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公开(公告)号：CN112175044B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201910603088.9
申请日：2019-07-05
Applicant: 南京大学深圳研究院
Abstract: 本发明属于纳米生物技术领域，具体涉及一种多肽和生物合成近红外硫化银量子点的方法。本发明所提供的多肽，用于生物合成近红外硫化银量子点，且至少包括SEQ ID No.1所示氨基酸序列：Glu Gln Leu Gly Val Arg Lys Glu Leu Arg Gly Val。本发明提供的生物合成近红外硫化银量子点的方法，包括：提供多肽、可溶性银盐和硫化物，多肽至少包括SEQ ID No.1所示氨基酸序列：Glu Gln Leu Gly Val Arg Lys Glu Leu Arg Gly Val；将多肽和可溶性银盐在水中进行第一反应，然后，调节反应液的pH大于7，加入硫化物，进行第二反应，制备近红外硫化银量子点。本发明以至少具有SEQ ID No.1所示氨基酸序列的多肽为生物模板，快速、温和地介导近红外硫化银量子点的生物合成，具有高度特异性。
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公开(公告)号：CN112315977A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011377257.0
申请日：2020-11-30
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供一种用于骨质疏松的氧化黑磷纳米材料，具体涉及生物医药领域，通过液相剥离获得黑磷晶体；将25mg黑磷粉末分散到25mlN‑甲基吡咯中，超声破碎10h。取棕色悬浊液4000rpm离心8min，收集含有黑磷纳米片的上层液。将黑磷纳米片溶液于12000rpm条件下离心，收集沉淀后重悬于去离子水中，避光保存于4℃。的黑磷纳米片重悬于去离子水后，在室温正常光照下暴露一定t时间即可。本发明为新型双膦酸制剂，可用于抑制破骨细胞的分化形成和发挥功能作用，同时不影响成骨细胞的活性，从而有效的治疗骨质疏松症。本发明有效的利用氧化黑磷独特的性质，在体内和体外均有显著的骨质疏松治疗效果，并且由于本材料具有优良的生物相容性，对生物体毒性影响较小。
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公开(公告)号：CN112175044A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201910603088.9
申请日：2019-07-05
Applicant: 南京大学深圳研究院
Abstract: 本发明属于纳米生物技术领域，具体涉及一种多肽和生物合成近红外硫化银量子点的方法。本发明所提供的多肽，用于生物合成近红外硫化银量子点，且至少包括SEQ ID No.1所示氨基酸序列：Glu Gln Leu Gly Val Arg Lys Glu Leu Arg Gly Val。本发明提供的生物合成近红外硫化银量子点的方法，包括：提供多肽、可溶性银盐和硫化物，多肽至少包括SEQ ID No.1所示氨基酸序列：Glu Gln Leu Gly Val Arg Lys Glu Leu Arg Gly Val；将多肽和可溶性银盐在水中进行第一反应，然后，调节反应液的pH大于7，加入硫化物，进行第二反应，制备近红外硫化银量子点。本发明以至少具有SEQ ID No.1所示氨基酸序列的多肽为生物模板，快速、温和地介导近红外硫化银量子点的生物合成，具有高度特异性。
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公开(公告)号：CN110698464A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201810766829.0
申请日：2018-07-10
Applicant: 南京大学
IPC: C07D405/12 , A61K31/4155 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类含吡唑骨架的白杨素衍生物的制备方法及在抗肿瘤药物中的应。所述含吡唑骨架的白杨素衍生物的结构如式所示： 其中，R1选自：-H、-CH3、-OCH3、-F、-Cl、-Br、-NO2、-CF3，R2选自：-H、-CH3、-F、-Cl、-NO2、-CF3，R3选自：-H、-CH3、-Cl、-CF3。
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