收集罐，所述液体进料泵、气体进料装置分别与混合器相连，所述混合器出口、微反应器、背压阀和产物收集罐串联，所述微反应器包括反应腔体和换热夹套，所述反应腔体内设有反应管，所述换热夹套设在所述反应腔体的外部，所述换热夹套上部设有换热介质进口，所述换热夹套下部设有换热介质出口。本发明还公开了微反应装置在制备苯系物的磺化产物中的应用。利用本发明的微反应装置进行苯及其衍生物的磺化，强化传质传热，使反应在较低温度下就能进行，无放大效应，降低了设备的投入和运行费用，生产环境更趋安全高效，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN107827783A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711136398.1
申请日：2017-11-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C303/06 , C07C309/29 , C07C309/30 , C07C309/36 , C07C309/38 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种利用微反应装置连续制备苯系物的磺化产物的方法，包括以下步骤：(1)将SO3气体和空气混合得到混合气体；(2)将液体苯系物和混合气体分别泵入微反应装置中的微反应器中进行磺化反应，得到反应液；(3)反应液冷却至室温后固液分离，收集固体得到粗产物；(4)将步骤(3)得到的粗产物溶于水，除去不溶物，即得。使用微反应装置制备苯系物磺化产物，反应条件更加温和，能够有效的控制反应速率、缩短反应时间实现连续生产，降低副产物砜以及苯二磺酸的产生，产率最高可达99.1％，使得精制工艺更加简单，提高产品质量；基本无放大效应，利于进行工业放大。
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公开(公告)号：CN107445851A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710472667.5
申请日：2017-06-21
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C227/18 , C07C229/36 , A01N37/44 , A01P3/00 , A01P1/00
CPC classification number: C07C227/18 , A01N37/44 , C07C229/36
Abstract: 本发明公开了一种利用微反应装置连续合成季铵盐的方法，他是以氨基酸衍生物、卤代烃作为反应物，氢氧化钠作为反应的缚酸剂，以三股进料的方式泵入微反应器中进行反应。得到的产物为氨基酸衍生而成的季铵盐化合物。与现有技术相比，该发明的自动化程度高，反应物的物料比、反应温度控制精确，反应时间短，设备、能源损耗低，操作简便，所需人力物力大大减少。同时，使用该发明进行以上反应，无需使用催化剂、各种复杂的仪器以及危险的试剂，仅仅只需加热就能满足反应条件，并且解决了反应过程中局部放热的难题，实现温度均一、稳定，可以高效、高质量地得到产物。
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公开(公告)号：CN106916146A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710291294.1
申请日：2017-04-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D405/04
CPC classification number: C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种可见光催化的氧杂环类化合物与喹啉脱氢偶联的方法，包括以下步骤：将光催化剂、过氧化物、喹啉、三氟乙酸和氧杂环类化合物溶解在溶剂中得到反应液；用可见光照射所述步骤(1)中得到的反应液；待反应完成后分离得到的含有氧杂环类取代基的喹啉类化合物。本发明通过光催化的方式合成含有氧杂环类取代基的喹啉类化合物，反应温度降低，反应能耗较低；本发明使用能源从传统技术的内能转化为光能，能源利用率提升，符合当前绿色化学的先进理念。
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公开(公告)号：CN106892790A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710156297.4
申请日：2017-03-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07B59/00 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C209/68 , C07C211/46 , C07C211/52 , C07C211/47
Abstract: 本发明公开了一种利用微通道反应装置制备氘代苯胺类化合物的方法，包括以下步骤：(1)把苯胺类化合物I、酸和重水混合后超声均匀得到混合液；(2)将步骤(1)中的得到的混合液泵入微通道反应装置的微通道反应器中，在微波场或超声波作用下反应；反应结束后，收集反应液即得氘代苯胺类化合物II。本发明方法具有反应的转化率较高、氘代率较高、产率较高以及降低了反应的重水用量等优点。从而使得后处理简单、获得高纯度产物。
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公开(公告)号：CN106588669A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201710023473.7
申请日：2017-01-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C205/37 , C07C201/12
CPC classification number: C07C201/12 , C07C205/37
Abstract: 本发明公开了一种利用微通道反应系统连续制备硝基苯甲醚的方法，包括如下步骤：将甲醇钠的甲醇溶液与硝基氯苯固体溶解在甲醇中，泵入微通道反应系统中，在100～140℃下反应，反应结束后得到的混合物冷却收集后分馏除去溶剂，得到硝基苯甲醚即可。本发明反应时间转化率高，通量高，产品质量稳定，适用于工业生产。
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公开(公告)号：CN106117137A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610495393.7
申请日：2016-06-29
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D215/06
CPC classification number: Y02P20/584 , C07D215/06
Abstract: 本发明公开了一种微通道反应器中连续制备防老剂RD单体的方法，它是在催化剂作用下，由苯胺和丙酮在微通道反应器中制备防老剂RD单体。与现有技术相比，本发明的反应过程中不需要加入甲苯，并且降低了反应中丙酮的用量，有效地节约了原料。本发明方法具有流程简便，反应物转化率高和目标产物选择性好等优点。同时，本发明方法成本较低，对环境污染小，且能够连续化不间断生产，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN105152834A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510303990.0
申请日：2015-06-04
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种微通道反应器中连续制备烯烃和芳烃的方法包括以下步骤：1)在载气N2的作用下，将溴甲烷通入装有催化剂的微通道反应器中，在100-500℃下催化反应进行；2)反应混合物冷却收集，得到烯烃和芳烃；3)将反应生成的溴化氢通入装有金属氧化物的通道中，得到金属溴化物，再通入氧气再生为金属氧化物和溴；4)将生产的金属氧化物供步骤3)中再利用，生成的溴储存起来作为甲烷制步骤1)中溴甲烷的溴源。本发明提供一种微通道中溴甲烷制备烯烃和芳烃的合成方法，以及反应过程中生成的副产物溴化氢的回收再利用，减少对设备的腐蚀和环境污染，以达到开辟新的烯烃和芳烃的制备方法及综合利用天然气资源的目的。
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