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公开(公告)号:CN114190364A
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202111627576.7
申请日:2021-12-28
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明属于细胞冻存技术领域,公开了一种杂交瘤细胞冻存液及其制备方法与应用。本发明杂交瘤细胞冻存液包含DMEM/F12培养基、二甲基亚砜、牛血清白蛋白)、谷氨酰胺、维生素C、维生素E、胰岛素样生长因子1和表皮细胞生长因子。本发明杂交瘤细胞冻存液不含血清,化学成分明确,安全性高,解决了传统血清引入未知病原菌带来的潜在风险,所用添加剂成本低来源广,适用于杂交瘤细胞的冻存。用本发明冻存液保存的杂交瘤细胞,细胞复苏后存活率在85%以上,且细胞活性和功能不发生变化。
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公开(公告)号:CN112831547B
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202110045577.4
申请日:2021-01-13
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种用于高GC片段扩增的qPCR添加剂及扩增方法,所述的用于高GC模板扩增的添加剂为三氮唑或三氮唑衍生物。本发明中所述三氮唑或其衍生物在qPCR扩增体系中的应用,可扩增高GC含量的目的基因;提高高GC片段的扩增特异性;可以成功地扩增人、动物、等不同来源不同复杂程度的高GC模板基因。
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公开(公告)号:CN112029749B
公开(公告)日:2021-05-04
申请号:CN202010980819.4
申请日:2019-10-29
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开Taq DNA聚合酶突变体Mut3及其应用,所述突变型Taq DNA聚合酶在SEQ ID NO.1所示的序列中,具有下述的一个或多个氨基酸位置上的氨基酸取代,各取代用三联体表示:字母‑数字‑字母,其中数字表示突变氨基酸的位置,数字前的字母对应突变涉及的氨基酸,数字后的字母表示用于置换数字前氨基酸的氨基酸:T386A,A407L,F413Y。本发明所述的突变体,可以通过改变酶的构象,提高酶的耐受能力,很好的应用于血液样本的扩增。
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公开(公告)号:CN111647576B
公开(公告)日:2021-02-09
申请号:CN202010589979.6
申请日:2020-06-24
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种热稳定性逆转录酶突变体及其应用,所述MMLV逆转录酶突变体是在SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列中插入、取代、或缺失1个或多个氨基酸,或者在SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列的一个或两个末端添加或删除1个或多个氨基酸,与SEQ ID NO.2具有80%同一性且具MMLV逆转录酶功能和热稳定性增强的蛋白。本发明所述的突变体,活性与母本相当,但热稳定性有显著提高,耐热能力可达到65℃,60℃下反应的活力可以是37℃的1.5倍;在50℃下保温5h,残余活力超过60%,热稳定性比相应母本提高至少4倍。
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公开(公告)号:CN112029749A
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN202010980819.4
申请日:2019-10-29
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开Taq DNA聚合酶突变体Mut3及其应用,所述突变型Taq DNA聚合酶在SEQ ID NO.1所示的序列中,具有下述的一个或多个氨基酸位置上的氨基酸取代,各取代用三联体表示:字母-数字-字母,其中数字表示突变氨基酸的位置,数字前的字母对应突变涉及的氨基酸,数字后的字母表示用于置换数字前氨基酸的氨基酸:T386A,A407L,F413Y。本发明所述的突变体,可以通过改变酶的构象,提高酶的耐受能力,很好的应用于血液样本的扩增。
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公开(公告)号:CN111647576A
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN202010589979.6
申请日:2020-06-24
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种热稳定性逆转录酶突变体及其应用,所述MMLV逆转录酶突变体是在SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列中插入、取代、或缺失1个或多个氨基酸,或者在SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的一个或两个末端添加或删除1个或多个氨基酸,与SEQ ID NO.1具有80%同一性且具MMLV逆转录酶功能和热稳定性增强的蛋白。本发明所述的突变体,活性与母本相当,但热稳定性有显著提高,耐热能力可达到65℃,60℃下反应的活力可以是37℃的1.5倍;在50℃下保温5h,残余活力超过60%,热稳定性比相应母本提高至少4倍。
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公开(公告)号:CN111549380A
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN202010442309.1
申请日:2020-05-22
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C40B50/06 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开一种构建双链RNA测序文库的试剂盒及其应用;该试剂盒包含双链RNA片段化试剂、RNA接头连接试剂和扩增试剂;其中,所述接头连接试剂包含RNA连接酶和/或DNA连接酶。本发明的试剂盒可更简便快捷的完成双链RNA测序文库的构建,并能保证文库的质量达到测序要求。
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公开(公告)号:CN118290566B
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202311703725.2
申请日:2023-12-13
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司 , 南京迪诺薇华生物科技有限公司
IPC: C07K14/78 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K8/65 , A61Q19/08 , A61Q19/02 , A61Q19/00 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明涉及一类新的重组胶原蛋白及其制备方法和用途,具体是通过设计间隔反向重复的胶原蛋白核心肽段,再利用序列自身的柔性或增加合适的接头,进而产生能够在单链内部形成三螺旋或类三螺旋的自折叠重组胶原蛋白,所产生的重组胶原蛋白具有增强和提高的生物学活性、稳定性和表达量。
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公开(公告)号:CN117586920B
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202311623391.8
申请日:2023-11-30
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本申请属于基因工程及微生物工程技术领域,公开了一种抗噬菌体群体侵染菌株、抗噬菌体元件及其在抵抗常见的多种噬菌体群体爆发中的应用。本申请通过制备DNA文库,转化大肠杆菌后筛选优化获得抗噬菌体元件PD‑AR2;然后以工程菌株E.coli BL21(DE3)为亲本株,通过基因工程改造、诱变筛选获得一株生长良好的重组蛋白表达菌株E.coli PRE12,该菌株可以有效抵抗噬菌体群体侵染,效果显著。本申请对重组蛋白表达菌株E.coli PRE12进行抗噬菌体性能、蛋白表达、生长曲线测定,结果表明该菌株具备显著优于E.coli BL21(DE3)的抗噬菌体性能,其生长能力和蛋白表达能力与E.coli BL21(DE3)基本一致。
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公开(公告)号:CN117106771B
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202311099338.2
申请日:2023-08-30
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6804 , C40B50/06 , C12Q1/6851 , C12Q1/6869 , G01N33/531 , G01N33/53
Abstract: 本申请提供一种从链霉亲和素磁珠上洗脱生物素标记核酸的方法,属于生物技术领域。本申请通过优化链霉亲和素磁珠洗脱液的组分和浓度,并结合高温处理,可有效提高核酸的释放效率。
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