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公开(公告)号：CN102134248A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110001635.X
申请日：2011-01-06
Applicant: 南京大学
IPC: C07D495/04 , C07C211/63 , C07C209/68 , H01S3/11 , H01S3/00
Abstract: 一种镍的配合物，其特征是：它的阴离子部分是[1,4]二噻英并[2,3-b]喹啉基-2,3-二硫合镍（II）配合物，阳离子部分为四烷基(R)铵正离子，它有如下结构式：。本发明的[1,4]二噻英并[2,3-b]喹啉基-2,3-二硫合镍（II）配合物合成简单，利于提纯，产率较高，并且在空气中稳定性好，作为近红外激光调Q染料，测得的近红外吸收数据表明本发明[1,4]二噻英并[2,3-b]喹啉基-2,3-二硫合镍（II）酸四丁基铵最大吸收峰在1082nm，非常接近Nd:YAG激光器和Nd:YAP激光器的激光波长。它可以在近红外激光调Q染料、激光防护材料等方面得到应用。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN101307077A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200710022384.7
申请日：2007-05-16
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了一种在光电功能材料中作为可见光波段的吸光材料的稠合双环[2.2.2]辛二烯卟啉与稀土金属钆的三明治型夹心配合物的制备方法及其应用。它们的Soret谱带和Q谱带相对于八乙基卟啉－钆配合物发生了明显的红移，表明卟啉环中π共轭体系的进一步延伸导致了HOMO－LUMO能隙降低。这说明化合物1和2在光电功能材料中作为可见光波段的吸光材料将有较大的用途。
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公开(公告)号：CN101235043A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200710019826.2
申请日：2007-01-30
Applicant: 南京大学
IPC: C07D495/22 , H01L51/00 , H01L51/30 , H01L51/46
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了一种用于敏化纳米晶太阳能电池用、在500nm以上有良好吸收的敏化用染料，即中位苯基上有羧基或酯基取代的、β位为菲环共轭的中心修饰卟啉的制备方法及其应用。它的Soret谱带出现507nm，该卟啉带有羧基，可与半导体材料，如纳米TiO2等牢固结合，制成太阳能电池，可提高对太阳光的吸收率。经测试，染料敏化太阳能电池的光电转化效率达到0.32％。
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公开(公告)号：CN101210024A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200610161657.1
申请日：2006-12-30
Applicant: 南京大学
IPC: C07D517/22 , C09K11/06
Abstract: 本发明报道了在无氧气氛中，BF3·Et2O催化下菲并吡咯与2，5－二(芳基羟基甲基)硒吩低温反应得到5，10，15，20－四芳基二菲并[9，10－b：9，10－l]－22，24－二硒代卟啉化合物。该化合物的Soret谱带出现在521nm，与β位无芳环共轭的四苯基－二硒代卟啉比较其Soret谱带红移了52nm，进入500nm以上的绿光区域。它们在光动力治疗的光敏剂、有机场效应电子管(OFETs)、分子天线、光－能转换器、光电转换材料、分子开关、分子逻辑门、分子导线、有机太阳能电池、有机电致发光、非线性光学材料、光存储、分子识别及医药等方面有着广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105694044B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201610220303.3
申请日：2016-04-11
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种羧基官能团化的聚硅氧烷及其制备方法。该方法包括以下步骤：1)将聚烷基氢化硅氧烷和烷基烯酸酯衍生物发生硅氢加成反应，得到羧酸酯官能团化的聚硅氧烷；2)将得到的羧酸酯官能团化的聚硅氧烷依次进行水解、酸化、萃取和真空干燥得到羧基官能团化的聚硅氧烷。本发明方法硅氢加成反应加成完全，简化了合成工艺，提高了反应收率，减少了副反应的发生。
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公开(公告)号：CN106009702B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201610504231.5
申请日：2016-06-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供一种自修复材料在3D打印中的应用。本发明以自修复材料作为3D打印材料，利用自修复材料的自修复功能，智能检测并自发的完成对材料的修复，从而可以预防材料由于产生微裂纹而存在的潜在破坏，相比于产品的成型条件，自修复所需要的条件是轻度的、温和的，在整个修复过程中，直至修复完成，都不会影响产品的整体性能，降低了产品的维护费用，增加了其使用寿命，提高了资源的利用率。
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公开(公告)号：CN105802576B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201610299402.5
申请日：2016-05-07
Applicant: 南京大学
IPC: C09J183/08 , C08G77/398
Abstract: 本发明提供一种自修复强力胶及其制备方法。本发明提供的自修复强力胶由于硼氧六元环交联结构的存在，使其拥有优异的物理机械性能，杨氏模量高达约180MPa；并且由于其结构中所具备硼氧六元环，在受到破坏后会形成相应的硼酸，再通过脱水作用可以重新形成硼氧六元环，因此具备优异的自修复性能，在脱胶后可重新粘结，当固化温度为70℃时，固化24小时后，其黏结强度高达7.5MPa；在70℃中修复24小时后，强力胶的黏结强度仍高达5.7MPa，达到了商业化强力胶如环氧强力胶或氰基丙烯酸强力胶的黏结力水平。本发明提供的制备方法简单易行，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN102503965B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201110315824.4
申请日：2011-10-17
Applicant: 南京大学 , 常州天合光能有限公司
Abstract: 本发明涉及一类具有光转换特性的稀土配合物及其合成方法。其特征在于：利用带有蒎烯官能团的联吡啶配体与稀土β-二酮配合物反应，得到一类含β-二酮与2，2’-联吡啶衍生物的混合稀土配合物。本发明所提供的稀土配合物在紫外区有良好的吸光特性，同时能发射出可见光，因而具有光转换的特性。可作为光转换薄膜关键材料用于改善太阳能电池光谱响应特性，也可用于农用光转换膜以提高农作物对光能的利用率。同时，本发明所提供的稀土配合物在在分析化学、医学、生命科学、荧光探针、发光器件等方面也具有重要的应用价值和广阔前景。
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公开(公告)号：CN102295723B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110133903.3
申请日：2011-05-24
Applicant: 南京大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/18 , C08F8/24 , C08F8/32 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种6-氨基吡啶-3-羧酸螯合树脂及其制备方法，属于螯合树脂领域。该树脂结构单元如下：，功能基为6-氨基吡啶-3-羧酸，呈淡黄色，粒径0.45～0.6mm，功能基含量为1.37-2.38mmol/g。其制备方法为：利用苯乙烯作单体采用悬浮聚合法，制备低交联度大孔苯乙烯－二乙烯苯共聚物，再经过气流干燥得到低交联大孔聚苯乙烯－二乙烯苯树脂简称白球；将白球浸泡于氯甲醚中，加入氯化锌作催化剂，进行氯甲基化反应得到氯甲基化低交联大孔聚苯乙烯－二乙烯苯树脂简称氯球；然后以N，N-二甲基甲酰胺为溶胀剂，以DMF为溶胀剂溶胀氯球，将6-氨基吡啶-3-羧酸和碳酸钠溶于N，N-二甲基甲酰胺中反应，然后加入上述溶胀的氯球，搅拌反应制得6-氨基吡啶-3-羧酸螯合树脂。本发明制备的树脂适用于选择性吸附分离铜等重金属离子。
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